Lek Navelbine

Lekarstwo NAVELBINE: Navelbine
Producent leku:
Pierre Fabre Medicament
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
winorelbina (Vinorelbine)
roztwór do wstrz. 50 mg/5 ml 10 fiolek 5 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. 10 mg/ml 10 fiolek 1 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Niedrobnokomórkowy rak płuc. Rak sutka z przerzutami.
Działanie
Cytostatyk. Półsyntetyczna pochodna vinblastyny - indolowego alkaloidu Vinca rosea o działaniu antymitotycznym. Należy do leków fazowo-swoistych, blokując fazę G2 i M cyklu komórkowego. Skutkuje zatrzymanie podziału komórek i ich obumarcie w interfazie albo w okresie następnej mitozy. Wiąże się z tubuliną - składnikiem mikrotubul wrzeciona podziałowego, powodując jej polimeryzację. Posiada słabsze od vinkrystyny działanie neurotoksyczne. Nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu dożylnym błyskawicznie znika z osocza krwi (klirens osoczowy ok. 0.8 l/h/kg). Charakteryzuje się długotrwałym i intensywnym wychwytem tkankowym, także dla przedmiotów morfotycznych krwi. Praktycznie nie penetruje przez barierę krew - mózg. W 50-80% wiąże się z białkami osocza. Ulega przemianie w wątrobie częściowo do aktywnych metabolitów; w znacznym stopniu przenika do żółci. T0,5 jest trójfazowy; średni moment półtrwania etapy końcowej wynosi 40 h. Wydalana zostaje raczej z kałem. Skrót nazwy leku: NVB.
Działania niepożądane
Kluczowym symptomem ubocznym są przejściowe zaburzenia układu krwiotwórczego (w pierwszej kolejności przejściowa leukopenia w mniejszym stopniu małopłytkowość. Neurotoksyczność znacząco rzadziej niż po winkrystynie: obwodowa neuropatia, parestezje, arefleksje, podwójne widzenie, osłabienie siły mięśniowej, zaparcia, nudności wymioty, upośledzenie łaknienia. Rzadziej występują: łysienie, hiponatremia, symptomy uszkodzenia przewodu pokarmowego (przy wyższych dawkach porażenna niedrożności jelit) i zapalenie błon śluzowych. Bóle mięśniowe, raczej mięśni szczęk. Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego. Hiperurykemia. Opisywano przypadki uszkodzenia mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, symptom Raynauda. Zapalenie żył - środek miejscowo drażniący.
Przeciwwskazania
Ciąża. Moment karmienia piersią. Znacznego stopnia niewydolność wątroby. Absolutnie nie wolno podawać leku dokanałowo - grozi to szybkim zgonem chorego. Z racji na brak danych odnośnie farmakokinetyki leku u chorych z niewydolnością nerek nie zaleca się aktualnie podawania preparatu.
Interakcje
Istnieje sposobność nasilenia pneumotoksyczności leku przy wspólnym podawaniu z mitomycyną, a hepatotoksyczności z interferonem alfa. Napromienianie okolicy wątroby znacząco nasila hepatotoksyczność leku.
Dawkowanie
Podawać jedynie we wlewie dożylnym (6-10 min). W monoterapii dawka leku wynosi 25-30 mg/m2 powierzchni ciała raz w tygodniu. W polichemioterapii - w zależności od schematu prowadzonego leczenia. W razie niewydolności wątroby dawkę leku należy obniżyć.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki