Lek Dexak

Lekarstwo DEXAK: Dexak
Producent leku:
Berlin-Chemie/Menarini Group
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
deksketoprofen (Dexketoprofen)
tabl. powl. 25 mg 30 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 25 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Objawowe leczenie bólu o lekkim albo umiarkowanym nasileniu (na przykład bóle kostno-mięśniowe, zębów, bolesne miesiączkowanie). Lek nie jest przydzielony do długotrwałego stosowania.
Działanie
Niesteroidowy lek przeciwzapalny z gatunku profenów - pochodnych kwasów arylopropionowych - o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym w mechanizmie hamowania enzymów COX-1 i COX-2, syntezy prostaglandyn i uwalniania enzymów lizosomalnych. Sukces przeciwbólowy leku zaczyna się ok. 30 min po przyjęciu i utrzymuje 4-6 h. Po podaniu doustnym po ok. 30 min osiąga stężenie max. we krwi. Pokarm nie wpływa na biodostępność leku, zwalnia jednak prędkość wchłaniania i nieco minimalizuje max. stężenie leku we krwi. W ok. 99% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany na drodze glukuronizacji, metabolity są wydalane z moczem. T0,5 wynosi ok. 1,6 h. W moczu stwierdza się jedynie enancjomer S(+).
Działania niepożądane
Częste (1-10%): nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, niestrawność. Niezbyt częste (0,1-1%): zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, suchość błony śluzowej j. ustnej, wzdęcie; zaburzenia snu, niepokój, ból i zawroty głowy; kołatanie serca; wysypka skórna; zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia czynności prostaty; zmęczenie, uderzenia gorąca, ból, osłabienie, sztywność mięśni, złe samopoczucie. Rzadkie (0,01-0,1%): parestezje, nadciśnienie, obrzęki obwodowe, spowolnienie oddechu, wrzód trawienny, krwawienie albo perforacja wrzodu, anoreksja, powiększenie aktywności enzymów wątrobowych, pokrzywka, trądzik, powiększona potliwość, wielomocz, bóle pleców. Bardzo rzadkie (<0,01%): neutropenia, trombocytopenia, niewyraźne widzenie, szumy uszne, tachykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, duszność, uszkodzenie trzustki, uszkodzenie wątroby, ciężkie schorzenia śluzówkowo-skórne (zespół Lyella, zespół Stevens-Johnsona), obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło, świąd, uszkodzenie nerek, anafilaksja, obrzęk twarzy. Może powodować powiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na deksketoprofen albo inne leki z gatunku NLPZ albo pozostałe składniki preparatu. Chorzy reagujący napadami astmy oskrzelowej albo innymi symptomami nadwrażliwości (skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, polipy nosa) na kwas acetylosalicylowy i pochodne. Czynna albo podejrzewana dolegliwość wrzodowa żołądka albo dwunastnicy; dolegliwość wrzodowa albo niestrawność w wywiadzie. Krwawienia z przewodu pokarmowego, inne krwawienia albo zaburzenia krzepnięcia, skaza krwotoczna albo leczenie doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Dolegliwość Crohna albo wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Astma oskrzelowa w wywiadzie. Ciężka niewydolność serca. Umiarkowana albo ciężka niewydolność nerek. Ciężka niewydolność wątroby. Ciąża i moment karmienia piersią.
Interakcje
Nie zaleca się łączenia deksketoprofenu z: innymi NLPZ (ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, heparyną, tiklopidyną (ryzyko krwawień), litem (możliwe powiększenie stężenia litu we krwi - niezbędne monitorowanie stężenia litu najpierw leczenia, przy zmianach dawkowania i po odstawieniu deksketoprofenu), metotreksatem (minimalizuje jego klirens nerkowy, nasila toksyczność), hydantoiną i sulfonamidami (nasila toksyczność). Dopuszcza się jednoczesne wykorzystywanie przy zachowaniu ostrożności z: lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE (przyrost ryzyka niewydolności nerek, możliwe osłabienie działania moczopędnego), metotreksatem w dawkach < 15 mg/tydzień (powiększona toksyczność metotreksatu - w startowych tygodniach leczenia należy kontrolować obraz morfologiczny krwi), pentoksyfilną (ryzyko krwawień), zidowudyną (ryzyko ciężkiej anemii w pierwszym tygodniu leczenia - niezbędna kontrola morfologii), pochodnymi sulfonylomocznika (ryzyko nasilenia działania hipoglikemizującego). Zaleca się staranne monitorowanie stanu pacjenta w razie jednoczesnego leczenia deksketoprofenem i: lekami blokującymi receptor b-adrenergiczny (osłabienie działania hipotensyjnego), cyklosporyną albo takrolimusem (nasilona nefrotoksyczność), lekami trombolitycznymi (ryzyko krwawienia), probenecidem (powiększenie stężenia deksketoprofenu we krwi).
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: rekomendowana dawka wynosi 25 mg co 8 h. Nie należy przekraczać dawki 75 mg/dobę. U osób w podeszłym wieku dawka początkowa wynosi 50 mg/dobę; może być powiększona przy dobrej tolerancji leku. U pacjentów z łagodną albo umiarkowaną niewydolnością wątroby, łagodną niewydolnością nerek dawka początkowa wynosi 50 mg/dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do alergii. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci - nie należy stosować w tej ekipie wiekowej. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć zapalenia przełyku, żołądka, chorobę wrzodową; przy obciążającym wywiadzie - starannie monitorować chorego. Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami hemopoezy, toczniem rumieniowatym trzewnym, mieszanymi chorobami tkanki łącznej, zaburzeniami czynności wątroby, nerek, serca, tendencją do retencji płynów i obrzęków, przyjmujących leki moczopędne, hipowolemicznych, w podeszłym wieku.
Podobne leki