Lek Nicorette Microtab

Lekarstwo NICORETTE MICROTAB: Nicorette Microtab
Producent leku:
Pfizer
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
nikotyna (Nicotine)
tabl. podjęzykowe 2 mg 105 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Nicorette
Nicorette Mint
Nicotinell TTS
Nicotinell
NiQuitin
NiQuitin Przezroczysty
NICORETTE CLASSIC 4 mg * 105 szt.
W cenie
97,18 zł
NICORETTE FreshMint 4 mg guma do żucia 105 szt
W cenie
65,90 zł
NICORETTE FreshMint 2 mg guma do żucia 105 szt
W cenie
65,90 zł
NICORETTE INHALER *42 szt.
W cenie
108,33 zł
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie uzależnienia od tytoniu u palaczy zdecydowanych na rzucenie nałogu, przez złagodzenie objawów wynikających z odstawienia nikotyny.
Działanie
Preparat łagodzący symptomy wynikające z odstawienia nikotyny (zaburzenia nastroju, bezsenność, drażliwość, frustracja albo złość, niepokój, trudności w koncentracji, niecierpliwość, pomniejszona częstość akcji serca, wzmożony apetyt). Liczba nikotyny wchłaniana z podjęzykowych tabletek zależy od jej ilości uwalnianej w jamie ustnej i ilości nikotyny następnie połykanej. Przeważająca część nikotyny uwalnianej z preparatu jest wchłaniana w jamie ustnej. Całkowita biodostępność nikotyny po podaniu podjęzykowym wynosi ok. 50%. Max. stężenie nikotyny we krwi po przyjęciu pojedynczej dawki 4 mg wynosi 7 ng/ml. Stałe stężenie nikotyny we krwi wynoszące ok. 10 ng/ml występuje po 10 h dawkowania 2 mg raz na 1 h, co stanowi 50% stężenia osiąganego w trakcie palenia tytoniu. Nikotyna jest metabolizowana raczej w wątrobie, a również w nerkach i płucach. Wiąże się z białkami osocza w mniej niż 5%. Kluczowymi metabolitami wydalanymi z moczem są kotynina (15% dawki) i trans-3-hydroksykotynina (45% dawki), ok. 10% nikotyny jest wydalane z moczem w formie nie zmienionej. Ciężka niewydolność nerek skutkuje pomniejszenie całkowitego klirensu nikotyny i jej metabolitów. Powiększenie stężenia nikotyny obserwowano u palących pacjentów poddawanych hemodializom.
Działania niepożądane
Przewarzająca część działań niepożądanych występuje w momencie pierwszych 3-4 tygodni po rozpoczęciu leczenia. U wielu leczonych pacjentów w startowym okresie leczenia występują: podrażnienie j. ustnej i gardła. Działania niepożądane są raczej powodowane poprzez miejscowe albo ogólne działania nikotyny, które są zależne od dawki: częste (>1/100) - zawroty i ból głowy, czkawka, nudności, zgaga, podrażnienie j. ustnej i gardła, uczucie suchości i gorąca w jamie ustnej, zapalenie śluzówki nosa, kaszel, kołatanie serca; rzadkie (<1/1000) - przejściowe migotanie przedsionków. Zawroty i ból głowy i zaburzenia snu mogą być powiązane z zaprzestaniem palenia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Przebyty zawał mięśnia sercowego. Niestabilna albo postępująca dławica piersiowa. Dławica piersiowa naczynioskurczowa. Ciężka arytmia serca. Ostra etap udaru mózgowego. Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią i u osób w wieku poniżej 18 lat.
Interakcje
Palenie (lecz nie nikotyna) jest powiązane ze zwiększeniem aktywności enzymu CYP1A2. Wskutek zaprzestania palenia może wystąpić pomniejszenie klirensu substratów tego enzymu. Może to wywołać powiększenie stężenia w surowicy niektórych substancji potencjalnie ważnych klinicznie o małym indeksie terapeutycznym, na przykład teofiliny, takryny i klozapiny. Stężenia w surowicy innych leków metabolizowanych poprzez enzym CYP1A2 (na przykład imipraminy, olanzapiny, klomipraminy i fluwoksaminy) mogą się zwiększyć w trakcie zaprzestania palenia tytoniu. Chociaż wiadomości w tym zakresie są niewystarczające, a znaczenie kliniczne tego efektu dla tych preparatów nie jest znane. Ograniczone dane wskazują, iż metabolizm flekainidu i pentazocyny może być indukowany poprzez palenie tytoniu.
Dawkowanie
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: preparat należy umieścić pod językiem, gdzie będzie się bez pośpiechu rozpuszczać (poprzez ok. 30 min). Nie należy żuć ani połykać tabletek. Należy w pojedynkę dostosować dawkę początkową preparatu do stopnia uzależnienia od nikotyny: osoby słabo uzależnione - tabl. 2 mg; osoby bardzo uzależnione (ponad 20 papierosów na dobę) albo osoby, które nie zaprzestały palenia tytoniu po wykorzystaniu tabl. podjęzykowych w dawce 2 mg powinny rozpocząć leczenie od 4 mg. Początkowo należy stosować 1 tabl. co 1-2 h. Zazwyczaj stosuje się 8-12 tabl. na dobę. Dobowa dawka preparatu nie może przekroczyć 30 tabl. Czas trwania leczenia określa się w pojedynkę, zazwyczaj wynosi 2-3 miesiące. Po tym czasie tabletki należy etapowo odstawiać. Leczenie należy przerwać wtedy, kiedy dawka preparatu zostanie pomniejszona do 1 albo 2 tabl. na dobę. Nie należy stosować preparatu dłużej niż 6 miesięcy, jednak niektórzy ekspalacze tytoniu mogą wymagać dłuższego okresu leczenia.
Ciąża i karmienie piersią
Preparat jest przeciwwskazany.
Uwagi
Przed rozpoczęciem terapii preparatem należy kompletnie odstawić papierosy. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z następującymi schorzeniami: ciężkie dolegliwości układu sercowo-naczyniowego (na przykład zarostowa dolegliwość tętnic obwodowych, dolegliwość naczyniowa mózgu, dławica piersiowa, niewydolność serca), skurcze naczyń, niekontrolowane nadciśnienie, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, wrzody żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, nadczynność tarczycy, guz chromochłonny nadnerczy. W trakcie leczenia może wystąpić uzależnienie, jednak używanie nikotyny w czystej postaci jest mniej szkodliwe niż używanie tytoniu.
Podobne leki
Nicorette
Nicorette Mint
Nicotinell TTS
Nicotinell
NiQuitin
NiQuitin Przezroczysty