Lek Polopiryna C

Lekarstwo POLOPIRYNA C: Polopiryna® C
Producent leku:
Polpharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)kwas askorbinowy (Ascorbic acid)
tabl. musujące 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Ascalcin® Plus
Upsarin C
Aspirin® C
Ascalcin
Asprocol
Galocard
Antygrypin
Cardiofil
Encopirin
Aspimag
Acard
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Bóle o słabym albo średnim nasileniu (bóle głowy, mięśniowe i stawowe). Gorączka w przebiegu przeziębienia albo infekcji wirusowych.
Działanie
Kwas acetylosalicylowy działa raczej poprzez hamowanie uwalniania i biosyntezy prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych; minimalizuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu; w dawkach ponad 1 g/dobę minimalizuje krzepliwość krwi i wykazuje działanie fibrynolityczne. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Działanie przeciwgorączkowe i napotne jest silnie wyróżnione już przy dawkach 1,0-1,5 g/dobę (w szczególności przy podwyższonej temp. ciała), działanie przeciwzapalne wyraźnie wyróżnione jest dopiero po kilku dniach przyjmowania. Wchłania się błyskawicznie i prawie kompletnie z przewodu pokarmowego - raczej z żołądka, w mniejszym stopniu z jelit. Prędkość wchłaniania zależy od pH treści. Wiąże się z albuminami osocza w 50-90%. Łatwo przenika do tkanek i poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Przyjmowany długotrwale - w okresie ciąży wpływa niekorzystnie na płód, w momencie laktacji może powodować u karmionego niemowlęcia kwasicę metaboliczną (dawki ponad 3 g/dobę u matki). Jest metabolizowany w wątrobie (mitochondria i retikulum endoplazmatyczne) i w innych tkankach. Wydalany jest w 10% z moczem w formie nie związanej i w formie metabolitów (w 75% jako kwas salicylurowy). T0,5 wynosi 2-4 h. Bonus kwasu askorbowego uzupełnia niedobory witaminy powstające w trakcie stosowania kwasu acetylosalicylowego (kwas acetylosalicylowy wpływa na metabolizm witaminy C zmniejszając jej stężenie w krwinkach białych i osoczu).
Działania niepożądane
W czasie leczenia mogą wystąpić: pocenie się, szum w uszach, nudności, wymioty, zawroty głowy, zmiany skórne pod postacią rumienia albo pokrzywki, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie (nawrót) dolegliwości wrzodowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, powiększone krwawienia miesiączkowe. Z racji na hamowanie syntezy prostaglandyn w nasieniu kwas acetylosalicylowy minimalizuje płodność u mężczyzn. Uważane jest, iż kwas acetylosalicylowy jako hapten może prowadzić do uczulenia typu dychawicy oskrzelowej i tym podobnych. Przy przewlekłym nadużywaniu skutkuje przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek. Przy większych dawkach albo przewlekłym stosowaniu: przyspieszenie oddechu, niewydolność krążenia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (przejściowa zasadowica, a następnie kwasica), stany zamroczenia, pobudzenia, omamy, drgawki (w szczególności u dzieci). Wyjątkowo skutkuje zaburzenia o.u.n. (ataksja, zamroczenie, zaburzenia wzroku i słuchu). W razie przedawkowania i zatrucia - dodatkowo: duszność, zapaść krążeniowa, zaburzenia rytmu serca, sinica, żółtaczka, zaburzenie czynności nerek (białkomocz), uszkodzenie słuchu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na salicylany. Czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi, chorzy z polipem nosa. Dzieci poniżej 13 r.ż. (w szczególności w przebiegu ospy wietrznej i grypy z racji na sposobność wystąpienia zagrażającego życiu zespołu Reye'a). Ostrożnie stosować u chorych z niewyrównaną niewydolnością krążenia, w astmie, niewydolności nerek i poważnych schorzeniach wątroby. Nie stosować u leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi. W okresie ciąży tylko na wyraźne zlecenie lekarza (szczególnie ostrożnie w III trymestrze z racji na negatywny wpływ na płód, ryzyko powiększenia krwawień okołoporodowych, krwawień u noworodka, przyspieszenie zamknięcia przewodu tętniczego). W okresie karmienia piersią - doraźnie, po konsultacji z lekarzem.
Interakcje
Działa synergicznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, może także zmniejszać działanie niektórych leków z gatunku NLPZ i środków powodujących wydalanie kwasu moczowego z organizmu. Wypiera z połączeń z białkami leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy i doustne leki przeciwcukrzycowe zwiększając ich działanie farmakologiczne: potęguje działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych z gatunku sulfonylomocznika, działanie przeciwzakrzepowe leków z gatunku kumaryny, leków przeciwgruźliczych (pochodnych kwasu paraaminosalicylowego), penicylin, sulfonamidów, fenytoiny. Wykorzystywanie łącznie salicylanów i kortykosteroidów powiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Skraca czas działania sulfonamidów; nasila działanie metotreksatu, przy jednoczesnym leczeniu digoksyną powiększa jej stężenie we krwi; osłabia działanie spironolaktonu, indometacyny. Skutkuje retencję moczanów. Barbiturany i propranolol zmniejszają siłę działania kwasu acetylosalicylowego. Antacida zmniejszają wchłanianie leku. Jednoczesne spożywanie alkoholu powiększa niebezpieczeństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci ponad 12 r.ż.: doraźnie 1-2 tabl. (500-1000 mg kwasu acetylosalicylowego); przeciwbólowo i przeciwgorączkowo: 1-2 tabl. co 8 h. Nie należy przekraczać dawki 4 g kwasu acetylosalicylowego na dobę. Lek przyjmować po rozpuszczeniu w 1/3-1/2 szklanki letniej wody, po jedzeniu.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Acard
Ascalcin® Plus
Upsarin C
Aspirin® C
Ascalcin
Asprocol