Lekarstwo PIROXICAM:
Piroxicam
Producent leku:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
piroksikam (Piroxicam)
czopki doodbytnicze 10 mg 10 szt.,
--,-- zł
czopki doodbytnicze 20 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Feldene
Piroxicam Jelfa
Hotemin
Apo®-Piroxicam
Flamexin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Jako lek przeciwbólowy, przeciwzapalny, rzadziej jako przeciwgorączkowy - w przewlekłych bólach stawowych, mięśniowo-powięziowych, w reumatoidalnym zapaleniu wielostawowym, zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, innych schorzeniach reumatoidalnych pozastawowych, zwyrodnieniach stawów, artrozach, ostrej dnie, w pourazowych stanach zapalnych stawów.
Działanie
Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne przez hamowanie syntezy prostaglandyn, fagocytozy i uwalniania mediatorów zapalenia, w szczególności hydrolaz lizosomalnych. Działa wybiórczo na hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego blokując przekształcenie w cykliczny nadtlenek PGH2 (działanie odwracalne). Powiększa wydalanie kwasu moczowego. Dobrze i błyskawicznie wchłaniany z przewodu pokarmowego, podany w formie czopków doodbytniczo wykazuje taką samą skuteczność jak tabletki doustne. Max. stężenie we krwi osiąga po ok. 2 h, w ok. 95% wiąże się z białkami osocza, jest metabolizowany w organizmie (hydroksylacja i łączenie z kwasem glukuronowym) i wydalany bez pośpiechu z moczem i kałem raczej w formie metabolitów, w ok. 10% w formie nie zmienionej. Stężenie terapeutyczne w organizmie: po jednorazowej dawce dziennej utrzymuje się poprzez dobę. T0,5 wynosi ok. 36-45 h.
Działania niepożądane
W okresie leczenia mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego aż do poważnych krwawień żołądkowo - jelitowych włącznie, skórne odczyny alergiczne (pod postacią wysypki albo pokrzywki), obrzęki (na przykład w rejonie kostek), bóle głowy, nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby (powiększenie aktywności aminotransferaz) i nerek (powiększenie stężenia mocznika we krwi), zmiany w obrazie morfologicznym krwi: pomniejszenie stężenia hemoglobiny i liczby erytrocytów, obniżenie parametru barwnego. Jednoczesne spożycie alkoholu znacząco obniża sprawność psychomotoryczną. Po wykorzystaniu leku w formie czopka mogą występować miejscowe reakcje: ból, pieczenie, świąd odbytu, uczucie parcia na stolec.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, dolegliwości alergiczne, astma, czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy, ciąża i moment karmienia piersią. Ostrożnie należy stosować w marskości i innych chorobach wątroby, nerczycy i niewydolności nerek, niewydolności mięśnia sercowego. Nie zaleca się stosowania łącznie z kwasem acetylosalicylowym i antykoagulantami z gatunku kumaryny. Lek minimalizuje naturalną obronność organizmu - należy ściśle ustalić wskazania do stosowania leku w chorobach zakaźnych. Nie stosować u chorych z krwawiącą albo uszkodzoną odbytnicą i poniżej 14 r.ż.
Interakcje
Nasila działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych z gatunku sulfonylomocznika, nasila działanie leków przeciwzakrzepowych z gatunku kumaryny, fenytoiny i sulfonamidów, powiększa toksyczne działanie metotreksatu. Sulfapirazon i probenecid osłabiają działanie leku i zmniejszają wydalanie kwasu moczowego, barbiturany także osłabiają działanie leku. Przyjmowanie równocześnie z kortykosteroidami i/albo alkoholem grozi wystąpieniem nasilonych zaburzeń żołądkowo-jelitowych i powiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Osłabia działanie spironolaktonu. Powiększa stężenie litu we krwi.
Dawkowanie
W chorobach reumatoidalnych każdego dnia w jednej dawce dobowej 20 mg. W mocnych bólach i schorzeniach reumatycznych pozastawowych: poprzez pierwsze 2 dni: 40 mg na dzień następnie 20 mg na dzień poprzez moment do 2 tygodni. W ostrym napadzie dny pierwszego dnia jednokrotnie 40 mg, następnie poprzez 6 dni 2 razy na dzień po 20 mg. Czopki po 10 mg przydzielone są dla nielicznej ekipy chorych, u których istnieje sposobność zredukowania dawki podtrzymującej do 10 mg/dobę albo dla chorych u których istnieją wskazania do podawania piroxicamu w dawkach podzielonych (na przykład 2 razy 10 mg/dobę). Lek należy przyjmować doodbytniczo zawsze o tej samej porze dnia.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Feldene
Piroxicam Jelfa
Hotemin
Apo®-Piroxicam
Flamexin
Producent leku:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
piroksikam (Piroxicam)
czopki doodbytnicze 10 mg 10 szt.,
--,-- zł
czopki doodbytnicze 20 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Feldene
Piroxicam Jelfa
Hotemin
Apo®-Piroxicam
Flamexin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Jako lek przeciwbólowy, przeciwzapalny, rzadziej jako przeciwgorączkowy - w przewlekłych bólach stawowych, mięśniowo-powięziowych, w reumatoidalnym zapaleniu wielostawowym, zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, innych schorzeniach reumatoidalnych pozastawowych, zwyrodnieniach stawów, artrozach, ostrej dnie, w pourazowych stanach zapalnych stawów.
