Lekarstwo GAMMAGARD S/D:
Gammagard® S/D
Producent leku:
Baxter
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
immunoglobulina ludzka (Immunoglobulins human)
proszek i rozp. do przyg. roztw. do inf. doż. 5 g zbiór,
--,-- zł
proszek i rozp. do przyg. roztw. do inf. doż. 10 g zbiór,
--,-- zł
proszek i rozp. do przyg. roztw. do inf. doż. 2,5 g zbiór,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Sandoglobulin-P
Gamma-Globulina ludzka
Venimmun® N
Biseko
Intraglobin® F
Pentaglobin
Endobulin S/D
Histaglobulina
Gamma-Globulina ludzka
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Profilaktyka i leczenie zakażeń u chorych z pierwotnymi zespołami niedoboru odporności, profilaktyka i leczenie zakażeń u chorych z wtórnymi zespołami odporności (przewlekła białaczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie immunopresyjne, i tym podobne), leczenie samoistnej plamicy małopłytkowej, zespołu Kawasaki i ciężkich zakażeń bakteryjnych (między innymi posocznica) i wirusowych, profilaktyka i zapobieganie zakażeniom u wcześniaków i noworodków z niską urodzeniową masą ciała, leczenie chorób o podłożu immunologicznym (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, autoimmunologiczna neutropenia, małopłytkowość pochodzenia immunologicznego, zespół Guillain-Barre, przewlekła zapalna demielinizująca polioneuropatia, miastenia), wywoływanie stanu tolerancji immunologicznej u chorych na hemofilię A z krążącym antykoagulantem, zapobieganie nawracającemu poronieniu samoistnemu.
Działanie
Zagęszczone immunoglobuliny otrzymuje się poprzez frakcjonowanie osocza ludzkiego i wykorzystanie ultrafiltracji i chromatografii jonowymiennej. W celu ograniczenia ryzyka przeniesienia wirusowego zapalenia wątroby i innych chorób wirusowych stosuje się sposoby inaktywacji wirusów. Podanie preparatu skutkuje uzupełnienie niedoboru przeciwciał klasy IgG, zmniejszając ryzyko zakażenia. Preparat wywiera działanie immunomodulacyjne, korzystne w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym. Po podaniu dożylnym uzyskuje się max. stężenie IgG natychmiast po wstrzyknięciu. Przeciwciała zawarte w preparacie wykazują takie same właściwości farmakokinetyczne jak endogenne IgG. T0,5 wynosi ok. 37,7 +/- 15 dni (dane producenta). Moment półtrwania może różnić się znacząco u poszczególnych osób zależnie od stanu klinicznego i rodzaju zakażenia.
Działania niepożądane
Nie można wykluczyć wystąpienia objawów nadwrażliwości i odczynów anafilaktycznych w okresie albo po przetoczeniu preparatu (szczególnie u chorych z agammaglobulinemią albo ciężką hipogammaglobulinemią). Niekiedy obserwowano ból głowy, uczucie zmęczenia, dreszcze, bóle pleców, kurcze mięśni nóg, majaczenia, gorączka, pokrzywkę, zaczerwienienie twarzy, nudności, wymioty, niewielkie podwyższenie ciśnienia tętniczego. Przewarzająca część z tych objawów wywołana jest zbyt szybkim wstrzykiwaniem preparatu.
Przeciwwskazania
Preparat zawiera jedynie śladowe ilości IgA (<3,7 µg/ml w 5% roztworze). Mimo to należy zachować ostrożność w trakcie podawania go chorym, u których stwierdza się przeciwciała przeciw IgA albo wybiórczy niedobór IgA.
Interakcje
Preparat nie powinien być łączony z innymi lekami (należy go podawać poprzez oddzielny zbiór infuzyjny). Gammaglobulina minimalizuje skuteczność aktywnego uodporniania, dlatego szczepionki zawierające żywe wirusy należy podawać po upływie przynajmniej 6 tyg. od podania gammaglobuliny. Przemijający przyrost biernie przenoszonych przeciwciał we krwi chorego po podaniu immuglobuliny może doprowadzić do fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych.
