Lek Encepur K

Lekarstwo ENCEPUR K: Encepur K
Producent leku:
Imed Poland
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu (Encephalitis tick borne vaccine)
zawiesina do wstrz. dom. 1,5 µg/0,5 ml 1 strzyk. 0,5 ml z igłą,
--,-- zł
zawiesina do wstrz. dom. 0,75 µg/0,25 ml 1 strzyk. 0,25 ml z igłą,
--,-- zł
zawiesina do wstrz. dom. 1,5 µg/0,5 ml 1 strzyk. 0,5 ml z igłą,
--,-- zł
zawiesina do wstrz. dom. 0,75 µg/0,25 ml 1 strzyk. 0,25 ml z igłą,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Encepur Adults
FSME-Immun Inject
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Czynne uodpornianie przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Preparat Encepur K jest wskazany u dzieci ponad 1 r.ż. W razie dzieci poniżej 2 r.ż. szczepienie należy przeprowadzić po rozważeniu relacji ryzyka do korzyści. U dzieci, które ukończyły 12 lat i dorosłych stosuje się szczepionkę Encepur. Wskazaniem do szczepienia objęte są osoby przebywające czasowo albo stale na terenach endemicznych dla kleszczowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu.
Działanie
Szczepionka zawiera oczyszczone, inaktywowane wirusy kleszczowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu namnożone na fibroblastach kurzych. W celu powiększenia właściwości immunogennych szczepionka adsorbowana jest na wodorotlenku glinu. Preparat nie zawiera środków konserwujących. Szczepionka nie jest efektywna przeciw innym chorobom przenoszonym poprzez kleszcze (na przykład boreliozie z Lyme). Wyniki badania serokonwersji przeprowadzone testem ELISA są następujące: 4 tyg. po pierwszej dawce (dzień 28) - średnio u 50% szczepionych; 2 tyg. po drugiej dawce (dzień 42) - średnio u 98% szczepionych; 2 tyg. po trzeciej dawce (dzień 314) - średnio u 99% szczepionych. W schemacie skróconym serokonwersja badana była 14 dni po każdym szczepieniu: po drugim szczepieniu (dzień 21) - średnio u 90% szczepionych; po trzecim szczepieniu (dzień 35) - średnio u 99% szczepionych.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić niepożądane odczyny poszczepienne w miejscu wstrzyknięcia szczepionki w formie przejściowego zaczerwienienia skóry, obrzęku, miejscowej bolesności i zwiększenie okolicznych węzłów chłonnych. W pojedynczych sytuacjach w miejscu wstrzyknięcia możliwe jest stworzenie twardego guzka skórnego. Szczególnie u osób szczepionych pierwszy raz mogą pojawić się symptomy uogólnione, takie jak podwyższona temp. ponad 38°C, ból głowy, parestezje (świąd, drętwienie), czasami nudności i wymioty. Symptomy te ustępują pośrodku 72 h i rzadko dotyczą osób szczepionych powtórnie. Bóle mięśniowo-stawowe okolicy karku mogą sugerować tak zwany "zespół oponowy"; symptomy te ustępują pośrodku kilku dni bez jakichkolwiek następstw. Mogą pojawić się reakcje ze strony układu krążenia (którym mogą towarzyszyć niespecyficzne zaburzenia widzenia), poty, dreszcze, ogólne osłabienie, bóle stawów i mięśni. Bardzo rzadko pojawiają się reakcje alergiczne (takie jak wysypka skórna, obrzęk błon śluzowych, duszność nawet znacznego stopnia, skurcz oskrzeli i obniżenie ciśnienia tętniczego) i biegunka. W pojedynczych sytuacjach donoszono także o występowaniu niepożądanych odczynów poszczepiennych charakteryzujących się zaburzeniami ośrodkowego albo obwodowego układu nerwowego, takimi jak porażenie wstępujące z porażeniem układu oddechowego (na przykład zespół Guillain-Barre). Brak jest statystycznie znamiennych dowodów, iż szczepienie wpływa na powiększenie liczby zachorowań albo nawrót chorób autoimmunologicznych (na przykład stwardnienia rozsianego); nie można jednak wykluczyć, iż szczepienie może wywołać indukcję schorzenia u osób z genetyczną predyspozycją.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki szczepionki. Osoby będące w ostrej fazie dolegliwości wymagającej leczenia i pośrodku co najmniej 2 tyg. po wyleczeniu.