Działanie
Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne przez hamowanie syntezy prostaglandyn, fagocytozy i uwalniania mediatorów zapalenia, w szczególności hydrolaz lizosomalnych. Działa wybiórczo na hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego blokując przekształcenie w cykliczny nadtlenek PGH2 (działanie odwracalne). Powiększa wydalanie kwasu moczowego. Dobrze i błyskawicznie wchłaniany z przewodu pokarmowego, podany w formie czopków doodbytniczo wykazuje taką samą skuteczność jak tabletki doustne. Max. stężenie we krwi osiąga po ok. 2 h, w ok. 95% wiąże się z białkami osocza, jest metabolizowany w organizmie (hydroksylacja i łączenie z kwasem glukuronowym) i wydalany bez pośpiechu z moczem i kałem raczej w formie metabolitów, w ok. 10% w formie nie zmienionej. Stężenie terapeutyczne w organizmie: po jednorazowej dawce dziennej utrzymuje się poprzez dobę. T0,5 wynosi ok. 36-45 h.
Działania niepożądane
W okresie leczenia mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego aż do poważnych krwawień żołądkowo - jelitowych włącznie, skórne odczyny alergiczne (pod postacią wysypki albo pokrzywki), obrzęki (na przykład w rejonie kostek), bóle głowy, nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby (powiększenie aktywności aminotransferaz) i nerek (powiększenie stężenia mocznika we krwi), zmiany w obrazie morfologicznym krwi: pomniejszenie stężenia hemoglobiny i liczby erytrocytów, obniżenie parametru barwnego. Jednoczesne spożycie alkoholu znacząco obniża sprawność psychomotoryczną. Po wykorzystaniu leku w formie czopka mogą występować miejscowe reakcje: ból, pieczenie, świąd odbytu, uczucie parcia na stolec.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, dolegliwości alergiczne, astma, czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy, ciąża i moment karmienia piersią. Ostrożnie należy stosować w marskości i innych chorobach wątroby, nerczycy i niewydolności nerek, niewydolności mięśnia sercowego. Nie zaleca się stosowania łącznie z kwasem acetylosalicylowym i antykoagulantami z gatunku kumaryny. Lek minimalizuje naturalną obronność organizmu - należy ściśle ustalić wskazania do stosowania leku w chorobach zakaźnych. Nie stosować u chorych z krwawiącą albo uszkodzoną odbytnicą i poniżej 14 r.ż.
Interakcje
Nasila działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych z gatunku sulfonylomocznika, nasila działanie leków przeciwzakrzepowych z gatunku kumaryny, fenytoiny i sulfonamidów, powiększa toksyczne działanie metotreksatu. Sulfapirazon i probenecid osłabiają działanie leku i zmniejszają wydalanie kwasu moczowego, barbiturany także osłabiają działanie leku. Przyjmowanie równocześnie z kortykosteroidami i/albo alkoholem grozi wystąpieniem nasilonych zaburzeń żołądkowo-jelitowych i powiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Osłabia działanie spironolaktonu. Powiększa stężenie litu we krwi.
Dawkowanie
W chorobach reumatoidalnych każdego dnia w jednej dawce dobowej 20 mg. W mocnych bólach i schorzeniach reumatycznych pozastawowych: poprzez pierwsze 2 dni: 40 mg na dzień następnie 20 mg na dzień poprzez moment do 2 tygodni. W ostrym napadzie dny pierwszego dnia jednokrotnie 40 mg, następnie poprzez 6 dni 2 razy na dzień po 20 mg. Czopki po 10 mg przydzielone są dla nielicznej ekipy chorych, u których istnieje sposobność zredukowania dawki podtrzymującej do 10 mg/dobę albo dla chorych u których istnieją wskazania do podawania piroxicamu w dawkach podzielonych (na przykład 2 razy 10 mg/dobę). Lek należy przyjmować doodbytniczo zawsze o tej samej porze dnia.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Feldene
Piroxicam Jelfa
Hotemin
Apo®-Piroxicam
Flamexin
Działanie: Piroxicam
- Definicja Psychotonisol:
- Co to jest Producent leku: Phytopharm Klęka Wiadomości o leku: Substancje czynne: dziurawiec zwykły (Hypericum perforatum)melisa lekarska (Melissa officinalis)męczennica krwista (Passiflora incarnata) płyn piroxicam co znaczy.
- Definicja Profenid:
- Co to jest leku: Aventis Pharma Wiadomości o leku: Substancje czynne: ketoprofen (Ketoprofen) żel 25 mg/g tuba 60 g, --,-- zł żel 25 mg/g tuba 30 g, --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie. Brak słów piroxicam krzyżówka.
- Definicja Pentaxim:
- Co to jest leku: Aventis Pasteur Wiadomości o leku: Substancje czynne: błonica toksyczna (Diphtheria toxoid)szczepionka przeciw bakterii Haemophilus influenzae typu B (Haemophilus influenzae type b vaccine piroxicam co to jest.
- Definicja Pupilek - Maść Pielęgnacyjna Dla Dzieci:
- Co to jest pielęgnacyjna dla dzieci Producent leku: Gemi Wiadomości o leku: Substancje czynne: alantoina (Allantoin)tlenek cynku (Zinc oxide) maść tuba 50 g, --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie. Brak piroxicam słownik.
- Definicja PectoDrill:
- Co to jest Producent leku: Pierre Fabre Medicament Wiadomości o leku: Substancje czynne: karbocysteina (Carbocisteine) tabl. do ssania 750 mg 20 szt., --,-- zł syrop 750 mg/15 ml but. 200 ml, --,-- zł Nie ma piroxicam czym jest.