Dawkowanie
Preparat podaje się dożylnie. Dawkowanie zależy od rozpoznania i stanu klinicznego pacjenta, dawka powinna być dobierana w pojedynkę. Pierwotne niedobory odporności - jednokrotnie 0,2-0,4 g/kg m.c. co 3-4 tyg., u biorców szpiku 0,5 g/kg m.c. jednokrotnie na 7 dni przed zabiegiem, następnie co tydzień poprzez pierwsze 3 miesiące po zabiegu i co miesiąc poprzez kolejne 9 miesięcy. Samoistna plamica małopłytkowa - 0,4-1 g/kg m.c. poprzez 3-5 dni, następnie 0,4-1 g/kg m.c. w odstępach 1-4 tyg. Zespół Kawasaki - 1,6-2 g/kg m.c./dobę w dawkach podzielonych poprzez 2-4 dni, zazwyczaj jako bonus do leczenia preparatami kwasu acetylosalicylowego. Ciężkie zakażenia bakteryjne (posocznica) i wirusowe - 0,4-1 g/kg m.c. poprzez 1-4 dni. Zapobieganie zakażeniom u wcześniaków i niemowląt z niską urodzeniową masą ciała - 0,5-1 g/kg m.c. co 1-2 tyg. Zespół Guillain-Barre - 0,4 g/kg m.c. poprzez 5 dni, a następnie co 4 tyg.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Sandoglobulin-P
Gamma-Globulina ludzka
Venimmun® N
Biseko
Intraglobin® F
Pentaglobin
Producent leku:
Baxter
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
immunoglobulina ludzka (Immunoglobulins human)
proszek i rozp. do przyg. roztw. do inf. doż. 5 g zbiór,
--,-- zł
proszek i rozp. do przyg. roztw. do inf. doż. 10 g zbiór,
--,-- zł
proszek i rozp. do przyg. roztw. do inf. doż. 2,5 g zbiór,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Sandoglobulin-P
Gamma-Globulina ludzka
Venimmun® N
Biseko
Intraglobin® F
Pentaglobin
Endobulin S/D
Histaglobulina
Gamma-Globulina ludzka
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Profilaktyka i leczenie zakażeń u chorych z pierwotnymi zespołami niedoboru odporności, profilaktyka i leczenie zakażeń u chorych z wtórnymi zespołami odporności (przewlekła białaczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie immunopresyjne, i tym podobne), leczenie samoistnej plamicy małopłytkowej, zespołu Kawasaki i ciężkich zakażeń bakteryjnych (między innymi posocznica) i wirusowych, profilaktyka i zapobieganie zakażeniom u wcześniaków i noworodków z niską urodzeniową masą ciała, leczenie chorób o podłożu immunologicznym (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, autoimmunologiczna neutropenia, małopłytkowość pochodzenia immunologicznego, zespół Guillain-Barre, przewlekła zapalna demielinizująca polioneuropatia, miastenia), wywoływanie stanu tolerancji immunologicznej u chorych na hemofilię A z krążącym antykoagulantem, zapobieganie nawracającemu poronieniu samoistnemu.
Działanie
Zagęszczone immunoglobuliny otrzymuje się poprzez frakcjonowanie osocza ludzkiego i wykorzystanie ultrafiltracji i chromatografii jonowymiennej. W celu ograniczenia ryzyka przeniesienia wirusowego zapalenia wątroby i innych chorób wirusowych stosuje się sposoby inaktywacji wirusów. Podanie preparatu skutkuje uzupełnienie niedoboru przeciwciał klasy IgG, zmniejszając ryzyko zakażenia. Preparat wywiera działanie immunomodulacyjne, korzystne w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym. Po podaniu dożylnym uzyskuje się max. stężenie IgG natychmiast po wstrzyknięciu. Przeciwciała zawarte w preparacie wykazują takie same właściwości farmakokinetyczne jak endogenne IgG. T0,5 wynosi ok. 37,7 +/- 15 dni (dane producenta). Moment półtrwania może różnić się znacząco u poszczególnych osób zależnie od stanu klinicznego i rodzaju zakażenia.
Działania niepożądane
Nie można wykluczyć wystąpienia objawów nadwrażliwości i odczynów anafilaktycznych w okresie albo po przetoczeniu preparatu (szczególnie u chorych z agammaglobulinemią albo ciężką hipogammaglobulinemią). Niekiedy obserwowano ból głowy, uczucie zmęczenia, dreszcze, bóle pleców, kurcze mięśni nóg, majaczenia, gorączka, pokrzywkę, zaczerwienienie twarzy, nudności, wymioty, niewielkie podwyższenie ciśnienia tętniczego. Przewarzająca część z tych objawów wywołana jest zbyt szybkim wstrzykiwaniem preparatu.
