Lek Luteina

Lekarstwo LUTEINA: Luteina
Producent leku:
Adamed
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
progesteron (Progesterone)
tabl. podjęzykowe 50 mg 30 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Progesteronum
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zaburzenia miesiączkowania wywołane niedoborem endogennego progesteronu. Wtórny brak miesiączki. Zespół napięcia przedmiesiączkowego. Czynnościowe krwawienia z dróg rodnych. Niewydolność ciałka żółtego. Cykle bezowulacyjne. Wspomagająco w leczeniu bezpłodności, na przykład w zapłodnieniu in vitro i innych technikach wspomaganego rozrodu. Poronienia nawykowe i zagrażające na skutek niedoboru endogennego progesteronu. Zapobieganie rozrostom endometrium u kobiet przyjmujących estrogeny (na przykład w hormonalnej terapii zastępczej).
Działanie
Syntetycznie otrzymywany naturalny hormon ciałka żółtego jajnika. W uwarunkowaniach fizjologicznych progesteron jest produkowany w zluteinizowanych komórkach ziarnistych ciałka żółtego jajnika, w zespólni kosmków łożyska od 14-18 tygodnia ciąży, w warstwie pasmowatej i siatkowatej kory nadnerczy i w o.u.n. Główne efekty oddziaływania progesteronu na narząd rodny to: umożliwienie owulacji poprzez aktywację proteolizy ściany pęcherzyka Graafa; sekrecyjna przemiana endometrium umożliwiająca implantację zapłodnionego jaja; hamowanie nadmiernego rozrostu endometrium spowodowanego działaniem estrogenów; cykliczne zmiany w nabłonku jajowodów, szyjki macicy i pochwy. Progesteron działa synergicznie z estrogenami na gruczoł sutkowy, przygotowując go do laktacji. Jest hormonem niezbędnym do utrzymania ciąży poprzez cały moment jej trwania: hamuje reakcję immunologiczną matki na antygeny płodu, jest substratem do produkcji gliko- i mineralokortykoidów płodu, inicjuje poród, znosi samoistną czynność skurczową ciężarnej macicy. Progesteron dobrze wchłania się po podaniu podjęzykowym. Po podaniu podjęzykowo 100 mg hormon osiąga max. stężenie we krwi po ok. 1-4 h, a po dawce 200 mg - po ok. 2-6 h. 96-99% leku wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany raczej w wątrobie, także w nerkach i w śladowych ilościach w innych narządach, na przykład w mięśniach i w formie metabolitów jest wydalany z moczem. T0,5 progesteronu podanego podjęzykowo (podobnie jak doustnie) wynosi 6-7 h. T0,5 progesteronu podawanego dopochwowo wynosi ok. 14 h, a czas, po którym hormon osiąga max. stężenie we krwi - ok. 6,5 h. Podanie dopochwowe progesteronu skutkuje większą biodostępność hormonu w endometrium macicy.
Działania niepożądane
Progesteron jest endogennym hormonem i zazwyczaj nie skutkuje działań niepożądanych, z wyjątkiem objawów występujących w razie jego przedawkowania. Sporadycznie występują: uczucie senności, zaburzenia koncentracji i uwagi, uczucie lęku, uczucie depresji, nudności, ból i zawroty głowy. Może wystąpić albo nasilić się występująca przedtem depresja. Rzadko mogą wystąpić niepoprawne krwawienia z narządu rodnego, brak miesiączki, zaczerwienienie skóry, trądzik, reakcje nadwrażliwości. Progesteron może powodować powiększenie albo pomniejszenie masy ciała.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Żółtaczka cholestatyczna. Zespół Dubin-Johnsona i Rotora. Nowotwory sutka i narządu rodnego. Poronienie w toku i obecność resztek po poronieniu w jamie macicy.
Interakcje
W badaniach in vitro wykazano, iż leki zmniejszające aktywność cytochromu P-450 (na przykład ketokonazol) mogą spowalniać metabolizm progesteronu (kliniczne znaczenie tego oddziaływania nie jest znane). Progesteron może powodować powiększenie stężenia cyklosporyny we krwi.
Dawkowanie
Zaburzenia cyklu miesiączkowego i zespół napięcia przedmiesiączkowego: rekomendowana dawka jednorazowa podawana podjęzykowo wynosi 50 mg 3-4 razy na dobę albo dopochwowo 25-50 mg 2 razy na dobę w drugiej fazie cyklu poprzez 10-12 dni (leczenie kontynuuje się poprzez 3-6 następnych cykli). Zapobieganie rozrostom endometrium u kobiet przyjmujących estrogeny (na przykład w hormonalnej terapii zastępczej): zwykle 50 mg podjęzykowo 3-4 razy na dobę albo dopochwowo 25-50 mg 2 razy na dobę w terapii sekwencyjnej od 15 do 25 dnia każdego cyklu albo w terapii ciągłej co 2-3 dni. Próba progesteronowa, realizowana w celu diagnostyki wtórnego braku miesiączki: dawka jednorazowa podawana podjęzykowo wynosi 50 mg 3-4 razy na dobę albo dopochwowo 50 mg 2 razy na dobę poprzez 5-7 dni. Leczenie czynnościowych krwawień z dróg rodnych: rekomendowana dawka jednorazowa podawana podjęzykowo wynosi 50 mg 3-4 razy na dobę albo dopochwowo 50 mg 2 razy na dobę poprzez 5-7 dni (leczenie należy kontynuować poprzez następne 2-3 miesiące od 15 do 25 dnia cyklu). Poronienia nawykowe i zagrażające, cykle bezowulacyjne i indukowane: rekomendowana jednorazowa dawka podawana podjęzykowo wynosi 100 mg 3-4 razy na dobę albo dopochwowo 50-150 mg 2 razy na dobę (w razie poronień nawykowych podawanie progesteronu należy rozpocząć w II fazie cyklu poprzedzającego planowaną ciążę; leczenie należy kontynuować nieprzerwanie do 18-20 tygodnia ciąży). W programach zapłodnienia in vitro zwykle podaje się 100-150 mg podjęzykowo 3-4 razy na dobę albo dopochwowo 150-200 mg 2 razy na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Lek może być służący w ciąży w razie konieczności (kat. B). Przeprowadzone badania dotyczące stosowania progesteronu w ciąży nie wykazały powiększenia częstości uszkodzeń płodu. Progesteron jest wydzielany z mlekiem matki w wykrywalnych ilościach, nie jest znany wpływ progesteronu na dziecko (kobiety przyjmujące lek nie powinny karmić piersią).
Uwagi
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek po przebytych epizodach zakrzepowo-zatorowych. Nie stosować u dzieci.
Podobne leki
Progesteronum