Lek Venimmun N

Lekarstwo VENIMMUN N: Venimmun® N
Producent leku:
Centeon Pharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
immunoglobulina ludzka (Immunoglobulins human)
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wlewu doż. 50 mg/ml 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Sandoglobulin-P
Gamma-Globulina ludzka
Biseko
Intraglobin® F
Pentaglobin
Gammagard® S/D
Endobulin S/D
Histaglobulina
Gamma-Globulina ludzka
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Profilaktyka i leczenie zakażeń u chorych z pierwotnymi zespołami niedoboru odporności, profilaktyka i leczenie zakażeń u chorych z wtórnymi zespołami odporności (przewlekła białaczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie immunosupresyjne, i tym podobne), leczenie samoistnej plamicy małopłytkowej (ITP), leczenie zespołu Kawasaki, leczenie ciężkich zakażeń bakteryjnych (posocznice) i wirusowych, profilaktyka i zapobieganie zakażeniom u wcześniaków i noworodków z niską wagą urodzeniową, leczenie chorób o podłożu immunologicznym ( autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, autoimmunologiczna neutropenia, małopłytkowości pochodzenia immunologicznego,, zespół Guillain-Barre, przewlekła zapalna demielinizująca polioneuropatia, miastenia), wywoławanie stanu tolerancji immunologicznej u chorych na hemofilię A z krążącym antykoagulantem, zapobieganie nawracającemu poronieniu samoistnemu.
Działanie
Preparat stanowi wysoce oczyszczony koncentrat modyfikowanej ludzkiej immunoglobuliny (IgG). By umożliwić jego dożylne podawanie i uniknąć charakterystycznych dla preparatów domięśniowych agregatów IgG i zanieczyszczeń IgA i IgM (możliwa stymulacja antygenowa i śmiertelne reakcje anafilaktyczne), w procesie sulfitolizy, rozbiciu ulegają disiarczkowe mostki miedzy łańcuchami cząsteczki immunoglobuliny. Po podaniu dożylnym, w procesie utleniania, rozszczepione łańcuchy ulegają ponownemu połączeniu odtwarzając pełną, nie zmienioną cząsteczkę IgG. W rezultacie, preparat zawiera koncentrat 7S immunoglobuliny o typowym rozkładzie swoistych przeciwciał, jednak z zaburzonym podziałem na podklasy IgG (brak IgG3, znaczące pomniejszenie IgG4, powiększenie - IgG1, zachowana liczba IgG2). Wywiera on sukces immunomodulujący. T0,5 wynosi ok. 22 dni. Aktualnie służące sposoby produkcji koncentratów immunoglobulin unieczynniają wirusy HBV, HCV i HIV 1 i 2, HTLV I i II i inne.
Działania niepożądane
Preparat gammaglobuliny nie powinien być podawany z jakimkolwiek lekiem i powinien być zawsze podawany poprzez oddzielny zbiór infuzyjny. Dożylna immunoglobulina minimalizuje skuteczność aktywnego uodparniania, dlatego także szczepionki zawierające żywe wirusy należy podawać przynajmniej po upływie 6 tygodni po podaniu gammaglobuliny. Po podaniu imunoglobuliny przejściowy przyrost biernie przenoszonych przeciwciał we krwi chorego, może doprowadzić do fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ludzkie immunoglobuliny, w szczególności u chorych z niedoborem IgA, u których stwierdzono przeciwciała przeciw IgA.
Interakcje
Pozajelitowe podanie żywych szczepionek wirusowych może nastąpić po minimum 3 miesiącach od wykorzystania preparatu. Preparaty te nie zaburzają odpowiedzi na szczepionki podawane drogą doustną.
Dawkowanie
Preparat do podawania dożylnego. Podawać bardzo bez pośpiechu. Dawkowanie preparatu zależy od rozpoznania i stanu klinicznego chorego, dawka powinna być dobierana w pojedynkę. Pierwotne niedobory odporności - jednokrotnie 0,2-0,8 g/kg m.c. co 3-4 tygodnie; wtórne zespoły niedoboru odporności - jednokrotnie 0,2-0,4 g/kg m.c. co 3-4 tygodnie; u biorców szpiku 0,5 g/kg m.c. jednokrotnie 7 dni przed zabiegiem, następnie co tydzień poprzez pierwsze 3 miesiące po zabiegu i co miesiąc poprzez kolejne 9 miesięcy; samoistna plamica małopłytkowa 0,4-1 g/kg m.c. poprzez 3-5 dni, następnie 0,4-1 g/kg m.c. w odstępach 1-4 tygodni; zespół Kawasaki 1,6-2 g/kg m.c. w dawkach podzielonych poprzez 2-4 dni, zazwyczaj jako bonus do leczenia preparatami kwasu acetylosalicylowego; ciężkie infekcje bakteryjne (posocznice) i wirusowe - 0,4-1,0 g/kg m.c. poprzez 1-4 dni; zapobieganie zakażeniom wcześniaków i niemowląt z niską wagą urodzeniową 0,5-1,0 g/kg m.c. co 1-2 tygodnie; zespół Guillain-Barre - 0,4g/kg m.c. poprzez 5 dni, a następnie co 4 tygodnie.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Sandoglobulin-P
Gamma-Globulina ludzka
Biseko
Intraglobin® F
Pentaglobin
Gammagard® S/D