Lek Bondronat

Lekarstwo BONDRONAT: Bondronat
Producent leku:
Roche
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas ibandronowy (Ibandronic acid)
tabl. powl. 50 mg 28 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania albo leczenia chirurgicznego) u chorych na raka piersi z przerzutami do kości.
Działanie
Lek z gatunku bisfosfonianów wykazujący spore powinowactwo do składników mineralnych kości. Hamuje wybiórczo aktywność osteoklastów, zmniejszając resorpcję kości i powikłania kostne w chorobie nowotworowej. U pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości wykazano zależny od dawki, hamujący wpływ na osteolizę kości w formie znamiennej redukcji o 38% ryzyka wystąpienia zdarzeń kostnych i znamiennego pomniejszenia bólu kostnego. Kwas ibandronowy błyskawicznie się wchłania z przewodu pokarmowego (biodostępność - ok. 0,6%). Obecność pokarmu w żołądku w sposób ważny minimalizuje wchłanianie. Wiązanie z białkami osocza wynosi 87%. Kwas ibandronowy jest błyskawicznie wiązany poprzez kości. Jest wydalany z moczem i kałem w formie niezmienionej. T0,5 w fazie eliminacji wynosi 10-60 h.
Działania niepożądane
Regularnie obserwowano hipokalcemię, dyspepsję, nudności, bóle brzucha, zapalenie przełyku, osłabienie. Niezbyt regularnie występowała niedokrwistość, zaburzenia smaku, parestezje, suchość błony śluzowej j. ustnej, krwawienia z owrzodzenia dwunastnicy, zaburzenia połykania, zapalenie żołądka, świąd, azotemia, ból w klatce piersiowej, symptomy grypopodobne, złe samopoczucie, powiększenie stężenia hormonów przytarczyc we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas ibandronowy albo jakikolwiek inny składnik preparatu.
Interakcje
Podawanie preparatu w okresie krótszym niż 6 h od przyjęcia ostatniego posiłku znacząco minimalizuje jego biodostępność. Wykorzystywanie w skojarzeniu z lekami zawierającymi kationy wielowartościowe (wapń, glin, magnez, żelazo) może również zmniejszać wchłanianie preparatu (leki te należy przyjmować przynajmniej po 30 min od przyjęcia preparatu). W połączeniu z aminoglikozydami może wystąpić przedłużona hipokalcemia i hipomagnezemia.
Dawkowanie
Doustnie 50 mg na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) podaje się 50 mg raz w tygodniu.Uwaga. Preparat przyjmuje się po okresie niejedzenia w nocy poprzez przynajmniej 6 h i przed przyjęciem pierwszego posiłku albo napoju i innych leków. Tabletki połyka się w całości (nie należy ich żuć ani ssać), popijając szklanką zwykłej wody; należy to robić w pozycji stojącej albo siedzącej spionizowanej. Po przyjęciu leku nie należy jeść poprzez przynajmniej 30 min (można pić wodę) i nie wolno się kłaść poprzez 60 min.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować w ciąży. Ostrożnie stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na bisfosfoniany albo w skojarzeniu z lekami z gatunku NLPZ. Nie należy stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem b-galaktozydazy Lapp albo zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kwasu ibandronowego u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Podobne leki