Lek Polcortolon

Lekarstwo POLCORTOLON: Polcortolon
Producent leku:
Jelfa
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
acetonid triamcynolonu (Triamcinolone acetonide)
zawiesina do wstrz. 40 mg/ml 5 fiolek 1 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Triacomb
Pevisone
Polcortolon® TC
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Przewlekła kortykoterapia pozasubstytucyjna wg ogólnie przyjętych zasad. Bardzo szeroki zakres wskazań i szczególne wskazania specjalistyczne wywołują, iż ich precyzyjne wymienienie wykracza poza zakres tego opracowania. Lek stosuje się w reumatologii, dermatologii, alergologii/pneumonologii.Uwaga. Z racji na poważne powikłania i konsekwencje uboczne przewlekłej kortykoterapii, decyzję o podjęciu takiego leczenia należy każdorazowo rozważyć, uwzględniając zarówno możliwe korzyści dla chorego, jak i potencjalne zagrożenia.
Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid fluorowany o mocnym działaniu przeciwzapalnym (ok. 6-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i działaniu przeciwalergicznym i immunosupresyjnym. Nie skutkuje zatrzymania sodu i wody w organizmie. Silnie i długotrwale hamuje podwzgórze i przysadkę mózgową. Jako pochodna fluorowana odznacza się szczególnie niekorzystnym działaniem katabolicznym, odpowiedzialnym za powstawanie zaników mięśni, skazę naczyniową i osteoporozę. Acetonid triamcynolonu przydzielony jest wyłącznie do podawania lokalnego i domięśniowego. Sukces jego działania występuje po 24-48 h od iniekcji. Poprawa utrzymuje się poprzez moment 3-6 tyg. Układowy wpływ metaboliczny i adaptacyjny utrzymuje się poprzez ok. 1-3 miesiące.
Działania niepożądane
Hamowanie wydzielania kortykotropiny i endogennych hormonów steroidowych poprzez nadnercza (posteroidowa niedoczynność kory nadnerczy). Symptomy zespołu Cushinga: purpurowe rozstępy i zmiany troficzne skóry, skaza naczyniowa, trądzik, nadmierne owłosienie, zmiana sylwetki ciała, zaniki mięśni, nadciśnienie tętnicze, obrzęki, hipokaliemia, zaburzenia tolerancji glukozy do cukrzycy posteroidowej, osteoporoza, zaburzenia miesiączkowania, impotencja. Aseptyczna martwica kości, zaćma, jaskra, owrzodzenie żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki. Zaburzenia immunologiczne: spadek odporności organizmu, podatność na infekcje, grzybice, zaburzenia gojenia ran. U dzieci - zahamowanie wzrastania. Zaburzenia równowagi, parestezje, psychozy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, uogólnione infekcje grzybicze. Do przeciwwskazań względnych należą: zakażenia bakteryjne (w tym gruźlica) i wirusowe - sposobność uczynnienia, dolegliwość wrzodowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, psychozy, obrzęki, cukrzyca, przewlekła niewydolność nerek, stwardnienie tętnic mózgowych, jaskra, dolegliwość zakrzepowa, ciąża i moment karmienia piersią. Ostrożnie stosuje się u osób w starszym wieku. Nie należy stosować przynajmniej 8 tygodni przed i 2 tygodnie po szczepieniach ochronnych.
Interakcje
Barbiturany, glutetimid, rifampicyna, leki przeciwpadaczkowe i przeciwhistaminowe i efedryna, przez zmianę metabolizmu glikosteroidów zmniejszają sukces ich działania. Natomiast estrogeny (hormonalne środki antykoncepcyjne) - nasilają ich działanie. Glikosteroidy podawane wraz z NLPZ i alkoholem wywołują powiększone działanie wrzodotwórcze; zmniejszają skuteczność kwasu acetylosalicylowego. Ze steroidami anabolicznymi- większe ryzyko występowania obrzęków. Zwiększają toksyczność glikozydów naparstnicy. Zmniejszają albo w niektórych sytuacjach potęgują działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, zmniejszają działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych i somatotropiny. Jednocześnie służące leki moczopędne (prócz diuretyków oszczędzających potas) i leki przeczyszczające i amfoterycyna B - zwiększają ryzyko hipokaliemii. W okresie terapii nie wolno stosować szczeponek zawierających żywe drobnoustroje.
Dawkowanie
Głęboko domięśniowo, dostawowo, okołostawowo, do kaletek maziowych, śródskórnie i do zmian chorobowych. Ogólnie: 40-80 mg, a przy bardzo znacznym nasileniu objawów początkowo 100 mg co 4-8 tyg. albo częściej. W leczeniu miejscowym: 2,5-20 mg do zmiany, ewentualnie powtarzając co 4-7 tyg. (można łączyć w jednej strzykawce z 1-2% roztworem lidokainy).
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Triacomb
Pevisone
Polcortolon® TC