Lek Cifran

Lekarstwo CIFRAN: Cifran
Producent leku:
Ranbaxy
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
cyprofloksacyna (Ciprofloxacin)
tabl. powl. 250 mg 10 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 500 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Cipropol
Ciprobay
Ciprobay® Uro
Ciprum
Cipronex
Ciloxan
Ciprinol
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zakażenia dróg oddechowych (między innymi zapalenie płuc, ropniak opłucnej, ropień płuca, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie ucha środkowego i zatok), zakażenia dróg moczowych (między innymi odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, przewlekłe, powikłane albo nawracające zakażenia dróg moczowych), zakażenia skóry, tkanek miękkich, przewodu pokarmowego, zakażenia w obrębie jamy brzusznej (między innymi zapalenie otrzewnej, ropnie, zapalenie dróg żółciowych), zakażenia ginekologiczne (zapalenie jajników, endometrium, rzeżączka), zakażenia kości i stawów, posocznica, bakteriemia.
Działanie
Chemioterapeutyk z gatunku fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze przez zaburzanie replikacji DNA bakterii wskutek hamowania syntezy DNA. Wykazuje największą aktywność przeciwbakteryjną spośród fluorochinolonów. Szczególnie silnie działa na bakterie Gram-ujemne (również na wybrane szczepy oporne na aminoglikozydy i antybiotyki b-laktamowe), między innymi Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae (w szczególności rodzaje Salmonella, Shigella, Citrobacter, Proteus i Escherichia coli), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Vibrio spp. Ponadto działa na Staphylococcus aureus i S. epidermidis (również szczepy koagulazo-ujemne i wybrane oporne na meticylinę), Streptococcus pyogenes, prątki gruźlicy i prątki atypowe. Wykazuje słabe działanie wobec Bacteroides spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. Nie działa na Bacteroides fragilis, Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Pseudomonas maltophila, Treponema pallidum, Actinomyces spp., Fusobacterium spp. Wykazuje krzyżową oporność z innymi fluorochinolonami. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, biodostępność wynosi 70%. T0,5 wynosi 3,5-4,5 h, a wiązanie z białkami osocza 19-40%. Bardzo dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek, w szczególności do płuc, gruczołu krokowego, migdałków podniebiennych, kości i płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest częściowo metabolizowany w wątrobie. Cyprofloksacyna jest wydalana raczej w formie nie zmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich spore stężenia.
Działania niepożądane
Rzadko zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, brak apetytu), wysypka skórna (zwykle o charakterze pokrzywkowym), zaburzenia ze strony o.u.n. (oszołomienie, zawroty i ból głowy, rzadziej bezsenność, omamy, drgawki, nadmierne pobudzenie). Niekiedy ból stawów i mięśni, krystaluria, zaburzenia hematologiczne, powiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia kreatyniny we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ciprofloksacynę albo inne chinolony, ciąża, moment karmienia piersią, dzieci do 18 r.ż., pacjenci z niedoborem G-6-PD. Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku, chorych na padaczkę i u pacjentów z uszkodzeniami oun (obniżony próg drgawkowy, napady drgawkowe w wywiadzie, pomniejszone ukrwienie mózgu, przebyte udary mózgu, zmiany organiczne w tkance mózgowej), a również u pacjentów leczonych równocześnie teofiliną, cyklosporyną, doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi z gatunku warfaryny, glibenklamidem, lekami z gatunku NLPZ (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego).
Interakcje
Nasila działanie i toksyczność teofiliny (należy monitorować jej stężenie we krwi), cyklosporyny (niezbędna kontrola stężenia kreatyniny we krwi), glibenklamidu (ryzyko hipoglikemii), doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych warfaryny. Działa synergicznie z antybiotykami b-laktamowymi, klindamycyną, aminoglikozydami, metronidazolem. Probenecid nasila działanie i toksyczność ciprofloksacyny. Związki magnezu, glinu (również sukralfat), żelaza i wapnia znacząco zmniejszają wchłanianie preparatu z przewodu pokarmowego (należy je przyjmować po upływie 2 h od przyjęcia ciprofloksacyny).
Dawkowanie
Dorośli doustnie w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych: 250 mg co 12 h; w zapaleniu gruczołu krokowego i zakażeniach dróg moczowych o powikłanym przebiegu: 500 mg co 12 h. W zakażeniach dolnych dróg oddechowych 250-500 mg co 12 h (w zakażeniach wywołanych poprzez Gram-dodatnie ziarenkowce o mniejszonej wrażliwości: 750 mg co 12 h); w zakażeniach górnych dróg oddechowych, kości i stawów: 500-750 mg co 12 h. W zakażeniach przewodu pokarmowego i zakażeniach ginekologicznych 500 mg co 12 h; w zakażeniach w obrębie jamy brzusznej: 500-750 mg co 12 h (jako kontynuacja leczenia dożylnego), w rzeżączce 250 mg jednokrotnie.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Cipropol
Ciprobay
Ciprobay® Uro
Ciprum
Cipronex
Ciloxan