Lek Erythromycinum Intravenosum

Lekarstwo ERYTHROMYCINUM INTRAVENOSUM: Erythromycinum Intravenosum
Producent leku:
Polfa-Tarchomin
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
erytromycyna (Erythromycin)
proszek do przyg. roztw. do inf. 300 mg 1 fiolka,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Isotrexin
Zineryt
Aknemycin® Plus
Aknemycin
Erytromycinum pro suspensione
Erythromycinum
Cusi® Erythromycin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Lek podaje się w razie nietolerancji doustnie podawanej erytromycyny i w zakażeniach o szczególnie ciężkim przebiegu. Służący w zakażeniach (z wyjątkiem kiły późnej) wymagających leczenia penicyliną benzylową u osób z nadwrażliwością na ten antybiotyk. Jest również lekiem z wyboru w zakażeniach wywołanych poprzez Mycoplasma pneumoniae, Legionella sp., Chlamydia, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Haemophilus ducreyi. Jest lekiem alternatywnym w zakażeniach Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus.
Działanie
Antybiotyk makrolidowy. Działa silnie bakteriostatycznie na Streptococcus spp; ponadto między innymi na Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Legionella pneumophila, Neisseria spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp., Rickettsia spp., Treponema pallidum, wybrane bakterie beztlenowe. Zmienną wrażliwość wykazują szczepy Staphylococcus spp. (w okresie leczenia narasta oporność), Haemophilus influenzae (spory odsetek szczepów opornych), Bacteroides fragilis. Nie działa na Pseudomonas aeruginosa i pałeczki Enterobacteriaceae. Wykazuje oporność krzyżową z linkomycyną i klindamycyną. Osiąga spore, ale krótkotrwałe stężenia w krwi. Wiązanie z białkami osocza wynosi 70%. T0,5 we krwi wynosi 1-2 h. Przenika między innymi do płuc, oskrzeli, żółci, komórek fagocytarnych, poprzez łożysko i do mleka matki. Słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest metabolizowany w wątrobie. Wydala się z kałem i moczem.
Działania niepożądane
Może spowodować podrażnienie i zakrzepowe zapalenie żyły, nadkażenia drożdżakami i opornymi bakteriami, skórne reakcje uczuleniowe, niekiedy powiększenie aktywności aminotransferaz w krwi, żółtaczkę zastoinową; po sporych dawkach (4 g i więcej) może wystąpić odwracalna ototoksyczność.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na makrolidy, przebyta żółtaczka albo niewydolność wątroby. Nie stosować u pacjentów z kiłą późną. Ostrożnie stosować w ciężkiej niewydolności nerek, u noworodków, w ciąży i w momencie karmienia piersią. Nie łączyć z karbamazepiną, terfenadyną, teofiliną, lekami ototoksycznymi, digoksyną, alkaloidami sporyszu, linkomycyną, klindamycyną, antybiotykami bakteriobójczymi, chloramfenikolem; nie podawać w krótkotrwałym wstrzyknięciu dożylnym; nie mieszać z roztworami leków, z którymi wykazuje niezgodność.
Interakcje
Powiększa toksyczność karbamazepiny (łączne podanie może spowodować reakcje ze strony o.u.n., a nawet zatrzymanie akcji serca), teofiliny, cyklosporyny, bromokryptyny, alkaloidów sporyszu, metyloprednizolonu, digoksyny, doustnych leków przeciwzakrzepowych, środków antykoncepcyjnych; z linkomycyną, chloramfenikolem, penicylinami działa antagonistycznie; z lekami ototoksycznymi powiększa ryzyko uszkodzenia słuchu; wykazuje niezgodność po zmieszaniu z ampicyliną, kolistyną, gentamycyną, cefalotyną, tetacyklinami; zakłóca oznaczanie stężenia amin katecholowych (sposobem fluorymetryczną) i 17- ketosteroidów w moczu.
Dawkowanie
Wyłącznie we wlewie kroplowym trwającym 20-60 min albo ciągłym. Dorośli dożylnie 0,3-0,9 g co 6-8 h. Dzieci dożylnie: noworodki 10 mg/kg m.c. na 24 h w 3 dawkach; od 2 m.ż. 15-50 mg/kg m.c. na 24 h w 3 dawkach.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Aknemycin® Plus
Aknemycin
Isotrexin
Zineryt
Erytromycinum pro suspensione
Erythromycinum