Lek Cipronex

Lekarstwo CIPRONEX: Cipronex
Producent leku:
Polpharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
cyprofloksacyna (Ciprofloxacin)
tabl. powl. 500 mg 10 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 250 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Cipropol
Cifran
Ciprobay
Ciprobay® Uro
Ciprum
Ciloxan
Ciprinol
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zakażenia dróg moczowo-płciowych (również zapalenie gruczołu krokowego i rzeżączka), oddechowych (z wyjątkiem zakażeń Streptococcus pneumoniae), zakażenia skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, posocznica, zakażenia przewodu pokarmowego (między innymi zapalenie otrzewnej, dróg żółciowych), układowe salmonelozy, dur brzuszny oporny na leczenie chloramfenikolem, profilaktycznie i leczniczo w zakażeniach oportunistycznych u pacjentów z zaburzeniami odporności, mukowiscydozą, a również w wybiórczym wyjałowieniu przewodu pokarmowego u pacjentów leczonych immunosupresyjnie i w gruźlicy.
Działanie
Chemioterapeutyk z gatunku fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze przez zaburzanie replikacji DNA bakterii wskutek hamowania syntezy DNA. Wykazuje największą aktywność przeciwbakteryjną spośród fluorochinolonów. Szczególnie silnie działa na bakterie Gram-ujemne (również na wybrane szczepy oporne na aminoglikozydy i antybiotyki b-laktamowe), między innymi Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae (w szczególności rodzaje Salmonella, Shigella, Citrobacter, Proteus i Escherichia coli), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Vibrio spp. Ponadto działa na Staphylococcus aureus i S. epidermidis (również szczepy koagulazo-ujemne i wybrane oporne na meticylinę, ale błyskawicznie dochodzi do selekcji szczepów opornych), prątki gruźlicy i prątki atypowe. Wykazuje zmienne działanie wobec Bacteroides spp., Clostridium spp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp. Nie działa na Chlamydia spp, Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas cepacia, P. maltophila, krętki. Wykazuje krzyżową oporność z innymi fluorochinolonami. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie w krwi po 1-2 h. T0,5 wynosi 3,5-4,5 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 20-40%. Idealnie przenika do płynów ustrojowych i tkanek, w szczególności do płuc, gruczołu krokowego, migdałków podniebiennych, kości, płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest częściowo metabolizowany w wątrobie. Ciprofloksacyna jest wydalana raczej w formie nie zmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich spore stężenia.
Działania niepożądane
Przeważnie występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) i wysypka skórna (zwykle o charakterze pokrzywkowym). Ponadto obserwowano zaburzenia ze strony o.u.n. (oszołomienie, zawroty i ból głowy, rzadziej bezsenność, omamy, drgawki, nadmierne pobudzenie). Niekiedy ból stawów i mięśni (może wystąpić zapalenie ścięgien i pęknięcie ścięgna Achillesa), krystaluria, zaburzenia hematologiczne, powiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia kreatyniny w krwi, rzadko nadwrażliwość na światło, bardzo rzadko zespół Stevensa i Johnsona, zespół Lyella.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chinolony albo pozostałe składniki preparatu, dzieci przed zakończeniem procesu wzrastania (do 18 r.ż.).
Interakcje
Nasila działanie i toksyczność teofiliny (należy monitorować jej stężenie w krwi), cyklosporyny (niezbędna kontrola stężenia kreatyniny we krwi), glibenklamidu (ryzyko hipoglikemii), doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych warfaryny. Probenecid nasila działanie i toksyczność ciprofloksacyny, metoklopramid przyspiesza jej działanie, nie zmieniając jednak jej biodostępności. Związki magnezu, glinu (również sukralfat), żelaza i wapnia znacząco zmniejszają wchłanianie preparatu z przewodu pokarmowego (należy je przyjmować na 2 h przed podaniem ciprofloksacyny albo po upływie 4 h od jej przyjęcia).
Dawkowanie
Dorośli doustnie 0,25-0,5 g co 12 h; w szczególnie ciężkich zakażeniach (w szczególności Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą albo zaburzeniami odporności) 0,75 g co 12 h. W rzeżączce i ostrym niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego u kobiet 0,25 g jednokrotnie; w łagodnym albo umiarkowanym zakażeniu dróg moczowych 0,25 g co 12 h.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kategoria C (wg US FDA). Z racji na fakt, iż badania na zwierzętach wykazały zaburzenia w rozwoju chrząstki stawowej u potomstwa, a brak jest odpowiednich badań u kobiet w ciąży, dopuszcza się wykorzystywanie preparatu u kobiet ciężarnych wyłącznie w razie, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku, z miażdżycą tętnic mózgowych, padaczką, ciężką niewydolnością wątroby (w szczególności z obrzękami), niewydolnością nerek i u pacjentów z niedoborem G-6-PD albo leczonych równocześnie teofiliną, doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi z gatunku warfaryny, lekami psychotropowymi i NLPZ.
Podobne leki
Cipropol
Cifran
Ciprobay
Ciprobay® Uro
Ciprum
Ciloxan