Choroba szalonych krów leczenie

Definicja CHOROBA SZALONYCH KRÓW: Naukowcy przypuszczają, iż powodem dolegliwości Creutzfeldta-Jakoba u ludzi są infekcyjne priony pochodzące od bydła chorego na gąbczaste zwyrodnienie mózgu.6 listopada 2000 roku główny doktor weterynarii wydał granicznym lekarzom weterynarii zakaz wpuszczania na teren Polski pochodzących z Francji: bydła, mięsa wołowego, podrobów i jelit wołowych, mączki mięsno-kostnej i przetworów z mięsa wołowego. Zalecenia te podjęto w związku ze zwiększającą się we Francji liczbą przypadków " dolegliwości szalonych krów" - BSE (Mad Cow Disease - bovine spongiform encephalopathy), a więc gąbczastej encefalopatii (zwyrodnienia mózgu).gdyż przypadki BSE stwierdzono także w innych państwach, 28 listopada zamknięto granice Polski dla wołowiny sprowadzanej z Belgii, Danii, Holandii i Niemiec.Powstaje pytanie, czy to jest rzeczywiste zagrożenie, czy także wyolbrzymiony problem. Główny lekarza weterynarii stwierdził, iż wprawdzie nikt nie może autorytatywnie powiedzieć, iż Polska jest państwem wolnym od " dolegliwości BSE, jednak ryzyko jej wystąpienia i zarażenia się nią w polskich stadach jest niewielkie, bo są one karmione naturalnymi składnikami. W celu uzyskania szybkiego przyrostu wagi nie stosuje się u nas gdyż domieszek mączek kostnych i innych dodatków, dzięki których dolegliwość może się rozprzestrzeniać.Co skutkuje BSE? Gąbczasta encefalopatia krów należy do ekipy chorób wywoływanych poprzez priony. Chorobotwórcze priony są nową klasą zarazków (za ich odkrycie prof. Stanley Prusiner dostał w roku 1997 nagrodę Nobla). " dolegliwości poprzez nie wywoływane są równocześnie zakaźne i dziedziczne.powód chorób prionowych tkwi w defekcie glikoproteiny błonowej występującej głównie w tkance nerwowej, w tak zwany białku prionowym. Białko prionowe (PrPc) występuje w zdrowym mózgu ludzi i zwierząt. Wskutek zarażenia albo w konsekwencji mutacji genowych białka prionowe PrPc przekształcają się w chorobotwórcze priony PrP.Charakterystyczną właściwością prionów to jest, iż przekształcają one na własne podobieństwo pozostałe białka na zasadzie tak zwany efektu domina. Do zapoczątkowania tej reakcji łańcuchowej może wystarczyć tylko jedna cząsteczka prionu, a mechanizm chorobowy postępuje lawinowo w postępie geometrycznym.Priony gromadzą się w tkance nerwowej, powodując zmiany degeneracyjne w obrębie centralnego układu nerwowego. W ich wyniku powstają ubytki w tkance mózgowej nadające mózgowi wygląd przypominający gąbkę - stąd nazwa " dolegliwości "encefalopatia gąbczasta". " dolegliwości prionowe ludzi i zwierząt Znane są następujące . " dolegliwości prionowe człowieka: kuru - a więc "śmiejąca się śmierć" ( dolegliwość plemienia Fore z Nowej Gwinei), ( dolegliwość Creutzfeldta-Jakoba (CJD) - a więc przedstarcze otępienie umysłowe (występująca po 60. roku życia) zespół Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS) - strata koordynacji ruchowej, nowy wariant . " dolegliwości Creutzfeldta-Jakoba (nvCJD) - może występować u młodych ludzi, priony rozprzestrzeniają się bardzo błyskawicznie, śmiertelna dziedziczna bezsenność (FFI). . " dolegliwości prionowe występują również u zwierząt. W najwyższym stopniu znanymi są pomiędzy innymi: "scrapie" - trzęsawka owiec i kóz, zakaźna encefalopatia norek, gąbczasta encefalopatia kotów, gąbczasta encefalopatia