Lek Erka

Lekarstwo ERKA: Erka
Producent leku:
Aflofarm Fabryka Leków
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)kofeina (Caffeine)etoksybenzamid (Ethoxybenzamide)
tabl. 6 szt.,
--,-- zł
tabl. 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Etomar
Antygrypin
Neopyrin® ASA
Tabletki przeciw grypie
Panpiryna - Tabletki od bólu głowy
Coffepirine - tabletki od bólu głowy
Aspirin® Activ
Tabletki przeciw grypie
Etopiryna® - tabletki od bólu głowy
Ascalcin® Plus
Ascalcin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Doraźnie w bólach głowy i innych bólach o umiarkowanym albo słabym nasileniu.
Działanie
Preparat o skojarzonym działaniu substancji czynnych. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe przez hamowanie cyklooksygenazy (COX-1) w szczególności w płytkach krwi. Minimalizuje agregację płytek krwi poprzez hamowanie syntezy tromboksanu A2. Wchłania się błyskawicznie i prawie kompletnie z przewodu pokarmowego, raczej z żołądka i częściowo z jelit. Wiąże się z białkami osocza w 50-80%. Jest metabolizowany raczej w wątrobie do kwasu salicylurowego i sprzęgany z kwasem glukuronowym, jest wydalany z moczem w formie metabolitów i ok. 10% w formie nie zmienionej. T0,5 wynosi 1-2 h. Łatwo przenika poprzez barierę łożyskową i do mleka. Etoksybenzamid (pochodna kwasu salicylowego) wykazuje działanie przeciwbólowe i słabe przeciwgorączkowe i skutkuje niewielkie pomniejszenie napięcia mięśni. Podany doustnie wchłania się błyskawicznie i prawie kompletnie, max. stężenie we krwi występuje po 1/2-1 h. Jest metabolizowany w wątrobie, w 25% jest wydalany z moczem w formie związku sprzężonego z salicylamidem. T0,5 wynosi 1-2 h. Kofeina nasila działanie przeciwbólowe salicylanów i działa inotropowo na mięsień sercowy i skutkuje rozkurcz naczyń krwionośnych, z powodu powiększa liczba krwi w obiegu bez znacznego powiększenia ciśnienia. Wchłania się błyskawicznie i kompletnie z przewodu pokarmowego, max. stężenie w osoczu występuje po 1 h. Jest metabolizowana w wątrobie. T0,5 wynosi 3-5 h. Przenika poprzez barierę krew-mózg.
Działania niepożądane
Wynikające z obecności kwasu acetylosalicylowego i etoksybenzamidu: indukowanie astmy (10% dorosłych), bóle brzucha, nudności, wymioty, zawroty głowy, pocenie się, pokrzywka, rumień, pomniejszenie krzepliwości krwi, krwawienia z przewodu pokarmowego. Kwas acetylosalicylowy może również wywoływać astmę oskrzelową, ostrą niewydolność wątroby, białkomocz, nefropatię, sporadycznie trombocytopenię, niedokrwistość hemolityczną. Bardzo rzadkim, lecz ciężkim powikłaniem u dzieci jest zespół Reye'a, po podawaniu preparatu w zakażeniach wirusowych. Wynikające z obecności kofeiny: ból głowy, bezsenność, trudności ze skupieniem uwagi, drżenia mięśniowe, niemiarowość rytmu serca, drażliwość, reakcje alergiczne, choroby żołądkowo-jelitowe.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadwrażliwość na inne NLPZ. Stany zapalne przewodu pokarmowego, czynna dolegliwość wrzodowa żołądka albo dwunastnicy. Nie stosować u dzieci do 12 r.ż. w przebiegu grypy i ospy wietrznej i innych chorób przebiegających z gorączką (ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a). Skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi. Nie stosować w astmie oskrzelowej z polipami nosa i w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby.
Interakcje
Wynikające z obecności kwasu acetylosalicylowego i etoksybenzamidu: nasila hipoglikemizujące działanie insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych z gatunku sulfonylomocznika i działanie leków przeciwzakrzepowych (zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu), toksyczne działanie metotreksatu, niepożądane działania po podaniu kwasu walproinowego, wankomycyny, digoksyny, kortykosteroidów. Osłabia działanie spironolaktonu, innych NLPZ, leków powodujących wydalanie kwasu moczowego z organizmu i skraca czas działania sulfonamidów. Leki zwiotczające mięśnie wspomagają przeciwbólowe działanie kwasu acetylosalicylowego, wodorowęglan sodowy przyspiesza jego wydalanie. Interakcje wynikające z obecności kofeiny: leki sympatykomimetyczne i hormony tarczycy nasilają częstoskurcz. Doustne leki antykoncepcyjne, cymetydyna i disulfiram zwalniają, a barbiturany przyspieszają katabolizm kofeiny. Fluorochinolony mogą wywołać kumulację kofeiny. Sympatykomimetyki działające ośrodkowo zwiększają ryzyko wystąpienia uzależnienia. Kofeina opóźnia eliminację teofiliny.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci ponad 12 r.ż.: 1-2 tabl. 1-3 razy na dzień (co 8 h). Preparat należy przyjmować po jedzeniu z sporą ilością płynu, nie dłużej niż 3 dni (ryzyko uzależnienia).
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kategoria C (wg US FDA). Preparat może być służący w ciąży jedynie w zdecydownej konieczności w razie, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować preparatu w III trymestrze ciąży, bo może powodować wady rozwojowe płodu i komplikacje w trakcie porodu. Nie stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami alergicznymi (astma oskrzelowa, katar sienny), krwotokami macicznymi, nadmiernym krwawieniem miesiączkowym, przed zabiegami chirurgicznymi (nie przyjmować kwasu acetylosalicylowego przynajmniej poprzez 5 dni) i w dnie, skazie moczanowej, przebytej chorobie wrzodowej żołądka albo dwunastnicy, a również po przebytych krwawieniach z przewodu pokarmowego, w niewydolności nerek i wątroby, nadciśnieniu, niedokrwistości aplastycznej i hemolitycznej, niewydolności serca i w razie stosowania wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej. Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym może nasilić działanie drażniące na przewód pokarmowy. Osoby pijące spore ilości kawy powinny ostrożnie stosować preparat z racji na zawartość kofeiny.
Podobne leki
Acard
Etomar
Antygrypin
Neopyrin® ASA
Tabletki przeciw grypie
Panpiryna - Tabletki od bólu głowy