Lek Rewodina

Lekarstwo REWODINA: Rewodina
Producent leku:
Viatris
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
diklofenak (Diclofenac)
tabl. powl. 25 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. o przedł. uwalnianiu 100 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. o przedł. uwalnianiu 100 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 25 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. dojelitowe 50 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. dojelitowe 50 mg 20 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Olfen SR
Olfen
Veral
Dikloziaja
Diclofenac
Dicloratio
Dicloberl retard
Dicloberl
Dicloreum retard
Dicloreum
Naclof
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w reumatoidalnym zapaleniu stawów, młodzieńczym zapaleniu stawów, łuszczycowym zapaleniu stawów, chorobach zwyrodnieniowych stawów, bólach korzeniowych, zapaleniach nerwów i nerwobólach, zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, zapaleniu wielostawowym, zapaleniu mięśni, ostrych napadach dny, stanach pourazowych (zapalenie, obrzęk); w stomatologii, otolaryngologii, w bólach pooperacyjnych. Forma retard jest szczególnie przydatna dla chorych wymagających dawki 100 mg na dobę w leczeniu długotrwałym.
Działanie
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (pochodna kwasu aminofenylooctowego) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. System działania bazuje na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej (hamowanie syntezy eikozanoidów, zmniejszanie zawartości kwasu arachidonowego w granulocytach). Działa przeciwagregacyjnie na płytki krwi. Błyskawicznie i kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po podaniu doustnym max. stężenie we krwi po ok. 2 h (jeżeli podano lek w okresie posiłku - stężenie max. osiąga po ok. 4 h); odnosząc się do tabl. powl. retard - specjalna konstrukcja kapsułki zapewnia powolne i długookresowe uwalnianie leku z utrzymaniem względnie stałego stężenia we krwi. Przenika do płynu maziowego, gdzie stężenie utrzymuje się 4-6 h dłużej niż we krwi. W 99% wiąże się z białkami osocza. Metabolizowany jest w wątrobie do 4 metabolitów, z których 4'-hydroksypochodna wykazuje wysoką aktywność przeciwzapalną i przeciwbólową. Metabolity w formie glukuronianów i siarczanów wydalane są z moczem (ok. 65%) i żółcią (ok. 35%). T0,5 wynosi ok. 1-2 h. Tabletki powlekane są oporne na działanie soku żołądkowego, dzięki czemu substancja czynna uwalniana jest w dalszej części przewodu pokarmowego.
Działania niepożądane
Lek może powodować: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: choroby żołądkowo-jelitowe, odbijanie, nudności, bóle w nadbrzuszu, biegunkę, uaktywnienie dolegliwości wrzodowej z możliwością krwawień i perforacji wrzodów; zawroty i ból głowy, osłabienie, depresję, drażliwość, uczucie zmęczenia, zaburzenia snu, obrzęki, skórne reakcje uczuleniowe (wysypka), wypadanie włosów. Przy długotrwałym stosowaniu - przyrost poziomu aminotransferaz w osoczu świadczący o upośledzeniu czynności wątroby, parestezje, pogorszenie zborności ruchów zamiarowych. W pojedynczych sytuacjach notowano zaburzenia czynnościowe nerek, ostrą niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, zapalenie trzustki.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na diklofenak albo inne składniki preparatu. Czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy i krwawienia z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne leki z gatunku NLPZ. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią; nie podawać tabletek 25 mg dzieciom poniżej 6 r.ż., tabletek 50 mg dzieciom poniżej 12 r.ż., postaci retard dzieciom i młodzieży. Szczególnie ostrożnie stosować we wrzodziejącym zapaleniu okrężnicy albo chorobie Crohna w wywiadzie, upośledzeniu czynności wątroby albo nerek, nadciśnieniu tętniczym i/albo niewydolności mięśnia sercowego, bezpośrednio po sporych zabiegach chirurgicznych, u osób przyjmujących leki moczopędne i u pacjentów w podeszłym wieku. Ostrożnie stosować u chorych z chorobą wrzodową w wywiadzie, astmą, katarem siennym, polipami nosa, przewlekłymi chorobami dróg oddechowych. W porfiriach wtórnych, układowym toczniu rumieniowatym (SLE) i kolagenozach mieszanych podawać wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka związanego z leczeniem.
Interakcje
Z preparatami moczopędnymi wykazuje działanie antagonistyczne, może powodować powiększenie stężenia potasu we krwi. Powiększa stężenie digoksyny i litu we krwi. Przy długotrwałym stosowaniu może nasilać działanie przeciwkrzepliwe leków z gatunku kumaryny (nie potwierdzono w badaniach klinicznych). Nasila toksyczność metotreksatu. Jednoczesne wykorzystywanie kwasu acetylosalicylowego minimalizuje siłę działania diklofenaku. Jednoczesne wykorzystywanie glikokortykoidów i innych leków przeciwzapalnych powiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: rekomendowana dawka wynosi 50-150 mg na dobę w dawkach podzielonych. Tabletki powlekane 25 mg: początkowo 1-2 tabl. 3 razy na dzień; w leczeniu długotrawłym zwykle 1-2 tabl. 2 razy na dobę. Tabletki powlekane dojelitowe 50 mg: 1-3 razy na dobę w dawkach podzielonych. Tabletki retard 100 mg: 1 tabl. raz na dzień o tej samej porze; w przypadku konieczności powiększenia dawki można podać dodatkowo lek w innej postaci, nie przekraczając sumarycznej dawki 150 mg na dobę. Dzieci: 2 mg/kg m.c. na dobę w dawkach podzielonych; u dzieci ponad 6 r.ż. można stosować tabl. powl. 25 mg; u dzieci i młodzieży ponad 12 r.ż. można podawać tabl. powl. dojelitowe 50 mg. W bólach ostrych lek należy przyjmować na ok. 30 min przed posiłkami, w leczeniu długotrwałym - przyjmować w okresie albo po posiłkach. Tabletki należy przyjmować w całości z sporą ilością płynu bez rozgryzania.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Olfen SR
Olfen
Veral
Dikloziaja
Diclofenac
Dicloratio