Do czego jest Haemoctin SDH lekarstwo? Jak działa: leku: Substancje czynne: czynnik VIII (czynnik.

Czy pomocne?

Lek Haemoctin SDH

Lekarstwo HAEMOCTIN SDH: Haemoctin SDH
Producent leku:
Biotest Pharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
czynnik VIII (czynnik przeciwhemofilowy A ) (Factor VIII)
proszek i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. i inf. doż. 1000 j.m. 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
proszek i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. i inf. doż. 250 j.m. 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
proszek i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. i inf. doż. 500 j.m. 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Czynnik VIII (sposób M)
Immunate Stim Plus
Hemofil M Czynnik VIII antyhemofilowy (ludzki) Method M
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych z hemofilią A albo z kupionym niedoborem czynnika VIII. Leczenie hemofilii A powikłanej inhibitorem czynnika VIII.
Działanie
Czynnik VIII jest niezbędnym do prawidłowego krzepnięcia białkiem, znajdującym się w fizjologicznym osoczu. Podawanie VIII czynnika krzepnięcia skutkuje podwyższenie aktywności prokoagulacyjnej czynnika VIII w osoczu i może czasowo korygować zaburzenia krzepnięcia u chorych na hemofilię A. T0,5 wynosi ok. 14,8. +/- 3 h.
Działania niepożądane
Reakcje alergiczne i anafilaktyczne, rzadko gorączka. U 10-15% chorych na hemofilię leczonych preparatami czynnika VIII dochodzi do wytworzenia przeciwciał przeciw czynnikowi VIII (inhibitora czynnika VIII). Uniemożliwia to w większości przypadków dalsze skuteczne leczenie chorego przy zastosowaniu preparatów czynnika VIII. W razie podawania preparatów krwiopochodnych nie można kompletnie wykluczyć przeniesienia czynników chorobotwórczych o dotychczas nieznanej etiologii.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Interakcje
Dawkowanie
Preparat podaje się dożylnie. Dawkowanie i przebieg leczenia uzupełniającego zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII w osoczu chorego, umiejscowienia i rodzaju krwawień i stanu klinicznego pacjenta. Podanie 1 j.m. czynnika VIII/kg m.c. skutkuje powiększenie jego poziomu w osoczu o ok. 1,5-2 j.m./dl (albo 1,5-2% normy). Wymaganą dawkę początkową oblicza się z wzoru: wymagana dawka czynnika VIII (j.m.) = m.c. (kg) x pożądany przyrost czynnika VIII (%) x 0,5. Mimo iż istnieją różne metody orientacyjnego obliczania wielkości dawki, zaleca się aby w okresie podawania preparatu czynnika VIII kontrolować jego poziom w surowicy co najmniej raz pośrodku doby. Z racji na krótki moment półtrwania czynnika VIII niezbędne jest powtarzanie wstrzyknięć co 12 h dla utrzymania pożądanego poziomu w osoczu chorego. W razie niewielkich wylewów dostawowych i krwawień wymagany jest przyrost aktywności prokoagulacyjnej czynnika VIII w osoczu do 20-40 j.m/dl po przetoczeniu dawki leku poprzez 1-3 dni do chwili ustania krwawienia. W masywnych wylewach dostawowych należy utrzymywać poziom aktywności prokoagulacyjnej wynoszącej ok. 30 j.m./dl zwykle poprzez 3 dni. W leczeniu krwawień zagrażających życiu, po urazach jamy brzusznej, klatki piersiowej i głowy wymagane jest utrzymywanie aktywności prokoagulacyjnej na poziomie nie niższym od 30-40 j.m./dl poprzez kilka do kilkunastu dni. Przy ekstrakcji zęba u 70% chorych wystarcza pojedyncze przetoczenie preparatu z podwyższeniem aktywności prokoagulacyjnej do 50-70 j.m./dl i doustna leczenie antyfibrynolityczna. W razie zabiegów chirurgicznych u pacjentów z wylewem do o.u.n. niezbędne jest utrzymywanie poziomu aktywności prokoagulacyjnej ponad 40-50 j.m./dl (w okresie trwania zabiegu 80-100 j.m./dl) poprzez kilka do kilkunastu dni. Chorzy z masywnymi wylewami i innymi krwawieniami zagrażającymi życiu i chorzy operowani powinni być leczeni w ośrodkach posiadających doświadczenie w leczeniu hemofilii i mających sposobność częstego oznaczania aktywności prokoagulacyjnej czynnika VIII w osoczu chorego. W trakcie przygotowania preparatu do użycia należy postępować precyzyjnie wg zaleceń zawartych w dołączonej do każdego opakowania dyrektyw.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Czynnik VIII (sposób M)
Immunate Stim Plus
Hemofil M Czynnik VIII antyhemofilowy (ludzki) Method M

Działanie: Haemoctin SDH

Definicja Haloperidol:
Co to jest Producent leku: Unia Wiadomości o leku: Substancje czynne: haloperidol (Haloperidol) krople doustne, roztwór 2 mg/ml but. 10 ml, --,-- zł krople doustne, roztwór 2 mg/ml but. 100 ml, --,-- zł Nie ma haemoctin sdh co znaczy.
Definicja Heviran:
Co to jest leku: Polpharma Wiadomości o leku: Substancje czynne: acyklowir (Aciclovir) tabl. powl. 800 mg 30 szt., --,-- zł tabl. powl. 400 mg 30 szt., --,-- zł tabl. powl. 200 mg 30 szt., --,-- zł Nie ma haemoctin sdh krzyżówka.
Definicja Human Hemin Orphan Europe:
Co to jest Europe Producent leku: Orphan Europe Wiadomości o leku: Substancje czynne: hematyna (Hematin) konc. do przyg. roztw. do inf. 250 mg/10 ml 4 amp. 10 ml, --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie haemoctin sdh co to jest.
Definicja Hotemin:
Co to jest leku: Egis Wiadomości o leku: Substancje czynne: piroksikam (Piroxicam) roztwór do wstrz. 20 mg/ml 5 amp. 1 ml, --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie. Brak słów najważniejszych. Podobne leki (wg haemoctin sdh słownik.
Definicja Harpagon:
Co to jest leku: Medana Pharma Terpol Group Wiadomości o leku: Substancje czynne: hakorośl rozesłana (Harpagophytum procumbens) tabl. powl. 150 mg 150 szt., --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie. Brak słów haemoctin sdh czym jest.

Informacje Haemoctin SDH znaczenie w Słownik leków H .

Dodaj opinię o Haemoctin SDH, zadaj pytanie lekarzowi:
Pytania o Haemoctin SDH, opinie i komentarze 0
  • Zostań pierwszą osobą, która skomentuje ten wpis.
  • Dodano:
  • Autor: