Lek Ciphin

Lekarstwo CIPHIN: Ciphin
Producent leku:
Zentiva
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
cyprofloksacyna w formie mleczanu (Ciprofloxacin lactate)
roztwór do wlewu doż. 200 mg/100 ml fiolka 100 ml,
--,-- zł
roztwór do wlewu doż. 100 mg/50 ml fiolka 50 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Proxacin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zakażenia spowodowane poprzez bakterie oporne na antybiotyki b-laktamowe, aminoglikozydy, tetracykliny, jest to zakażenia układu moczowo-płciowego (w tym rzeżączka), zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zakażenia w obrębie jamy brzusznej (w tym zapalenie otrzewnej), posocznica, zakażenia kości, stawów, oczu, skóry i tkanek miękkich. Profilaktyka zakażeń u pacjentów ze pomniejszoną odpornością, w szczególności z neutropenią. Preparat jest przydzielony dla pacjentów, którzy nie mogą być leczeni doustną postacią leku.
Działanie
Chemioterapeutyk z gatunku fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze przez zaburzanie replikacji DNA bakterii wskutek hamowania syntezy DNA. Wykazuje największą aktywność przeciwbakteryjną spośród fluorochinolonów. Szczególnie silnie działa na bakterie Gram-ujemne (również na wybrane szczepy oporne na aminoglikozydy i antybiotyki b-laktamowe), między innymi Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae (w szczególności rodzaje Salmonella, Shigella, Citrobacter, Proteus i Escherichia coli), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Vibrio spp. Ponadto działa na Staphylococcus aureus i S. epidermidis (również szczepy koagulazo-ujemne i wybrane oporne na metycylinę), Streptococcus pyogenes i prątki atypowe. Wykazuje zmienne działanie wobec Bacteroides spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis. Nie działa na Bacteroides fragilis, Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Pseudomonas maltophila, Treponema pallidum. Wykazuje krzyżową oporność z innymi fluorochinolonami. T0,5 wynosi 5-6 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 20-40%. Idealnie przenika do płynów ustrojowych i tkanek, w szczególności do płuc, gruczołu krokowego, migdałków podniebiennych, kości, płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest częściowo metabolizowany w wątrobie. Ciprofloksacyna jest wydalana raczej w formie nie zmienionej z moczem (50-70%) i częściowo z kałem, osiągając w nich spore stężenia.
Działania niepożądane
Przeważnie występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, bóle brzucha) i wysypka skórna. Ponadto obserwowano zaburzenia ze strony o.u.n. (zawroty i ból głowy, bezsenność, splątanie, nadmierne pobudzenie), ból i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepowe zapalenie żył, grzybice, powiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej we krwi, zaburzenia hematologiczne (eozynofilia, leukopenia), powiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi, bóle stawów, zapalenie ścięgien (w szczególności ścięgna Achillesa), świąd; rzadko zaburzenia czynności serca i układu krążenia (między innymi tachykardia), reakcje nadwrażliwości (między innymi gorączka polekowa) i fotowrażliwości.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chinolony, ciąża, moment karmienia piersią, dzieci do 18 r.ż., pacjenci z niedoborem G-6-PD. Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami o.u.n. w wywiadzie (padaczka, obniżony próg drgawkowy, pomniejszony przepływ mózgowy), niewydolnością nerek i leczonych równocześnie teofiliną, cyklosporyną, doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi z gatunku warfaryny, glibenklamidem, lekami z gatunku NLPZ (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego).
Interakcje
Nasila działanie i toksyczność teofiliny (należy monitorować jej stężenie we krwi), cyklosporyny (niezbędna kontrola stężenia kreatyniny we krwi), glibenklamidu (ryzyko hipoglikemii), doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych warfaryny, a również kofeiny (powiększone ryzyko pobudzenia o.u.n.). Osłabia działanie doustnych leków z gatunku opioidów i może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Działa synergicznie z antybiotykami beta-laktamowymi, klindamycyną, aminoglikozydami, metronidazolem. Jednoczesne wykorzystywanie sporych dawek ciprofloksacynyz niektórymi lekami z gatunku NLPZ (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) może prowadzić do drgawek. Związki alkalizujące mocz (na przykład wodorowęglan sodu, cytryniany) mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek wskutek krystalurii. Probenecyd nasila działanie i toksyczność cyprofloksacyny, metoklopramid przyspiesza jej działanie, nie zmieniając jednak jej biodostępności.
Dawkowanie
Dorośli dożylnie (w 60-min wlewie kroplowym) w zakażeniach kości i stawów, zapaleniu płuc, zakażeniach skóry i tkanek miękkich: 400 mg co 12 h poprzez 7-14 dni; w zakażeniach o ciężkim przebiegu: 400 mg co 8 h. W ostrej rzeżączce i zapaleniu pęcherza moczowego: 100 mg jednokrotnie; w zakażeniach układu moczowego: 100-200 mg co 12 h poprzez 7-14 dni; w zakażeniach powikłanych: 400 mg co 12 h. W pozostałych zakażeniach: 200 mg co 12 h poprzez 7-14 dni.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Proxacin