Lek Minisiston

Lekarstwo MINISISTON: Minisiston
Producent leku:
Schering AG
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
etinylestradiol (Ethinylestradiol)lewonorgestrel (Levonorgestrel)
tabl. drażowane 3 x 21 szt.,
--,-- zł
tabl. drażowane 21 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Microgynon
Triquilar
Trisiston
Gravistat
Trinordiol
Stediril
Rigevidon
Tri-Regol
Anteovin
Mirelle
Jeanine
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Antykoncepcja hormonalna. Zaburzenia cyklu miesiączkowego w formie oligomenorrhoe i hipermenorrhoe, bolesne krwawienia miesiączkowe (dysmenorhea).
Działanie
Monofazowy, doustny środek antykoncepcyjny. Etinylestradiol to mocny syntetyczny estrogen wykazujący właściwości naturalnego estrogenu. Fundamentem działania komponenty estrogenowej jest zależne od dawki powiększenie odnowy błony śluzowej macicy. Ponadto etinyloestradiol hamuje wydzielanie FSH i LH wpływając na zahamowanie wzrostu i dojrzewania pęcherzyków Graffa. Lewonorgestrel jest aktywnym biologicznie izomerem norgestrelu, który wykazuje mocne działanie gestagenne. Hamuje wydzielanie gonadotropin z przedniego płata przysadki mózgowej, posiada umiejętność do przekształcania sekwencyjnego błony śluzowej macicy tworząc barierę dla migracji plemników do jamy macicy. Wykazuje także mocne właściwości antyestrogenowe i słabsze androgenne. Jednak umiejętność do stymulowania produkcji białka nośnikowego dla testosteronu (SHBG) i tym samym pomniejszenie we krwi frakcji wolnego testosteronu, rekompensuje dodatkowo aktywność androgenną tego związku. Wpływ antyestrogenowy gestagenu zaznacza się w widocznym zmniejszeniu przepuszczalności śluzu szyjkowego dla plemników. W czasie stosowania preparatu obserwowano niewielki wpływ na stężenia frakcji HDL i LDL cholesterolu i nasilenie syntezy niektórych czynników krzepnięcia. Lek zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną, jednak charakter progestagenu (w porównaniu do III generacji gestagenów) i jego sumaryczna dawka (w porównaniu z lekami trójfazowymi) skutkuje, iż może on wykazywać nieco większe działanie metaboliczne na organizm kobiety niż preparaty zawierające gestageny nowszej generacji.
Działania niepożądane
W czasie pierwszych 2-5 cykli stosowania preparatu mogą wystąpić plamienia/krwawienia w środku cyklu, przeważnie o charakterze przejściowym. Jako symptomy niepożądanego działania preparatu obserwowano: nudności i wymioty i zaburzenia jelitowe; zmiany w obrębie gruczołów piersiowych, zmiany masy ciała, zmiany libido, zaburzenia metaboliczne, zmiany skórne, depresję, napady migreny, nadciśnienie, ból oczu przy stosowaniu szkieł kontaktowych. Skutkiem stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych mogą być zmiany zatorowo-zakrzepowe, w szczególności u kobiet po 30 r.ż. i u palących papierosy. Sporadycznie występowały nowotwory hormonozależne, schorzenia wątroby, SLE, pląsawica. Istnieje sposobność wystąpienia nadwrażliwości na promieniowanie słoneczne (u osób predysponowanych mogą się pojawić brązowe plamy na twarzy).
Przeciwwskazania
Ciąża albo jej podejrzenie, moment karmienia piersią. Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ostre i przewlekłe dolegliwości wątroby (niewydolność, nowotwory, stany zapalne, zespół Dubin-Johnsona i Rotora). Zakrzepowe zapalenie żył, zespoły zatorowo - zakrzepowe żył i tętnic (w wywiadzie i w momencie obecnej), ciężkie schorzenia układu krążenia - dolegliwość wieńcowa, nadciśnienie, cukrzyca ze zmianami naczyniowymi. Podejrzenie albo rozpoznany nowotwór narządu rodnego albo inny hormonozależny. Krwawienie z narządu rodnego o niewyjaśnionej etiologii (sposobność nowotworu). Ciężkie zaburzenia gospodarki lipidowej, w szczególności z współistniejącymi czynnikami ChNS. Opryszczka przebyta w okresie ciąży. Anemia sierpowatokrwinkowa, niedobór antytrombiny III.
Interakcje
Rifampicyna, karbamazepina, fenylobutazon zmniejszają skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych przez przyspieszenie metabolizmu hormonów steroidowych. Gryzeofulwina, doustne leki przeciwcukrzycowe, barbiturany, fenytoina, ampicylina, tetracykliny i alkohol mogą z preparatem wzajemnie obniżać własną skuteczność. W okresie stosowania preparatu minimalizuje się eliminacja teofiliny i kofeiny, czego następstwem może być ich nasilone i przedłużone działanie.
Dawkowanie
Czasowa antykoncepcja: 1 tabl. na dzień poprzez 21 dni, następnie 7 dni przerwy, w okresie której występuje menstruacja. W celu kontynuacji należy po 7 dniach przerwy, niezależnie od zakończenia menstruacji, przyjąć tabletki z kolejnego opakowania. Po raz pierwszy zaczyna się przyjmowanie preparatu w pierwszym dniu miesiączki. Zapewnia to ochronę antykoncepcyjną od pierwszego cyklu stosowania. Przyjmowanie preparatu od 5 dnia miesiączki należy połączyć z dodatkową sposobem antykoncepcyjną. W razie nie przyjęcia tabletki o zwykłej porze należy ją przyjąć pośrodku kolejnych 12 h, bo w przeciwnym wypadku działanie antykoncepcyjne nie jest pewne.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Microgynon
Triquilar
Trisiston
Gravistat
Trinordiol
Stediril