Lek Biodacyna

Lekarstwo BIODACYNA: Biodacyna
Producent leku:
Bioton
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
amikacyna (Amikacin)
roztwór do wstrz. i inf. 250 mg/2 ml 1 fiolka 2 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. i inf. 1 g/4 ml 1 fiolka 4 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. i inf. 500 mg/2 ml 1 fiolka 2 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Biodacyna® ophthalmicum
Amikin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie ciężkich zakażeń wywołanych poprzez bakterie oporne na inne antybiotyki aminoglikozydowe, jak zakażenia dróg oddechowych, kości, stawów, skóry, tkanek miękkich, otrzewnej, powikłane zakażenia dróg moczowych, posocznica (między innymi u noworodków - w skojarzeniu z penicylinami), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i zakażenia ran oparzeniowych i zakażenia pooperacyjne.
Działanie
Antybiotyk aminoglikozydowy o najszerszym zakresie działania przeciwbakteryjnego w ekipie aminoglikozydów. Działa silnie bakteriobójczo na Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp. (również indolo-nieujemny), Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Acinetobacter spp., Staphylococcus spp.(również wybrane szczepy oporne na meticylinę), Citrobacter freundii. Nie działa na Streptococcus spp., Enterococcus spp. i bakterie beztlenowe. Jest oporny na działanie enzymów unieczynniających gentamycynę i tobramycynę. Wiązanie z białkami osocza wynosi do 11%. T0,5 we krwi wynosi powyżej 2 h. Osiąga spore stężenia w moczu, żółci, wydzielinie oskrzeli, płynie opłucnowym, maziowym, śródmiąższowym; słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Przenika poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Stężenia terapeutyczne we krwi po podaniu dawki dobowej w jednej iniekcji utrzymują się do 24 h dzięki wywieranemu długotrwałemu działaniu poantybiotykowemu (PAE). Jest wydalany z moczem w formie nie zmienionej.
Działania niepożądane
Nefrotoksyczność, zwykle odwracalna (fosfolipiduria, powiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, białkomocz, skąpomocz, krwinkomocz, wałeczki w moczu), ototoksyczność (szum w uszach, zawroty głowy, odwracalne uszkodzenie przedsionka ucha wewnętrznego, po przekroczeniu rekomendowanych dawek - nieodwracalne uszkodzenie błędnika, rzadko strata słuchu), neurotoksyczność (rzadko blokada nerwowo-mięśniowa), hipomagnezemia, hipokalcemia, pokrzywka, bóle i osłabienie mięśni, gorączka polekowa, nudności, wymioty, zaburzenia hematologiczne, powiększenie aktywności aminotransferaz i stężenia bilirubiny we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe, ciąża, moment karmienia piersią, niewydolność nerek, zaburzenia słuchu, miastenia, parkinsonizm. Nie stosować równocześnie z lekami nefro-, oto- i neurotoksycznymi albo w krótkim czasie po ich stosowaniu; nie łączyć w jednym roztworze z antybiotykami b-laktamowymi (w szczególności karbenicyliną, ampicyliną i penicyliną benzylową); nie przekraczać rekomendowanych dawek; nie podawać dłużej niż poprzez 10 dni.
Interakcje
Z antybiotykami b-laktamowymi działa synergicznie; z cefalotyną, wankomycyną, kolistyną, mannitolem, kwasem etakrynowym, furosemidem i innymi antybiotykami aminoglikozydowymi nasila się działanie nefro- i ototoksyczne; z cisplatyną skutkuje hipomagnezemię i powiększa ryzyko nefrotoksyczności; z lekami o działaniu kuraropodobnym może spowodować blokadę nerwowo-mięśniową; z cyklopropanem - bezdech; wykazuje niezgodność farmaceutyczną z antybiotykami b-laktamowymi, chloramfenikolem, erytromycyną.
Dawkowanie
Dorośli domięśniowo albo dożylnie 15 mg/kg m.c./dobę w jednej albo 2 dawkach; w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych 0,5 g w jednej albo 2 dawkach na dobę. Dzieci domięśniowo albo dożylnie: wcześniaki i noworodki dożylnie - dawka wstępna 10 mg/kg m.c., a następnie 15 mg/kg m.c./dobę w 2 dawkach; od 2 m.ż. 15 mg/kg m.c./dobę w 2-3 dawkach (u dzieci od 2 r.ż. dawkę dobową można podawać w jednej iniekcji). Zwykle lek podaje się dożylnie poprzez 3-7 dni, a domięśniowo 7-10 dni. U pacjentów z niewydolnością nerek i w podeszłym wieku (po podaniu dawki wstępnej 7,5 mg/kg m.c.) dawki minimalizuje się zależnie od klirensu kreatyniny i ewentualnie wydłuża odstęp czasu pomiędzy nimi.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Amikin
Biodacyna® ophthalmicum