Lek Fraxodi

Lekarstwo FRAXODI: Fraxodi
Producent leku:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
nadroparyna wapniowa (Nadroparin calcium)
roztwór do wstrz. podsk. 15 200 j.m. aXa/0,8 ml 10 amp.-strzyk. 0,8 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 19 000 j.m. aXa/ml 2 amp.-strzyk. 1 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 15 200 j.m. aXa/0,8 ml 2 amp.-strzyk. 0,8 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 11 400 j.m. aXa/0,6 ml 2 amp.-strzyk. 0,6 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 19 000 j.m. aXa/ml 10 amp.-strzyk. 1 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 19 000 j.m. aXa/ml 6 amp.-strzyk. 1 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 11 400 j.m. aXa/0,6 ml 6 amp.-strzyk. 0,6 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 11 400 j.m. aXa/0,6 ml 10 amp.-strzyk. 0,6 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. podsk. 15 200 j.m. aXa/0,8 ml 6 amp.-strzyk. 0,8 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Fraxiparine Multi
Fraxiparine
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie żylnej dolegliwości zakrzepowo-zatorowej.
Działanie
Drobnocząsteczkowa pochodna heparyny w formie soli wapniowej o średniej masie cząsteczkowej (4 300 daltonów), pozyskiwana poprzez depolimeryzację zwykłej niefrakcjonowanej heparyny. Ok. 25% cząsteczek jest zdolnych do wiązania się z antytrombiną III, nie mniej jednak przewarzająca część spośród nich ma w swoim składzie mniej niż 18 jednostek cukrowych (masa cząsteczkowa < 5000) i może neutralizować czynnik Xa, nie przyspiesza z kolei zobojętniania trombiny. Fragmenty o większej masie cząsteczkowej (5000-8000), które zdolne są do neutralizacji czynnika Xa i trombiny, znajdują się w niewielkiej ilości. Relacja aktywności anty-Xa do aktywności antytrombinowej wynosi ok. 2,5-4. W dawkach leczniczych nie przedłuża czasu krzepnięcia krwi, czasu koalinowo-kefalinowego (APTT) i trombinowego (PT). Pomimo małej aktywności antykoagulacyjnej jest przynajmniej równie efektywna jak heparyna niefrakcjonowana i w mniejszym stopniu działa na płytki krwi. Biodostępność wynosi 98%. Po wstrzyknięciu podskórnym max. aktywność anty-Xa w osoczu osiąga się pośrodku 4-6 h. Działanie przeciwzakrzepowe utrzymuje się poprzez 24 h co pozwala na podawanie 1 dawki raz na dobę. T0,5 aktywności anty-Xa wynosi 8-10 h dla nadroparyny. Nie przenika poprzez barierę łożyska. Jest wydalana raczej z moczem.
Działania niepożądane
Preparat może powodować: rzadko trombocytopenia, czasem z towarzyszącą zakrzepicą; krwawienia o różnej lokalizacji, częstsze u pacjentów, u których występują dodatkowe impulsy ryzyka; bardzo rzadko martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia; małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia (rzadko mogą wystąpić twarde grudki zanikające po kilku dniach, nie powodujące konieczności odstawienia leku; odczyny alergiczne - skórne i obrzęk naczynioruchowy; powiększenie aktywności aminotransferaz, eozynofilia ustępujące po odstawieniu leku; bardzo rzadko priapizm, przemijająca hiperkaliemia. Podawanie leku należy przerwać w razie wystąpienia małopłytkowości albo istotnego pomniejszenia liczby płytek krwi rzędu 30-50% wartości sprzed podania leku, narastania zakrzepicy mimo podawania leku, wystąpienia zakrzepicy w czasie podawania leku, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Może wystąpić ryzyko osteoporozy w następstwie wielomiesięcznego podawania heparyny.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na nadroparynę. Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia (z wyjątkiem spowodowanego mechanicznie poprzez wszczep). Krwawienie albo ryzyko wystąpienia krwawienia (z wyjątkiem zespołu rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego nie wywołanego poprzez heparynę). Czynna dolegliwość wrzodowa żołądka albo dwunastnicy lub inne stany zagrażające krwawieniem. Udar krwotoczny mózgu. Małopłytkowość zależna od nadroparyny albo innej heparyny w wywiadzie. Ciężka niewydolność nerek. Nie leczone albo nie reagujące na leczenie nadciśnienie tętnicze. Jednoczesne wykorzystywanie salicylanów, leków z gatunku NLPZ i leków przeciwpłytkowych. Brak wystarczających badań odnośnie stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Ostrożnie stosować w sytuacjach niewydolności wątroby albo nerek, w nadciśnieniu tętniczym, w sytuacjach zaburzeń naczyniowych siatkówki i naczyniówki oka, w razie dolegliwości wrzodowej w wywiadzie albo innego schorzenia zagrażającego krwawieniem i w momencie po operacji mózgu i rdzenia kręgowego.
Interakcje
Działanie leku mogą nasilać: leki z gatunku NLPZ, doustne leki przeciwzakrzepowe, dekstran i kortykosteroidy.
Dawkowanie
Preparat wstrzykuje się podskórnie w fałd skóry brzucha. Leczenie żylnej dolegliwości zakrzepowo-zatorowej: 0,1 ml/10 kg m.c. raz na dobę, jest to: m.c. 40-49 kg - 0,4 ml, 50-59 kg - 0,5 ml, 60-69 kg - 0,6 ml, 70-79 kg - 0,7 ml, 80-89 kg - 0,8 ml, 90-99 kg - 0,9 ml, od 100 kg - 1 ml. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 10 dni.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Fraxiparine Multi
Fraxiparine