bydła. Wszystkie . " dolegliwości prionowe są śmiertelne; mogą rozwijać się poprzez sporo lat.Jak dochodzi do zakażenia? Priony są bardzo odporne na wysoką temperaturę i środki odkażające. Zwyczajne gotowanie ich nie niszczy, dopiero działanie temperatury ponad 120 stopni Celsjusza poprzez ok. 30 min. unieszkodliwia priony. Taką temperaturę osiąga się w autoklawach (w parze wodnej pod ciśnieniem). Można spalić zainfekowane mięso.Istnieje spore podejrzenie, iż możliwe jest przenoszenie się BSE na ludzi drogą pokarmową wskutek spożycia mięsa wołowego chorych zwierząt (priony są oporne na enzymy trawienne). Taką drogę zakażenia stwierdzono u bydła i u kotów. Nie zaobserwowano go u psów i świń. Mleko wydaje się być potencjalnym źródłem zakażenia cieląt, lecz nie stwierdzono, iż mleko chorych krów może stanowić zagrożenie dla człowieka.najprawdopodobniej najczęściej drogą pokarmową mogą zarazić się ludzie. ( dolegliwość Creutzfeldta-Jakoba wystąpiła u tych osób w Wielkiej Brytanii, Francji i Niemczech, które miały bezpośredni kontakt z mięsem wołowym - byli to hodowcy bydła, ludzie spożywający spore ilości mięsa i kontaktujący się z chorymi zwierzętami. ..najprawdopodobniej nie ma znaczenia, ile mięsa zjemy. Nie stwierdzono, by dotknięcie mięsa chorych krów stanowiło zagrożenie dla człowieka.Eksperymentalnie stwierdzono, iż możliwe jest również zakażenie drogą krwiopochodną, wstrzykując zakażoną krew. Uczeni sugerują sposobność zakażenia poprzez rany i zadrapania. Zakażono tą drogą myszy infekcyjnymi prionami owczymi.Nie wykazano zarażania się cieląt przez łożysko. W długofalowych badaniach prowadzonych w dwóch ekipach cieląt (jedną stanowiły cielęta urodzone od krów chorych na BSE, a drugą urodzone od krów zdrowych) stwierdzono ścisły związek pomiędzy krowami chorymi na BSE a pojawieniem się . " dolegliwości u potomstwa.Mimo iż białka prionowe różnią się u wielu gatunków budową (sekwencją aminokwasów), istnieje bardzo spore prawdopodobieństwo przełamywania bariery międzygatunkowej.W mózgu są wytwarzane niewielkie ilości prionów, mechanizm destrukcyjny i moment rozwoju . " dolegliwości u ludzi może więc trwać sporo lat.Postacie . " dolegliwości Creutzfeldta-Jakoba Istnieje szereg postaci tego schorzenia: postać klasyczna, sporadyczna - stanowi ok. 85% wszystkich przypadków CJD, jatrogenna ( dolegliwość Creutzfeldta-Jakoba - wywołana zabiegami medycznymi: leczeniem ludzkim hormonem wzrostu, przeszczepami opony twardej, rodzinna ( dolegliwość Creutzfeldta-Jakoba - jest związana z mutacją genu PrP; stanowi 10-15% zachorowań ( dolegliwość Creutzfeldta-Jakoba cechuje się charakterystycznymi symptomami klinicznymi: zaburzeniami neuropsychiatrycznymi, zmianami w EEG (związanymi z patologicznymi zmianami w centralnym układzie nerwowym). Ostateczne rozpoznanie jest stawiane dzięki biopsji mózgu i badania histopatologicznego.Nowy wariant . " dolegliwości Creutzfeldta-Jakoba Pojawia się u młodych albo bardzo młodych osób. Na chorobę tę do chwili obecnej występującą w starszym wieku zaczynają chorować i umierać nastolatki. Odmiennie niż w znanej dotychczas chorobie Creutzfeldta-Jakoba, od pojawienia się symptomów: straty pamięci, otępienia i tym podobne do zgonu upływa przeciętnie ok. roku. Ostatnio wykryto tę chorobę u 13-letniej dziewczynki. Istnieją sugestie, iż jedynym możliwym wyjaśnieniem zachorowania w tak młodym