Lek Emetron

Lekarstwo EMETRON: Emetron
Producent leku:
Richter Gedeon
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
ondansetron (Ondansetron)
tabl. powl. 8 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Atossa
Setronon
Zofran
Zofran Zydis
Atossa
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią albo radioterapią nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych.
Działanie
Mocny, wybiórczy antagonista receptorów serotoninowych 5-HT3, zlokalizowanych zarówno w obwodowym, jak i o.u.n. Przez blokowanie tych receptorów (obwodowych i ośrodkowych), hamuje odruch wymiotny wynikający z ich pobudzenia poprzez uwalnianą pod wpływem promieniowania jonizującego i cytostatyków serotoninę. Tym samym silnie hamuje nudności i wymioty wywoływane poprzez chemioterapię i radioterapię. Ondansetron nie wpływa na stężenie prolaktyny we krwi, nie ma wpływu na sprawność psychomotoryczną i nie wykazuje działania sedatywnego. Po podaniu doustnym ondansetron jest kompletnie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Max. stężenie leku we krwi występuje ok. 1,5 h po podaniu, biodostępność leku wynosi 60%. T0,5 wynosi ok. 3 h. Ondansetron wiąże się z białkami osocza w 70-76%. Jest metabolizowany w wątrobie. Mniej niż 5% wchłoniętej dawki jest wydalane z moczem w formie nie zmienionej. Właściwości farmakokinetyczne ondansetronu nie ulegają zmianie w trakcie wielokrotnego podawania leku. Badania z udziałem zdrowych ochotników w podeszłym wieku wykazały nieznaczne, powiązane z wiekiem, powiększenie biodostępności leku (do 65%) i wydłużenie okresu półtrwania (do 5 h), co nie ma znaczenia klinicznego. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) występuje pomniejszenie zarówno klirensu całkowitego jak i objętości dystrybucji, co skutkuje niewielkie, bez znaczenia klinicznego, wydłużenie okresu półtrwania (do 5,4 h). U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby występuje wyraźne pomniejszenie klirensu ondansetronu i wydłużenie okresu półtrwania (do 15-32 h).
Działania niepożądane
Ondansetron wydłuża czas pasażu jelitowego i dlatego u niektórych pacjentów może powodować zaparcia. Mogą także występować następujące działania niepożądane: ból głowy, zaczerwienienie twarzy albo uczucie gorąca, czkawka, a w rzadkich sytuacjach przemijające, bezobjawowe powiększenie aktywności aminotransferaz we krwi. W rzadkich sytuacjach opisywano reakcje nadwrażliwości, niekiedy o ciężkim przebiegu, w tym reakcje anafilaktyczne. Rzadko również mogą wystąpić ruchy mimowolne albo drgawki. Sporadycznie opisywano bóle w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi i bradykardię, kaszel, biegunkę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Interakcje
Należy zachować ostrożność w trakcie jednoczesnego stosowania ondansetronu z następującymi lekami: leki pobudzające aktywność enzymów wątrobowych (barbiturany, karbamazepina, karyzoprodol, glutetimid, gryzeofulwina, podtlenek azotu, papaweryna, fenylbutazon, fenytoina, najprawdopodobniej również inne pochodne hydantoiny, prymidon, rifampicyna, tolbutamid); leki hamujące aktywność enzymów wątrobowych (allopurinol, antybiotyki makrolidowe, leki przeciwdepresyjne - inhibitory MAO, chloramfenikol, cimetydyna, środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny, diltiazem, disulfiram, sól semisodowa kwasu walproinowego, erytromycyna, flukonazol, ketokonazol, fluorochinolony, izoniazyd, lowastatyna, metronidazol, omeprazol, propranolol, chinidyna, chinina, werapamil). U ludzi, karmustyna, etopozyd i cisplatyna nie wywierają wpływu na właściwości farmakokinetyczne ondansetronu.
Dawkowanie
Należy dobrać odpowiedni sposób podawania i dawkę ondansetronu w dziedzinie 8-32 mg na dobę wg zasad opisanych poniżej.Dorośli. Chemioterapia i radioterapia o średnim działaniu wymiotnym: doustnie 8 mg na 1-2 h bezpośrednio przed zastosowaniem leczenia przeciwnowotworowego, następnie należy podawać ondansetron w dawce 8 mg co 12 h. W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym albo przedłużonym zaleca się wykorzystanie ondansetronu po pierwszych 24 h od rozpoczęcia chemioterapii albo radioterapii w dawce 8 mg 2 razy na dobę poprzez moment do 5 dni. Chemioterapia o mocnym działaniu wymiotnym: ondansetron stosuje się dożylnie. W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym albo przedłużonym zaleca się wykorzystanie ondansetronu po pierwszych 24 h od rozpoczęcia chemioterapii doustnie w dawce 8 mg 2 razy na dobę poprzez moment do 5 dni. Dzieci: po wykorzystaniu leku dożylnie bezpośrednio przed rozpoczęciem chemioterapii podaje się doustnie 4 mg po 12 h. Leczenie należy kontynuować poprzez 5 dni w dawce 4 mg 2 razy na dobę.Nudności i wymioty pooperacyjne: dorośli: w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom pooperacyjnym podaje się ondansetron doustnie w pojedynczej dawce 16 mg na 1 h przed znieczuleniem. W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych zaleca się podawanie ondansetronu dożylnie. Dzieci (od 2 lat): w celu zapobiegania i leczenia nudności i wymiotów pooperacyjnych ondansetron należy podawać dożylnie. Mało jest danych dotyczących stosowania ondansetronu w zapobieganiu i leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych u dzieci poniżej 2 lat.U pacjentów z umiarkowaną albo ciężką niewydolnością wątroby nie należy podawać dawki większej niż 8 mg na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kat. B. Lek można stosować w ciąży jedynie w razie zdecydowanej konieczności. W trakcie stosowania ondansetronu nie należy karmić piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z symptomami podostrej niedrożności jelit (ondansetron może wydłużać czasu pasażu jelitowego) i u pacjentów z umiarkowaną albo ciężką niewydolnością wątroby. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości u pacjentów, u których istnieje nadwrażliwość na innych antagonistów receptora 5-HT3.
Podobne leki
Atossa
Setronon
Zofran
Zofran Zydis
Atossa