Lek Cipropol

Lekarstwo CIPROPOL: Cipropol
Producent leku:
Polfa-Grodzisk
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
cyprofloksacyna (Ciprofloxacin)
tabl. powl. 250 mg 10 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 500 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Cifran
Ciprobay
Ciprobay® Uro
Ciprum
Cipronex
Ciloxan
Ciprinol
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zakażenia spowodowane poprzez bakterie wrażliwe na ciprofloksacynę: zakażenia układu moczowego, dolnych dróg oddechowych, uszu, nosa i gardła, zakażenia narządu rodnego i narządów płciowych (łącznie z rzeżączką), zakażenia w obrębie jamy brzusznej i dróg żółciowych, zakażenia skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, posocznica.
Działanie
Chemioterapeutyk z gatunku fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze przez zaburzanie replikacji DNA bakterii wskutek hamowania aktywności gyrazy DNA. Wykazuje największą aktywność przeciwbakteryjną spośród fluorochinolonów. Szczególnie silnie działa na bakterie Gram-ujemne (również na wybrane szczepy oporne na aminoglikozydy i antybiotyki b-laktamowe), między innymi Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae (w szczególności rodzaje Salmonella, Shigella, Citrobacter, Proteus i Escherichia coli), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Vibrio spp. Ponadto działa na Staphylococcus aureus i S. epidermidis (również szczepy koagulazo-ujemne i wybrane oporne na metycylinę), Streptococcus pyogenes, prątki gruźlicy i prątki atypowe. Wykazuje zmienne działanie wobec Bacteroides spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp. Nie działa na Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas cepacia, P. maltophila, krętki. Wykazuje krzyżową oporność z innymi fluorochinolonami. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie w krwi po 1-2 h. T0,5 wynosi 3,5-4,5 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 20-40%. Idealnie przenika do płynów ustrojowych i tkanek, w szczególności do płuc, gruczołu krokowego, migdałków podniebiennych, kości, płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest częściowo metabolizowany w wątrobie. Cyprofloksacyna jest wydalana raczej w formie nie zmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich spore stężenia.
Działania niepożądane
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, brak apetytu), wysypka skórna (zwykle o charakterze pokrzywkowym), zaburzenia ze strony o.u.n. (oszołomienie, zawroty i ból głowy, rzadziej bezsenność, omamy, drgawki, nadmierne pobudzenie). Niekiedy ból stawów i mięśni, krystaluria, zaburzenia hematologiczne, powiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia kreatyniny w krwi, bardzo rzadko nadwrażliwość na światło, zespół Stevensa i Johnsona, zespół Lyella.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chinolony, moment karmienia piersią, dzieci przed zakończeniem procesu wzrastania (do 18 r.ż.).
Interakcje
Nasila działanie i toksyczność teofiliny (należy monitorować jej stężenie w krwi), cyklosporyny (niezbędna kontrola stężenia kreatyniny we krwi), glibenklamidu (ryzyko hipoglikemii), doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych warfaryny. Osłabia działanie doustnych leków z gatunku opioidów i może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Działa synergicznie z antybiotykami beta-laktamowymi, klindamycyną, aminoglikozydami, metronidazolem. Probenecyd nasila działanie i toksyczność cyprofloksacyny, metoklopramid przyspiesza jej działanie, nie zmieniając jednak jej biodostępności. Związki magnezu, glinu (również sukralfat), żelaza i wapnia znacząco zmniejszają wchłanianie preparatu z przewodu pokarmowego (należy je przyjmować po upływie 2 h od przyjęcia cyprofloksacyny).
Dawkowanie
Dorośli doustnie w zakażeniach dróg moczowych i oddechowych 250-500 mg co 12 h; w pozostałych zakażeniach 500 mg co 12 h; w szczególnie ciężkich zakażeniach 750 mg co 12 h. W ostrej rzeżączce jednokrotnie 250 mg.Pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min) podaje się dawkę dobową raz na 24 h albo minimalizuje ją o połowę i podaje co 12 h.Tabletek nie należy rozgryzać.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kategoria C (wg US FDA). Z racji na fakt, iż badania na zwierzętach wykazały zaburzenia w rozwoju chrząstki stawowej u potomstwa, a brak jest odpowiednich badań u kobiet w ciąży, dopuszcza się wykorzystywanie preparatu u kobiet ciężarnych wyłącznie w razie, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku, z miażdżycą tętnic mózgowych, padaczką, niewydolnością nerek i u pacjentów leczonych równocześnie teofiliną, cyklosporyną, doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi z gatunku warfaryny, glibenklamidem.
Podobne leki
Cifran
Ciprobay
Ciprobay® Uro
Ciprum
Cipronex
Ciloxan