wieku było zarażenie się pokarmem dla dzieci zawierającym mięso wołowe.Gąbczasta encefalopatia krów (BSE) Rozpoznanie opiera się na badaniu klinicznym zwierząt. Chore zwierzęta stają się nerwowe, tracą na wadze, wykazują kłopoty z chodzeniem, intensywnie drapią się, spada mleczność krów.Na razie nie ma testu wykrywającego chorobę u żywych zwierząt. Jedyne potwierdzenie . " dolegliwości może dać badanie histopatologiczne tkanki mózgowej. W państwach bogatych (na przykład w Norwegii) bada się mózg każdego ubitego w rzeźni zwierzęcia.To jeść czy nie jeść?... Jednak w dalszym ciągu nie udowodniono, iż powodem . " dolegliwości Creutzfeldta-Jakoba u ludzi są infekcyjne priony pochodzące od bydła chorego na gąbczastą encefalopatię. Niebezpieczeństwo przełamania bariery międzygatunkowej jest jednak spore. Nowy wariant . " dolegliwości Creutzfeldta-Jakoba, której ..powód być może tkwi w spożywaniu w dzieciństwie mięsa wołowego albo przetworów wołowych i obserwacje z wcześniejszych lat, coraz bardziej wskazują na taką sposobność. Jednak - jak do chwili obecnej - tak faktycznie nikt nie jest w stanie tego stwierdzić.Domino śmierci Amerykanin Stanley B. Prusiner, uhonorowany Nagrodą Nobla za odkrycie prionów - białkowej substancji zakaźnej atakującej mózgi ludzi i zwierząt - w trakcie badań stwiedził, iż prion istnieje w dwóch postaciach. Jednej - inwazyjnej (PrPsc), będącej powodem chorób i drugiej (PrPC), nie czyniącej żadnej szkody.Zasadnicza różnica pomiędzy normalnym nieszkodliwym białkiem a metodą chorobotwórczą bazuje na ich odmiennym kształtcie. Odmiana inwazyjna ma niezwykłą cecha. Otóż przy zetknięciu się z normalnym białkiem niemal natychmiast przekształca je w sobie podobne. Dzieje się to łańcuchowo, na zasadzie domina: zaatakowane i zmienione białko atakuje i przekształca kolejne, a to następne. Jak dotychczas jedynym końcem tych przemian jest śmierć organizmu. Gdy PrPsc nagromadzi się w dużej ilości, dochodzi do zaniku komórek nerwowych.We wszystkich chorobach prionowych (atakujących centralny układ nerwowy) mózg zostaje uszkodzony w podobny sposób: komórki nerwowe rozpadają się, a iż nie mają umiejętności regeneracyjnych, zanikają, tworząc puste przestrzenie. Mózg staje się dziurawy i swoim wyglądem przypomina gąbkę.Postępujące ubytki tkanki początkowo powodują tylko drżenie ciała i trudności z utrzymaniem równowagi, później następuje zanik koordynacji ruchowej i fizyczna i umysłowa dezorganizacja organizmu. Zmiany te ostatecznie prowadzą do śmierci.Jakie testy na BSE? prof. Wiesław Magdzik, konsultant krajowy do spraw higieny i epidemiologii, stwierdził, iż by dowiedzieć się, czy bydło nie jest zakażone, należy badać je po uboju i nie czekać na symptomy chorobowe. Porada Sanitarno-Epidemiologiczna Państwie uważa za konieczność wprowadzenie badania mózgu bydła bezpośrednio po uboju. Badanie jest kosztowne. Jeden test kosztuje 120 Zł. Polski test wykrywający BSE ma czułość 99,6 %. Jest służący wobec zwierząt, które wykazywały symptomy neurologiczne (mają zachwiania równowagi, są otępiałe) i nie były równocześnie chore na wściekliznę. bazuje na badaniu fragmentów tkanki nerwowej pobranej z mózgów martwych zwierząt, które miały neurologiczne symptomy chorobowe. Za granicą wykorzystuje się inne testy, których czułość jest oceniana na 100%: 1. szwajcarski PRIONICS, 2. irlandzki ENFER, 3. francuski POSTER