Lek Curatoderm

Lekarstwo CURATODERM: Curatoderm
Producent leku:
Boots Healthcare International
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
monohydrat takalcitolu (Tacalcitol monohydrate)
emulsja do stos. na skórę 4,17 µg/g but. 20 g,
--,-- zł
maść 4,17 µg/g tuba 20 g,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Maść: miejscowe leczenie łagodnej albo umiarkowanie ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej plackowatej. Emulsja: miejscowe leczenie łagodnej albo umiarkowanie ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej, w szczególności skóry owłosionej.
Działanie
Analog witaminy D. Hamuje nadmierny rozkwit naskórka, wspomaga poprawny mechanizm rogowacenia i moduluje mechanizmy zapalne. Zastosowany miejscowo na skórę wchłania się raptem w ok. 0,5%. Jego kluczowy metabolit wykazuje 5-10 razy mniejszą aktywność niż wit. D. Takalcitol i jego metabolity są wydalane raczej z moczem.
Działania niepożądane
U niektórych pacjentów obserwowano przemijające, miejscowe reakcje skórne o łagodnym przebiegu (świąd, pieczenie, zaczerwienienie). Rzadko kontaktowe zapalenie skóry albo nasilenie objawów łuszczycy. Wykorzystywanie preparatu w dawkach większych niż rekomendowane może prowadzić do hiperkalcemii.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na jakikolwiek ze składników preparatu, łuszczyca krostkowa i grudkowa. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 r.ż. i u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowej albo ciężką niewydolnością wątroby, nerek bądź serca.
Interakcje
Kwas salicylowy (kwaśne pH) i promieniowanie UV wywołują rozkład takalcitolu.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci ponad 12 r.ż.: raz na dzień (najlepiej wieczorem) należy nanieść cienką warstwę maści albo emulsji na chorobowo zmienioną skórę. Czas leczenia zależy od nasilenia zmian.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Emulsji nie należy nanosić na obszary przekraczające 30% całkowitej powierzchni skóry (co odpowiada powierzchni skóry jednego ramienia i jednej nogi), a maści - na obszary przekraczające 10-20% całkowitej powierzchni skóry, w zależności od czasu kuracji. Obu preparatów nie należy stosować na sączące zmiany rumieniowe (jeśli jest z tym związana wyraźna okluzja) ani stosować łącznie z preparatami zawierającymi kwas salicylowy.
Podobne leki