Lek Cetrotide

Lekarstwo CETROTIDE: Cetrotide
Producent leku:
Serono
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
cetroreliks (Cetrorelix)
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. 0,25 mg/ml 1 zbiór,
--,-- zł
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. 3 mg/3 ml 1 zbiór,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych kontrolowanej stymulacji jajników, po której następuje pobranie oocytów i wykorzystanie technik wspomaganego rozrodu.
Działanie
Antagonista hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Wiążąc się z receptorami błonowymi komórek przysadki mózgowej, konkuruje z endogennymi LHRH. Zależnie od zastosowanej dawki hamuje wydzielanie LH i FSH poprzez przysadkę. Start supresji występuje natychmiast i utrzymuje się w trakcie kontynuowania terapii, bez początkowego efektu stymulacji. Cetroreliks opóźnia wyrzut LH, a z powodu owulację. U pacjentek poddanych stymulacji jajników czas działania leku jest zależny od dawki. Oceniono, iż po podaniu pojedynczej dawki 3 mg, działanie utrzymywało się przynajmniej poprzez 4 dni; 4. dnia supresja wynosiła ok. 70%. Powtarzane iniekcje w dawce 0,25 mg co 24 h będą podtrzymywały działanie leku. Sukces działania cetroreliksu jako antagonisty LHRH jest w pełni odwracalny po zakończeniu leczenia. Całkowita biodostępność cetroreliksu po podaniu podskórnym wynosi ok. 85%. Średni moment półtrwania w końcowej fazie eliminacji po podaniu dożylnym i podskórnym wynosi adekwatnie ok. 12 h i 30 h. Lek podawany podskórnie w pojedynczych dawkach (0,25-3 mg) i podawany każdego dnia poprzez powyżej 14 dni wykazywał kinetykę liniową.
Działania niepożądane
Regularnie może wystąpić łagodny albo umiarkowany zespół nadmiernej stymulacji jajników (wg WHO stopień I albo II), którego ryzyko powiązane jest z procesem stymulacji, rzadziej ciężki zespół nadmiernej stymulacji jajników (wg WHO stopień III) i nudności i ból głowy. W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić łagodne i przejściowe reakcje, takie jak rumień, świąd, obrzęk. Rzadko obserwowano reakcje nadwrażliwości, w tym rzekomoalergiczne albo anafilaktoidalne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na octan cetroreliksu albo żadne strukturalne analogi hormonu uwalniającego gonatropiny - GnRH, zewnątrzpochodne hormony peptydowe albo mannitol. Ciąża i moment karmienia piersią. Kobiety po menopauzie. Pacjentki z umiarkowanym i ciężkim upośledzeniem czynności nerek i wątroby.
Interakcje
Badania in vitro wykazały, iż interakcje z lekami metabolizowanymi poprzez cytochrom P-450 albo przechodzącymi w glukuroniany albo sprzęgane w inny sposób są niewiele prawdopodobne. Jednak istnieje sposobność interakcji z powszechnie stosowanymi lekami, włączając leki, które u podatnych pacjentów wywołują uwalnianie histaminy.
Dawkowanie
Podskórnie w dolną część ściany jamy brzusznej. Pierwsze podanie prepratu powinno być wykonane w uwarunkowaniach umożliwiających natychmiastowe leczenie reakcji rzekomoalergicznych, zaleca się, by pacjentka przebywała pod opieką lekarską poprzez 30 min. Następne wstrzyknięcie może być wykonane samodzielnie poprzez pacjentkę, po odpowiednim poinstruowaniu poprzez lekarza.Preparat 0,25 mg: zawartość 1 fiolki (0,25 mg) należy podawać raz na dzień, w odstępach 24-godzinnych, rano albo wieczorem. Podanie poranne: leczenie powinno zaczynać się 5. albo 6. dnia stymulacji jajników (96-120 h po rozpoczęciu stymulacji) gonadotropinami otrzymywanymi z moczu albo rekombinowanymi i należy je kontynuować poprzez moment leczenia gonadotropiną, obejmujący dzień indukcji owulacji. Podanie wieczorne: leczenie należy rozpocząć 5. dnia stymulacji jajników (96-108 h po rozpoczęciu stymulacji) gonadotropinami i kontynuować poprzez moment leczenia gonadotropiną, aż do wieczora poprzedzającego dzień indukcji owulacji.Preparat 3 mg: zawartość 1 fiolki (3 mg) należy podać 7. dnia stymulacji jajników (132-144 h od rozpoczęcia stymulacji) poprzez gonadotropiny; jeżeli przyrost pęcherzyków nie pozwala na indukcję owulacji pośrodku 5 dni po podaniu preparatu 3 mg, należy dodatkowo wykorzystać preparat 0,25 mg raz na dzień, zaczynając w 96 h po wstrzyknięciu preparatu 3 mg aż do dnia indukcji owulacji.
Ciąża i karmienie piersią
Lek jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Szczególnie ostrożnie stosować u kobiet z symptomami przedmiotowymi i podmiotowymi czynnych stanów alergicznych albo z potwierdzoną w wywiadzie predyspozycją do alergii. Leczenie preparatem nie jest wskazane u kobiet z ciężkim stanem alergicznym. Preparat może być służący w wielokrotnych cyklach jedynie po starannej ocenie relacji ryzyka do skuteczności (ograniczone doświadczenie).
Podobne leki