Interakcje
Szczepienie może być nieskuteczne u osób w czasie leczenia immunosupresyjnego. U osób, które dostały immunoglobulinę kleszczowego zapalenia opon mózgowych i mózgu, szczepienie preparatem powinno rozpocząć się po upływie przynajmniej 4 tyg. od podania immunoglobuliny. Nie jest wymagane zachowanie odstępów czasowych w relacji do innych szczepień. Szczepionki nie należy mieszać z innymi lekami w jednej strzykawce.
Dawkowanie
Preparat podaje się domięśniowo, przeważnie w ramię albo pośladek; w specjalnych sytuacjach, na przykład pacjentom ze skazą krwotoczną, preparat może być podany podskórnie.Dorośli i młodzież od 12 r.ż. (preparat Encepur). Szczepienie fundamentalne: pierwsza dawka - 0,5 ml, druga dawka 1-3 miesiące potem - 0,5 ml, trzecia dawka 9-12 miesięcy po drugiej dawce - 0,5 ml. Jeśli niezbędne jest szybkie uodpornienie, należy postępować wg schematu skróconego: pierwsza dawka - 0,5 ml, druga dawka w 7 dniu - 0,5 ml, trzecia dawka w 21 dniu - 0,5 ml. Dzieci ponad 1 r.ż. do ukończenia 11 r.ż. (preparat Encepur K). Szczepienie fundamentalne: pierwsza dawka - 0,25 ml, druga dawka 1-3 miesiące potem - 0,25 ml, trzecia dawka 9-12 miesięcy po drugiej dawce - 0,25 ml. Jeśli niezbędne jest szybkie uodpornienie, należy postępować wg schematu skróconego: pierwsza dawka - 0,25 ml, druga dawka w 7 dniu - 0,25 ml, trzecia dawka w 21 dniu - 0,25 ml.Odporność poszczepienną stwierdza się najwcześniej w 14 dniu po podaniu drugiej dawki szczepionki. U osób z osłabieniem odporności i osób ponad 59 r.ż. należy skontrolować poziom swoistych przeciwciał po 30-60 dniach po drugiej dawce w schemacie standardowym i po trzeciej dawce szczepionki w schemacie skróconym - w przypadku potrzeby podaje się dodatkową dawkę szczepionki. Szczepienie przypominające: po zakończeniu szczepienia podstawowego, do podtrzymania odporności wystarcza 1 dawka przypominająca (adekwatnie 0,5 ml dla preparatu Encepur albo 0,25 ml dla preparatu Encepur K) po okresie 3 lat dla osób szczepionych w schemacie standardowym, po szczepieniu wg schematu skróconego - po 12-18 miesiącach.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i okresie karmienia piersią szczepionkę można wykorzystać wyłącznie po dokładnym rozważeniu relacji ryzyka do korzyści, gdyż bezpieczeństwo stosowania szczepionki u ciężarnych kobiet i matek karmiących nie zostało zbadane.
Uwagi
Szczególnie ostrożnie należy rozważyć wskazania do szczepienia u osób z zaburzeniami czynności o.u.n. w przeszłości. Nie istnieje powiększone ryzyko w trakcie szczepienia osób, które twierdzą, iż są uczulone na albuminę jaja kurzego albo u których test skórny na albuminę jaja kurzego jest pozytywny. W bardzo rzadkich sytuacjach, gdzie po spożyciu albuminy jaja kurzego wystąpiły reakcje nadwrażliwości, szczepienie powinno się odbywać pod ścisłą kontrolą medyczną z możliwością udzielenia natychmiastowej pomocy.
Podobne leki
Encepur Adults
FSME-Immun Inject