Lek Lucrin Depot

Lekarstwo LUCRIN DEPOT: Lucrin Depot
Producent leku:
Abbott
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
octan leuproreliny (Leuprorelin acetate)
mikrosfery do przyg. zaw. do wstrz. dom. i podsk. 3,75 mg 1 zbiór,
--,-- zł
mikrosfery do przyg. zaw. do wstrz. dom. i podsk. 11,25 mg 1 fiolka+ rozp.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Eligard
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Lucrin Depot 3,75 mg. Objawowe leczenie zaawansowanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego, jako leczenie alternatywne do usunięcia jąder albo estrogenoterapii. U kobiet: objawowe leczenie mięśniaków macicy jako przygotowanie do operacji, objawowe leczenie endometriozy. Przedwczesne pokwitanie płciowe pochodzenia podwzgórzowo-przysadkowego.Lucrin Depot 11,25 mg. Paliatywne leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Leczenie endometriozy poprzez moment 6 miesięcy (preparat można stosować wyłącznie w leczeniu farmakologicznym albo w leczeniu farmakologicznym uzupełniającym zabieg chirurgiczny). Leczenie mięśniaków gładkokomórkowych poprzez moment nie dłuższy niż 6 miesięcy (leczenie można stosować przed zabiegiem chirurgicznym usunięcia mięśniaków albo macicy, może być także służące w celu pomniejszenia nasilenia objawów u kobiet w momencie klimakterium, które nie chcą poddać się zabiegowi chirurgicznemu).
Działanie
Syntetyczny analog gonadoreliny (LH-RH), charakteryzujący się znacząco dłuższym czasem półtrwania w organizmie i większym powinowactwiem do receptora w porównaniu z naturalną gonadoreliną. Hormon ten kontroluje uwalnianie hormonów gonadotropowych LH i FSH, poprzez co stymuluje syntezę hormonów steroidowych w jajnikach i w jądrach. Podanie octanu leuprolidu skutkuje kilkudniowe powiększenie uwalniania LH i FSH, a następnie prowadzi do prawie całkowitego zahamowania syntezy i uwalniania gonadotropin, a wskutek tego do zahamowania czynności gonad i pomniejszenia stężeń hormonów płciowych do wartości kastracyjnych. Pomniejszenie stężenia estrogenów albo testosteronu we krwi prowadzi do zahamowania wzrostu guzów hormonowrażliwych. Lek jest nieaktywny po podaniu doustnym. Biodostępność leku po podaniu podskórnym, jak i domięśniowym jest zbliżona i wynosi ok. 90%. Wiąże się z białkami osocza w 43-49%. Po podaniu leku w dawce 3,75 mg po startowym zwiększeniu stężenia leku we krwi, pośrodku 2-4 dni następuje jego pomniejszenie. Max. stężenie leku we krwi pod koniec pierwszego miesiąca wynosi 0,7 µg/ml. Po podaniu domięśniowym albo podskórnym 11,25 mg leku w formie zawiesiny, octanu leuprolidu jest uwalniany w sposób ciągły poprzez 3 mies. Max. stężenie leku we krwi występuje 3 h po podaniu, stężenie stacjonarne - 7-14 dni po podaniu. Lek nie kumuluje się w organizmie. T0,5 wynosi 3 h.
Działania niepożądane
Ból i zawroty głowy, zaburzenia snu, depresja, astenia, nerwowość, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle pleców i kończyn, reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia. Typowe symptomy okresu przekwitania obserwowane zarówno u kobiet jak i u mężczyzn (napadowe zaczerwienienie twarzy i uczucie gorąca, pomniejszenie libido i potencji, pomniejszenie jąder, bolesność piersi, zmiany zanikowe w obrębie błony śluzowej przedsionka pochwy i tym podobne). Zaburzenia miesiączkowania. U mężczyzn w startowym okresie leczenia dochodzi z reguły do krótkotrwałego powiększenia stężenia testosteronu we krwi, co może prowadzić do zatrzymania moczu, nasilenia bólów kości albo nawet kompresji rdzenia kręgowego. Także w tym okresie kobiety mogą odczuwać przejściowe pogorszenie i nasilenie objawów dolegliwości podstawowej, co wiąże się z przemijającym zwiększeniem stężeń estradiolu. Wielomiesięczne wykorzystywanie może prowadzić do istotnego pomniejszenia masy kostnej. W trakcie terapii może zwiększyć się aktywność aminotransferaz, stężenie azotu mocznikowego, wapnia, kreatyniny i zmniejszyć się stężenie potasu we krwi. W pojedynczych sytuacjach po podaniu leku w formie zawiesiny o przedłużonym działaniu obserwowano reakcję anafilaktyczną. U powyżej 2% dzieci leczonych octanem leuprolidu obserwowano uogólnione choroby bólowe, trądzik, łojotok, wysypkę (również rumień wielopostaciowy), zapalenie pochwy, plamienia z dróg rodnych. Sporadycznie (u mniej niż 2% dzieci) występowały: niemiły zapach ciała, trudności w połykaniu, powiększenie masy ciała, gorączka, ból głowy, chwiejność emocjonalna, senność, łysienie, obrzęki obwodowe, nietrzymanie moczu, nieprawidłowości szyjki macicy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na octan leuprolidu, podobne nonapeptydy albo pozostałe składniki preparatu. Ciąża albo jej podejrzenie. Moment karmienia piersią. Krwawienia z pochwy o nieustalonej etiologii.
Interakcje
Dawkowanie
Domięśniowo albo podskórnie. Zaawansowany rak gruczołu krokowego, endometrioza, mięśniaki macicy: 3,75 mg raz w miesiącu albo 11,25 mg raz na 3 miesiące (po rozpuszczeniu zawartości fiolki w rozpuszczalniku i otrzymaniu zawiesiny). Przedwczesne pokwitanie pochodzenia podwzgórzowo-przysadkowego: zazwyczaj dawka początkowa wynosi 0,3 mg/kg masy ciała co 4 tyg, jeżeli nie osiągnięto zahamowania wydzielania hormonów, dawkę leku można etapowo zwiększyć o 3,75 mg co 4 tyg. Leczenie przedwczesnego pokwitania pochodzenia podwzgórzowo-przysadkowego octanem leuprolidu zaleca się przerwać u dziewcząt tuż przed 11 r.ż. i u chłopców tuż przed 12 r.ż.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa albo zatrzymaniem moczu (konieczność hospitalizacji), z racji na sposobność wystąpienia zaburzeń neurologicznych albo nasilenia zaburzeń układu moczowego.
Podobne leki
Eligard