Lek Estalis Sequi

Lekarstwo ESTALIS SEQUI: Estalis Sequi
Producent leku:
Novartis Pharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
estradiol (Estradiol)octan noretysteronu (Norethisterone acetate)
mechanizm transdermalny 8 szt. (4 plastry etapy I+4 etapy II),
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Trisequens
Novofem
Kliogest
Estracomb TTS
Estalis
Systen® Conti
Systen® Sequi
Angeliq
Climara
Femoston® Conti
Femoston mite
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie objawów niedoboru estrogenów w następstwie menopauzy u kobiet z zachowaną macicą. Zapobieganie osteoporozie pomenopauzalnej u kobiet z zachowaną macicą.
Działanie
Preparat złożony, zawierający naturalny hormon kobiecy - estradiol i gestagenną pochodną 19-nortestosteronu - noretysteron, w formie plastrów do stosowania przezskórnego. Substytucyjne wykorzystywanie estrogenów ułatwia przyrost i postęp nabłonka dróg moczowo-płciowych, co zapobiega wystąpieniu niemiłych objawów związanych z menopauzą, takich jak suchość pochwy, dyspareunia i częste parcie na pęcherz. Estrogeny hamują pomenopauzalną utratę tkanki kostnej i zapobiegają złamaniom kości spowodowanym osteoporozą. Wykorzystywanie preparatu minimalizuje ponadto nasilenie i częstość występowania uderzeń gorąca, zaczerwienienia twarzy i pocenia się, łagodzi zaburzenia snu, zapobiega pomenopauzalnym zmianom w skórze i utracie kolagenu. Wykazuje ponadto korzystne działanie na układ krążenia.
Działania niepożądane
Przeważnie obserwowano: ból głowy, bolesność sutków, bolesne miesiączkowanie, zmiany skórne w miejscu stosowania plastra (przejściowy rumień, złuszczanie, zmiany grudkowe albo pęcherzykowe). Następujące działania niepożądane wystąpiły u ok. 2% pacjentek: nasilone krwawienia miesiączkowe, zwiększenie sutków, zaburzenia miesiączkowania, upławy, krwawienia z dróg rodnych, skurcze macicy, stany zapalne pochwy, nudności, wzdęcia, biegunka, obrzęki, trądzik, wysypka skórna, zawroty głowy, depresja, nerwowość, bezsenność, labilność emocjonalna, bóle, bóle pleców, osłabienie, bóle brzucha, powiększenie masy ciała, obrzęki obwodowe. Hiperplazja endometrium występowała u mniej niż 1% pacjentek po upływie roku leczenia. Rzadko: mięśniaki macicy, torbiele okołojajowodowe, polipy wewnątrzszyjkowe, parestezje.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na estrogeny, progestageny albo pozostałe składniki preparatu. Ciąża albo podejrzenie ciąży. Moment karmienia piersią. Rozpoznanie albo podejrzenie raka sutka. Rozpoznanie albo podejrzenie nowotworów estrogenozależnych. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Aktywna zakrzepica żył głębokich albo dolegliwości zakrzepowo-zatorowe. Ostre napady porfirii w wywiadzie.
Interakcje
Leki indukujące enzymy mikrosomalne, na przykład barbiturany, leki przeciwpadaczkowe (między innymi hydantoina, karbamazepina), meprobamat, fenylobutazon, rifampicyna mogą osłabiać działanie estrogenów i progestagenów. Brak jest wystarczających danych dotyczących interakcji wymienionych leków z estradiolem i octanem noretysteronu podawanymi przezskórnie.
Dawkowanie
Pierwsza połowa 28-dniowego cyklu leczenia (pierwsze 2 tyg.): plaster Estalis sequi Etap-1 nalepia się na skórę co 3-4 dni. Druga połowa 28-dniowego cyklu leczenia (tydzień 3. i 4.): plaster Estalis sequi Etap-2 nalepia się na skórę co 3-4 dni.Plaster należy nalepiać na skórę czystą, suchą, bez otarć i podrażnień. Plaster umieszcza się na gładką powierzchnię skóry brzucha albo pośladków, w miejscu pozbawionym fałdów skórnych. Nie należy nalepiać plastra na skórze w rejonie talii i na skórę piersi. Plaster należy zamieniać co 3-4 dni, umieszczając go każdorazowo w innym miejscu. Należy zachować przynajmniej tydzień przerwy pomiędzy przylepieniem następnego plastra w tym samym miejscu.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kat. X. Lek jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Należy przeprowadzić szczegółową ocenę ryzyka i korzyści u kobiet stosujących leczenie długookresowe (może być powiązane ze powiększonym ryzykiem wystąpienia raka sutka). Pacjentkom z wywiadem zakrzepicy żył głębokich albo zakrzepicą idiopatyczną w wywiadzie rodzinnym, należy przeprowadzić konsultację przed zastosowaniem HTZ. Należy zachować ostrożność u pacjentek z upośledzoną czynnością wątroby, astmą, padaczką, migreną, niewydolnością serca, upośledzoną czynnością nerek, endometriozą (istniejącą albo przebytą), chorobami pęcherzyka żółciowego, zaburzoną tolerancją węglowodanów.
Podobne leki
Trisequens
Novofem
Kliogest
Estracomb TTS
Estalis
Systen® Conti