Przeciwwskazania
Preparat zawiera jedynie śladowe ilości IgA (<3,7 µg/ml w 5% roztworze). Mimo to należy zachować ostrożność w trakcie podawania go chorym, u których stwierdza się przeciwciała przeciw IgA albo wybiórczy niedobór IgA.
Interakcje
Preparat nie powinien być łączony z innymi lekami (należy go podawać poprzez oddzielny zbiór infuzyjny). Gammaglobulina minimalizuje skuteczność aktywnego uodporniania, dlatego szczepionki zawierające żywe wirusy należy podawać po upływie przynajmniej 6 tyg. od podania gammaglobuliny. Przemijający przyrost biernie przenoszonych przeciwciał we krwi chorego po podaniu immuglobuliny może doprowadzić do fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych.
Dawkowanie
Preparat podaje się dożylnie. Dawkowanie zależy od rozpoznania i stanu klinicznego pacjenta, dawka powinna być dobierana w pojedynkę. Pierwotne niedobory odporności - jednokrotnie 0,2-0,4 g/kg m.c. co 3-4 tyg., u biorców szpiku 0,5 g/kg m.c. jednokrotnie na 7 dni przed zabiegiem, następnie co tydzień poprzez pierwsze 3 miesiące po zabiegu i co miesiąc poprzez kolejne 9 miesięcy. Samoistna plamica małopłytkowa - 0,4-1 g/kg m.c. poprzez 3-5 dni, następnie 0,4-1 g/kg m.c. w odstępach 1-4 tyg. Zespół Kawasaki - 1,6-2 g/kg m.c./dobę w dawkach podzielonych poprzez 2-4 dni, zazwyczaj jako bonus do leczenia preparatami kwasu acetylosalicylowego. Ciężkie zakażenia bakteryjne (posocznica) i wirusowe - 0,4-1 g/kg m.c. poprzez 1-4 dni. Zapobieganie zakażeniom u wcześniaków i niemowląt z niską urodzeniową masą ciała - 0,5-1 g/kg m.c. co 1-2 tyg. Zespół Guillain-Barre - 0,4 g/kg m.c. poprzez 5 dni, a następnie co 4 tyg.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Sandoglobulin-P
Gamma-Globulina ludzka
Venimmun® N
Biseko
Intraglobin® F
Pentaglobin
Działanie: Gammagard S/D
- Definicja Glucosum 5% Inj.:
- Co to jest Producent leku: Polfa-Lublin Wiadomości o leku: Substancje czynne: glukoza (Dextrose) roztwór do wlewu doż. 50 mg/ml flakon 500 ml, --,-- zł roztwór do wlewu doż. 50 mg/ml flakon 250 ml, --,-- zł Nie gammagard s/d co znaczy.
- Definicja Gyno-Travogen:
- Co to jest Producent leku: Schering AG Wiadomości o leku: Substancje czynne: azotan izokonazolu (Isoconazole nitrate) tabl. dopochwowe 300 mg 2 szt., --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie. Brak słów gammagard s/d krzyżówka.
- Definicja Gripex Max:
- Co to jest Producent leku: US Pharmacia Wiadomości o leku: Substancje czynne: bromowodorek dekstrometorfanu (Dextromethorphan hydrobromide)acetaminofen (paracetamol) (Paracetamol)chlorowodorek pseudoefedryny gammagard s/d co to jest.
- Definicja Grippostad C:
- Co to jest Producent leku: Stada Arzneimittel Wiadomości o leku: Substancje czynne: kwas askorbinowy (Ascorbic acid)kofeina (Caffeine)maleinian chlorfeniraminy (Chlorpheniramine maleate)acetaminofen gammagard s/d słownik.
- Definicja Gensulin N:
- Co to jest Producent leku: Bioton Wiadomości o leku: Substancje czynne: ludzka, insulina izofanowa (Insulin human, isophane) zawiesina do wstrz. 100 j.m./ml 5 wkładów 3 ml, --,-- zł zawiesina do wstrz. 40 j.m gammagard s/d czym jest.