Lek Pro-Miss

Lekarstwo PRO-MISS: Pro-Miss
Producent leku:
Kato
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kofeina (Caffeine)mepyramina (Mepyramine)acetaminofen (paracetamol) (Paracetamol)
tabl. powl. 12 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Cefalgin
Analget
Codipar® Plus
Dolores
Neopyrin® ASA
Panpiryna - Tabletki od bólu głowy
Saridon
Kofepar
Grippostad® C
Apap® Extra
Solpadeine
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Choroby powiązane z menstruacją: bóle głowy, pleców, bóle i kurcz mięśni, obrzęki, wzdęcia, uczucie zmęczenia.
Działanie
Zawarty w preparacie paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, raczej przez hamowanie aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, max. stężenie we krwi osiąga po ok. 30-60 min, przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w ok. 25% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 2-3 h. Jest metabolizowany w wątrobie, wywołuje tam indukcję enzymów mikrosomalnych; wydalany z moczem w formie glukuronianów, siarczanów i po sprzężeniu z cysteiną. U chorych z niewydolnością nerek sprzężony paracetamol kumuluje się we krwi. Po podaniu sporych dawek powstaje w organizmie N-acetylo-p-benzochinon odpowiedzialny najprawdopodobniej za wywoływanie uszkodzeń wątroby. Zawarta w preparacie kofeina dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, metabolizowana w wątrobie, metabolity wydalane są z moczem. Działa poprzez hamowanie aktywności fosfodiesterazy, zwiększając liczba cAMP w komórkach. Pobudza ośrodki wegetatywne: oddechowy, naczynioruchowy i nerwu błędnego. Pobudzenie ośrodka oddechowego skutkuje przyspieszenie częstości i przyrost objętości oddechów. Pobudzenie ośrodka naczynioruchowego, układu bodźcoprzewodzącego serca i pomniejszenie napięcia mięśni naczyń krwionośnych dają w rezultacie przyspieszenie czynności serca i niewielki przyrost ciśnienia tętniczego. Działa analeptycznie (usuwa uczucie zmęczenia, senności, poprawia sprawność myślenia); pobudza wydzielanie soku żołądkowego, działa moczopędnie. W składzie preparatu wykorzystano przeciwgorączkowe i przeciwbólowe działanie paracetamolu, korzystny wpływ kofeiny na bóle i poprawę samopoczucia. Mepiramina jest lekiem przeciwhistaminowym o słabym działaniu sedatywnym, w chorobach alergicznych stosowanym w dawkach kilkakrotnie wyższych od zastosowanej w składzie preparatu.
Działania niepożądane
W okresie leczenia mogą wystąpić: choroby dyspeptyczne; reakcje uczuleniowe pod postacią zmian skórnych (pokrzywka, rumień, zapalenie skóry, plamica barwnikowa). Istnieją pojedyncze opisy zmian w obrazie morfologicznym krwi po paracetamolu: trombocytopenii (z symptomami plamicy trombocytopenicznej), agranulocytozy, methemoglobinemii. Służący w sporych dawkach albo długotrwale może upośledzić czynność wątroby i/albo nerek. Z racji na zawartość kofeiny, przy długotrwałym nadużywaniu mogą wystąpić: drażliwość, niepokój, tachykardia, drżenia mięśniowe, symptomy nerwicy lękowej, zaburzenia snu, bezsenność.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność wątroby albo nerek, dolegliwość alkoholowa; wrodzony niedobór G-6-PD i reduktazy methemoglobinowej, niedokrwistość; dzieci poniżej 12 r.ż. Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową uczulonych na kwas acetylosalicylowy, w upośledzeniu czynności wątroby (powstałym wskutek alkoholizmu, zapalenia wątroby albo u chorych głodzonych). Z racji na zawartość kofeiny nie stosować u dzieci; ostrożnie w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, nadciśnieniu tętniczym, dusznicy bolesnej. Ostrożnie stosować w ciąży (w szczególności w I trymestrze).
Interakcje
Paracetamol nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z gatunku kumaryny (nie wpływa na zmianę czasu krwawienia i agregację płytek krwi u zdrowych i chorych na hemofilię). Wykorzystywanie z rifampicyną, lekami przeciwpadaczkowymi, niektórymi lekami nasennymi albo z NLPZ powiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Służący: z inhibitorami MAO może spowodować stany pobudzenia i wysoką gorączkę; z lamotryginą albo chloramfenikolem - minimalizuje ich stężenie we krwi. Metoklopramid przyspiesza, a leki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego opóźniają wchłanianie paracetamolu; cymetydyna, metyrapon, probenecid, antypiryna, salicylamid, izoniazyd, ranitydyna, propranolol - wydłużają moment półtrwania paracetamolu we krwi. Kofeina nasila działanie innych środków analeptycznych, działanie inotropowe sympatykomimetyków pobudzających b-receptory. Cymetydyna, disulfiram, doustne środki antykoncepcyjne zwalniają, a barbiturany przyspieszają metabolizm kofeiny.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci ponad 12 r.ż.: 2 tabl. co 6 h, nie więcej niż 8 tabl. na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Cefalgin
Analget
Codipar® Plus
Dolores
Neopyrin® ASA
Panpiryna - Tabletki od bólu głowy