Lek Doxyratio M

Lekarstwo DOXYRATIO M: Doxyratio M
Producent leku:
Ratiopharm
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
doksycyklina (Doxycycline)
tabl. 100 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Doxycyclinum
Unidox Solutab
Doxycyclinum
Dotur
Supracyclin Tabs
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zakażenia spowodowane poprzez bakterie wrażliwe, między innymi zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie zatok i ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc typowe i atypowe, dolegliwość legionistów), zakażenia układu moczowo-płciowego (między innymi zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, zakażenia w obrębie miednicy mniejszej, ostre zapalenie gruczołu krokowego i najądrzy, kiła i rzeżączka u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny, wrzód miękki, ziarnica weneryczna, ziarniniak pachwinowy), zakażenia układu pokarmowego i dróg żółciowych (biegunka podróżnych, cholera, wspomagająco w pełzakowicy), zakażenia tkanek miękkich spowodowane poprzez Clostridium spp., trądzik pospolity i różowaty, chlamydiowe zapalenie spojówek, borelioza, zapalenie ozębnej, angina Plauta-Vincenta, wąglik, bruceloza, listerioza, promienica, tularemia, riketsjozy i inne rzadko występujące zakażenia.
Działanie
Antybiotyk tetracyklinowy o mocnym działaniu bakteriostatycznym. Hamuje biosyntezę białka bakterii. Działa na bakterie typowe i atypowe, między innymi Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Neisseria spp., Borrelia spp., Treponema pallidum, Listeria monocytogenes, Brucella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes. Wywiera również działanie przeciwpierwotniakowe (między innymi Plasmodium falciparum). Zmienną wrażliwość wykazują Streptococcus spp., Enterococcus spp. i Staphylococcus spp. (odsetek opornych szczepów ziarenkowców Gram-dodatnich przekracza 50%), Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Bacteroides fragilis, Acinetobacter spp. Nie działa na Pseudomonas aeruginosa, Nocardia spp., Proteus spp., Serratia spp., Providencia spp. Jest najsilniej i najdłużej działającym i najmniej toksycznym antybiotykiem tetracyklinowym. Błyskawicznie i niemal kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego (90-95%); dieta mleczna minimalizuje nieco wchłanianie. Wiązanie z białkami osocza wynosi 80-95%. Doksycyklina bardzo dobrze przenika między innymi do żółci, wątroby, nerek, zatok, płuc, kości, narządów płciowych, a również poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest w niewielkim stopniu metabolizowana w wątrobie (poniżej 10%). T0,5 we krwi wynosi ok. 20 h. Doksycyklina jest wydalana w formie nie zmienionej z moczem (30-50%) i z kałem.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, brak łaknienia, biegunka, rzadko zapalenie języka, przełyku, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy - lek należy odstawić), nadwrażliwość na światło (rumień, obrzęk), kandydoza skóry i błon śluzowych. Bardzo rzadko obserwowano reakcje nadwrażliwości na doksycyklinę (wysypka skórna, rumień, świąd, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia hematologiczne (między innymi zaburzenia krzepnięcia), przemijający przyrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tetracykliny albo pozostałe składniki preparatu, ciężka niewydolność wątroby, dzieci do 12 r.ż., ciąża (w szczególności druga połowa) i moment karmienia piersią. Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby albo leczonych równocześnie lekami hepatotoksycznymi, a również w skojarzeniu z lekami, z którymi wykazuje interakcje.
Interakcje
Fenytoina, barbiturany, karbamazepina, rifampicyna, alkohol skracają czas działania doksycykliny i zmniejszają jej stężenie we krwi. Z antybiotykami b-laktamowymi występuje działanie antagonistyczne. Leki zobojętniające HCl (w szczególności związki Al i Mg, w mniejszym stopniu Ca i dieta mleczna), preparaty żelaza, węgla aktywowanego i żywice jonowymienne (cholestyramina, kolestipol) zmniejszają wchłanianie doksycykliny - leki te należy podawać przed albo po 2-3 h od podania preparatu. Doksycyklina nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych (należy kontrolować czas krzepnięcia), alkaloidów sporyszu, cyklosporyny A, doustnych leków hipoglikemizujących pochodnych sulfonylomocznika (wskazana kontrola stężenia glukozy we krwi), metoksyfluranu (ryzyko niewydolności nerek), leków hepatotoksycznych (między innymi chlorpromazyna, pochodne fenylbutazonu). W skojarzeniu z izotretinoiną nasila się ryzyko przemijającego powiększenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego; z teofiliną - ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Doksycyklina może wpływać na stężenie soli litu we krwi (zwiększać albo zmniejszać) i obniżać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Dawkowanie
Doustnie (w trakcie posiłku); tabl. można połykać w całości, popijając sporą ilością płynu, albo po rozpuszczeniu w 100 ml wody. Dorośli i dzieci ponad 12 rż. o masie ciała ponad 50 kg zwykle: pierwszego dnia 200 mg jednokrotnie, poprzez kolejne dni 100 mg raz na dzień; dzieci ponad 12 r.ż. o masie ciała poniżej 50 kg: pierwszego dnia 4 mg/kg m.c. w dawce jednorazowej, poprzez kolejne dni 2 mg/kg m.c. raz na dzień (w ciężkich zakażeniach dawka podtrzymująca wynosi 4 mg/kg m.c.). W zakażeniach o ciężkim przebiegu u dorosłych o masie ciała ponad 70 kg podaje się poprzez cały moment leczenia 200 mg na dzień w 1-2 dawkach. W ostrym rzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej u mężczyzn: 200 mg na dzień w 1-2 dawkach poprzez 7 dni; w ostrym rzeżączkowym zapaleniu najądrza: 200 mg na dzień w 1-2 dawkach poprzez 10 dni; w ostrej rzeżączce u kobiet: 200 mg na dzień w 1-2 dawkach poprzez przynajmniej 7 dni; w nierzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej:100 mg co 12 h poprzez przynajmniej 7 dni; w chlamydiowym ostrym zapaleniu najądrza: 100 mg co 12 h poprzez przynajmniej 10 dni; w kile u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny: 300 mg raz na dzień poprzez 15 dni; w początkowej fazie boreliozy: 200 mg na dzień poprzez 14-21 dni; w zakażeniach skóry (między innymi ciężkie postacie trądziku pospolitego i różowatego): 100 mg raz na dzień poprzez 7-21 dni (w przypadku potrzeby leczenie kontynuuje się, podając 50 mg na dzień poprzez 14-21 dni, maksymalnie poprzez 12 tygodni).
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Doxycyclinum
Unidox Solutab
Doxycyclinum
Dotur
Supracyclin Tabs