Lek M-M-R II

Lekarstwo M-M-R II: M-M-R® II
Producent leku:
MSD Polska
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
szczepionka przeciw odrze (Measles vaccine)szczepionka przeciw śwince (Mumps vaccine)szczepionka przeciwko różyczce (Rubella vaccine)
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. podsk. 1 fiolka + 1 fiolka rozp.,
--,-- zł
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wstrz. podsk. 1 fiolka + 1 strzyk. rozp.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
PRIORIX
Trimovax R.O.R.
Rouvax
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Szczepionka do jednoczesnego uodporniania przeciw zakażeniom wywołanym poprzez wirusy odry, świnki i różyczki, przydzielona do stosowania u osób, które ukończyły 12 m.ż.
Działanie
Szczepionka do jednoczesnego uodporniania czynnego przeciw zakażeniom wywołanym poprzez wirusy odry, świnki i różyczki. Zawiera żywe atenuowane wirusy z hodowli na zarodkach kurzych (odra, świnka) i ludzkich komórkach diploidalnych (różyczka). W badaniach klinicznych pojedyncza dawka szczepionki indukowała u 95% badanych przeciwciała przeciwodrowe hamujące hemaglutynację (HI); u 96% przeciwciała neutralizujące dla wirusa świnki; u 99% osób przeciwciała HI dla wirusa różyczki. Jednak u niewielkiego procenta osób szczepionych (1-5%) po pierwszej dawce może nie wystąpić wystarczająca odpowiedź immunologiczna.
Działania niepożądane
Przeważnie występuje krótkotrwałe pieczenie i/albo kłucie w miejscu wstrzyknięcia. Czasami występują symptomy ogólne: gorączka (38,3°C albo wyższa) i symptomy skórne (wysypka, z reguły niewielka, czasem uogólniona). Normalnie gorączka i/albo wysypka występują między 5. a 12. dniem po szczepieniu. Rzadko występują: zwykle łagodne reakcje miejscowe (rumień, stwardnienie, tkliwość); ból gardła, złe samopoczucie, odra o nietypowym przebiegu, omdlenie, drażliwość; ze strony przewodu pokarmowego (zapalenie ślinianek, nudności, wymioty, biegunka); ze strony układu krwiotwórczego i chłonnego (miejscowe zwiększenie węzłów chłonnych, trombocytopenia, plamica); reakcje nadwrażliwości (pęcherz i zaczerwienie w miejscu wstrzyknięcia, reakcja anafilaktyczna albo anafilaktoidalna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, pokrzywka; ze strony układu mięśniowo-szkieletowego (bóle stawów i/albo zapalenie stawów - zwykle krótkotrwałe, rzadko przewlekłe, bóle mięśni); ze strony układu nerwowego (drgawki gorączkowe u dzieci, drgawki albo napady padaczkowe bez gorączki, ból i zawroty głowy, parestezje, zapalenie wielonerwowe, polineuropatia, zespół Guillain-Barre'a, ataksja, ciała wtrętowe wirusa odry - MIBE); ze strony układu oddechowego (zapalenie płuc, kaszel, nieżyt nosa); ze strony skóry (rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona); ze strony narządów zmysłów (różne postacie zapalenia nerwu wzrokowego - w tym zapalenie pozagałkowe, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie siatkówki, porażenie mięśni okoruchowych, zapalenie ucha środkowego, głuchota na tle neurologicznym, zapalenie spojówek.; ze strony układu moczowo-płciowego (zapalenie jąder). Zapalenie mózgu albo encefalopatię stwierdza się w jednym przypadku na 3 miliony dawek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki, w tym na żelatynę. Ciąża. Reakcje anafilaktyczne albo anafilaktoidalne na neomycynę (każda dawka zawiera ok. 25 µg tego antybiotyku). Dolegliwości dróg oddechowych przebiegające z gorączką albo żadne inne zakażenie przebiegające z gorączką. Czynna, nie leczona gruźlica. Pacjenci poddani leczeniu immunosupresyjnemu (prócz osób otrzymujących kortykosteroidy jako leczenie substytucyjne, na przykład w chorobie Addisona). Pacjenci z defektami hematologicznymi, białaczką, chłoniakami wszelkich typów albo innymi nowotworami złośliwymi, przebiegającymi z zajęciem szpiku albo układu chłonnego. Pierwotne albo kupione zespoły upośledzenia odporności, wspólnie z przypadkami immunosupresji związanej z AIDS albo inne kliniczne postacie zakażenia ludzkimi wirusami wywołującymi upośledzenie odporności, stany upośledzenia odporności komórkowej i hipo- i dysgammaglobulinemie. Osoby o znanym z wywiadu rodzinnego wrodzonym albo dziedzicznym upośledzeniu odporności, o ile nie wykazano u nich wydolności układu immunologicznego przed ewentualnym szczepieniem.
Interakcje
Nie należy podawać immunoglobulin (IgG) równocześnie ze szczepionką - sposobność pomniejszenia spodziewanej odpowiedzi immunologicznej. Szczepienie powinno zostać odłożone na moment przynajmniej 3 miesięcy po transfuzji krwi, osocza albo po podaniu ludzkich immunoglobulin. Stwierdzono, iż żywe, atenuowane wirusy odry, świnki i różyczki podane w szczepionkach monowalentnych mogą wywołać pomniejszenie reakcji na próbę tuberkulinową. Z tego względu próbę tuberkulinową należy wykonywać przed podaniem szczepionki M-M-R II albo równocześnie z tym szczepieniem. Szczepionka może być służąca 6 tyg. przed albo 6 tyg. po podaniu innych szczepionek zawierających żywe wirusy. Szczepionkę M-M-R II stosowano równocześnie ze szczepionką przeciw ospie wietrznej i szczepionką przeciw Haemophilus influenzae typu b, stosując różne miejsca podania i używając oddzielnych strzykawek. Nie jest rekomendowane rutynowe wykorzystywanie szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTP) i/albo doustnej szczepionki przeciw poliomyelitis (OPV) równocześnie ze szczepionką przeciw odrze, śwince i różyczce z racji na ograniczone dane dotyczące jednoczesnego podania wymienionych antygenów.
Dawkowanie
Podskórnie: pojedyncza dawka szczepionki (ok. 0,5 ml). Rekomendowane jest podanie szczepionki w górną, zewnętrzną część ramienia.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kat. C. Nie należy podawać szczepionki kobietom w ciąży; kobiety powinny unikać zajścia w ciążę poprzez 3 miesiące po szczepieniu. Należy zachować ostrożność przy podawaniu szczepionki karmiącym matkom.
Uwagi
Należy zachować szczególną ostrożność, podając szczepionkę osobom, u których w przeprowadzonym wywiadzie rodzinnym stwierdzono występowanie drgawek, uraz mózgu albo innych stanów, gdzie gorączka spowodowana szczepieniem może stanowić zagrożenie. Należy zachować szczególną ostrożność u osób, u których wystąpiła w przeszłości reakcja anafilaktyczna, anafilaktoidalna albo inna inicjalna reakcja alergiczna na białko jaja kurzego - należy rozważyć potencjalne ryzyko w relacji do korzyści wynikających z podania szczepionki. Ostrożnie stosować u osób z małopłytkowością.
Podobne leki
PRIORIX
Trimovax R.O.R.
Rouvax