Lek Polopiryna S

Lekarstwo POLOPIRYNA S: Polopiryna® S
Producent leku:
Polpharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)
tabl. 300 mg 6 szt.,
--,-- zł
tabl. 300 mg 20 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Ascalcin® Plus
Ascalcin
Asprocol
Galocard
Antygrypin
Cardiofil
Encopirin
Aspimag
Acard
ASA
Upsarin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Stany gorączkowe, przeziębienia, bóle różnego pochodzenia, nerwobóle, bolesne miesiączkowanie, dolegliwość reumatyczna i gośćcowa, zapobieganie zakrzepicy naczyń krwionośnych, zapobiegawczo przed zawałem serca.
Działanie
Kwas acetylosalicylowy działa raczej poprzez hamowanie uwalniania i biosyntezy prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych; minimalizuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu A2; działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Działanie przeciwgorączkowe i napotne jest silnie wyróżnione już przy dawkach 1,0-1,5 g/dobę (w szczególności przy podwyższonej temp. ciała), działanie przeciwzapalne wyraźnie wyróżnione jest dopiero po kilku dniach przyjmowania. W dawkach ponad 1 g/dobę kwas acetylosalicylowy minimalizuje krzepliwość krwi i wykazuje działanie fibrynolityczne. Wchłania się błyskawicznie i prawie kompletnie z przewodu pokarmowego - raczej z żołądka, w mniejszym stopniu z jelit. Prędkość wchłaniania zależy od pH treści. Wiąże się z albuminami osocza w 50-90%. Łatwo przenika do tkanek i poprzez barierę łożyska i mleka matki. Długotrwale służący - w okresie ciąży wpływa niekorzystnie na płód, w momencie laktacji - może wywołać u karmionego niemowlęcia kwasicę metaboliczną (dawki ponad 3 g/dobę u matki). Jest metabolizowany w wątrobie (mitochondria i retikulum endoplazmatyczne) i w innych tkankach. Wydalany jest w 10% z moczem w formie nie zmienionej i w formie metabolitów (w 75% jako kwas salicylurowy). T0,5 wynosi 2-4 h. Zawarty w tabletce węglan wapniowy minimalizuje działanie drażniące kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Działania niepożądane
W czasie leczenia mogą wystąpić: pocenie się, szum w uszach, nudności, wymioty, zawroty głowy, zmiany skórne pod postacią rumienia albo pokrzywki, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie (nawrót) dolegliwości wrzodowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, powiększone krwawienia miesiączkowe. Z racji na hamowanie syntezy prostaglandyn w nasieniu kwas acetylosalicylowy minimalizuje płodność u mężczyzn. Uważane jest, iż kwas acetylosalicylowy jako hapten może prowadzić do uczulenia typu dychawicy oskrzelowej i tym podobnych. Przy przewlekłym nadużywaniu skutkuje przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek. Przy większych dawkach albo przewlekłym stosowaniu: przyspieszenie oddechu, niewydolność krążenia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (przejściowa zasadowica a następnie kwasica), stany zamroczenia, pobudzenia, omamy, drgawki (w szczególności u dzieci). Wyjątkowo skutkuje zaburzenia o.u.n. (ataksja, zamroczenie, zaburzenia wzroku i słuchu). W razie przedawkowania i zatrucia - dodatkowo: duszność, zapaść krążeniowa, zaburzenia rytmu serca, sinica, żółtaczka, zaburzenie czynności nerek (białkomocz), uszkodzenie słuchu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na salicylany. Czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi, chorzy z polipem nosa. Dzieci poniżej 13 r.ż. (w szczególności w przebiegu ospy wietrznej i grypy z racji na sposobność wystąpienia zagrażającego życiu zespołu Reye'a). Ostrożnie stosować u chorych z niewyrównaną niewydolnością krążenia, w astmie, niewydolności nerek i poważnych schorzeniach wątroby. Nie stosować u leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi. W okresie ciąży tylko na wyraźne zlecenie lekarza (szczególnie ostrożnie w III trymestrze z racji na negatywny wpływ na płód, ryzyko powiększenia krwawień okołoporodowych, krwawień u noworodka, przyspieszenie zamknięcia przewodu tętniczego). W okresie karmienia piersią - doraźnie, po konsultacji z lekarzem.
Interakcje
Działa synergicznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, może także zmniejszać działanie niektórych leków z gatunku NLPZ i środków powodujących wydalanie kwasu moczowego z organizmu. Wypiera z połączeń z białkami leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy i doustne leki przeciwcukrzycowe zwiększając ich działanie farmakologiczne: potęguje działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych z gatunku sulfonylomocznika, działanie przeciwzakrzepowe leków z gatunku kumaryny, leków przeciwgruźliczych (pochodnych kwasu paraaminosalicylowego), penicylin, sulfonamidów, fenytoiny. Wykorzystywanie łącznie salicylanów i kortykosteroidów powiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Skraca czas działania sulfonamidów; nasila działanie metotreksatu, przy jednoczesnym leczeniu digoksyną powiększa jej stężenie we krwi; osłabia działanie spironolaktonu, indometacyny. Skutkuje retencję moczanów. Barbiturany i propranolol zmniejszają siłę działania kwasu acetylosalicylowego. Antacida zmniejszają wchłanianie leku. Jednoczesne spożywanie alkoholu powiększa niebezpieczeństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci ponad 12 r.ż.: doraźnie 1-3 tabl. (300-900 mg); przeciwbólowo i przeciwgorączkowo: 1-3 tabl. (300-900 mg) co 8 h. Lek przyjmować po rozpuszczeniu w 1/3-1/2 szklanki letniej wody, po jedzeniu.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Acard
Ascalcin® Plus
Ascalcin
Asprocol
Galocard
Antygrypin