Lek Cyclo-Premella

Lekarstwo CYCLO-PREMELLA: Cyclo-Premella
Producent leku:
Whitehall
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
estrogeny skoniugowane (Estrogens conjugated)octan medroksyprogesteronu (Medroxyprogesterone acetate)
tabl. powl. 28 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Premella
Premarin
Provera
Depo-Provera
Gestomikron
Diviseq
Divina
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Hormonalna leczenie zastępcza u pacjentek z zachowaną macicą w zapobieganiu i leczeniu: umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych związanych z niedoborem estrogenów, osteoporozy związanej z niedoborem estrogenów, zanikowego zapalenia pochwy i cewki moczowej. Preparat nie działa antykoncepcyjnie.
Działanie
Preparat służący w hormonalnej terapii zastępczej, zawierający mieszaninę skoniugowanych estrogenów i syntetyczną pochodną progesteronu - octan medroksyprogesteronu. Działanie farmakologiczne skoniugowanych estrogenów pochodzenia naturalnego (między innymi siarczanu estronu, ekwiliny, 17-a-dihydroekwiliny, delta 8,9-dehydroestronu, 17-a-estradiolu) jest podobne do działania estrogenów endogennych. U kobiet w wieku okołomenopauzalnym wpływają one korzystnie na gospodarkę lipidową organizmu, zmniejszają ryzyko wystąpienia dolegliwości niedokrwiennej serca, zapobiegają osteoporozie i opóźniają mechanizmy degeneracji komórek nerwowych. Substytucyjne wykorzystywanie preparatu w stanach niedoboru hormonów żeńskich minimalizuje choroby "okresu przejściowego", takie jak nerwowość, zaburzenia snu, uderzenia gorąca, wzmożona potliwość i zapobiega atrofii w obrębie układu moczowo-płciowego, powstałej w wyniku niedoboru estrogenów. Zawartość gestagenu zapobiega przerostowi błony śluzowej macicy, minimalizuje ryzyko wystąpienia nowotworu endometrium i znacząco ogranicza częstość krwawień z odstawienia, występujących w trakcie terapii estrogenowej bez progestagenu. Skoniugowane estrogeny podane doustnie łatwo wchłaniają się z przewodu pokarmowego, są metabolizowane w wątrobie. Z racji na niezłą rozpuszczalność w wodzie i kwasowy charakter występują w płynach ustrojowych w formie zjonizowanej, co powiększa ich wydalanie z moczem.
Działania niepożądane
W trakcie terapii obserwowano: krwawienia i plamienia międzymiesiączkowe, patologiczne krwawienia z macicy; tkliwość, ból i zwiększenie piersi; nudności, bóle brzucha, wzdęcie, żółtaczkę cholestatyczną; zaburzenia zatorowo-zakrzepowe; łysienie, wysypkę skórną, hirsutyzm, świąd, zmiany barwnikowe; zaburzenia widzenia, pomniejszenie tolerancji soczewek kontaktowych, ból i zawroty głowy, nadpobudliwość, powiększenie albo pomniejszenie masy ciała, nasilenie porfirii, obrzęki (wywołane retencją sodu). Obserwowano występowanie podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi (rekomendowana kontrola). Wykorzystywanie estrogenów (w szczególności w sporych dawkach) może zwiększać ryzyko wystąpienia raka sutka i kamicy żółciowej. Skoniugowane estrogeny zawarte w preparacie mogą zamieniać zapotrzebowanie na insulinę u pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną (niezbędne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi). Powiększenie stężenia triglicerydów we krwi, będące następstwem stosowania preparatu może prowadzić do zapalenia trzustki (w szczególności u kobiet z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu lipoprotein). Wskazaniem do przerwania leczenia jest nagła, częściowa albo całkowita strata wzroku, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, zmiany naczyniowe w obrębie siatkówki, podwójne widzenie albo migrena.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciąża albo jej podejrzenie. Rozpoznanie albo podejrzenie raka sutka albo innego nowotworu estrogenozależnego. Krwawienie z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Czynne zakrzepowe zapalenie żył głębokich i zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (zakrzepy w naczyniach krwionośnych, ostry zawał mięśnia sercowego albo udar). Zaburzenia czynności wątroby albo dolegliwości wątroby.
Interakcje
Barbiturany, rifampicyna, fenylbutazon, fenytoina, karbamazepina i inne leki w znacznym stopniu metabolizowane w wątrobie mogą osłabiać działanie estrogenów. Estrogeny zaburzają wyniki niektórych badań laboratoryjnych, na przykład oznaczenia parametrów krzepnięcia krwi i stężenia niektórych białek.
Dawkowanie
Doustnie, u kobiet z zachowaną macicą: 1 tabl. na dzień poprzez następnych 28 dni, odpowiednio z numeracją. Następny cykl leczenia należy rozpocząć kolejnego dnia po zużyciu opakowania. W okresie leczenia, między 28 dniem jednego cyklu a 7 dniem następnego 28-dniowego cyklu, może występować krwawienie albo plamienie z odstawienia.
Ciąża i karmienie piersią
Lek jest przeciwwskazany w ciąży.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentek z cukrzycą, chorobą nadciśnieniową, porfirią, chorobami metabolicznymi kości przebiegającymi z hiperkalcemią i niewydolnością nerek i u osób z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu lipidów (powiększone ryzyko powiększenia stężenia triglicerydów we krwi). Pacjentki z depresją, padaczką, astmą oskrzelową, migreną, zaburzeniami czynności serca i nerek i czynnikami ryzyka powikłań zakrzepowych powinny znajdować się pod precyzyjną obserwacją lekarską.
Podobne leki
Premella
Premarin
Provera
Depo-Provera
Gestomikron
Diviseq