Lek Rastocin

Lekarstwo RASTOCIN: Rastocin
Producent leku:
Viatris
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
chlorowodorek doksorubicyny (Doxorubicin hydrochloride)
liof. do przyg. roztw. do wstrz. 50 mg but.,
--,-- zł
proszek do przyg. roztw. do wstrz. 10 mg 10 fiolek,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Adriblastina PFS
Adriblastina RD
Caelyx
Doxorubicin-Ebewe
Biorubina
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Chemioterapia nowotworów złośliwych, w szczególności: ostrej białaczki limfoblastycznej i mieloblastycznej, chłoniaków złośliwych, guza Wilmsa, nerwiaka zarodkowego, mięsaków tkanek miękkich, mięsaka kości, raka gruczołu piersiowego, raka jajnika, raka pęcherza moczowego, raka tarczycy, raka płuca, raka żołądka.
Działanie
Cytostatyk z gatunku antybiotyków antracyklinowych. Przypuszczalny system działania bazuje na wbudowywaniu się do DNA między dwie pary zasad i hamowaniu syntezy DNA i RNA przez zaburzenie ich struktury przestrzennej.
Działania niepożądane
Mielotoksyczność: leukopenia, rzadziej małopłytkowość (nadir 10-14 dnia po podaniu leków). Przemijające całkowite wyłysienie. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności i wymioty, zapalenie błony śluzowej j. ustnej i przełyku, jadłowstręt, biegunki, owrzodzenie i w skojarzeniu z cytarabiną zmiany nekrotyczne okrężnicy. Kardiotoksyczność: zaburzenia czynności serca: w ekg spłaszczenie załamka T, obniżenie odcinka S-T, obniżenie woltażu zespołu QRS, pomniejszenie lewokomorowej frakcji wyrzutowej (LVEF), zastoinowa niewydolność krążenia, kardiomiopatia. Ryzyko kardiotoksyczności wzrasta u chorych w podeszłym wieku, uprzednio napromienianych na śródpiersie, w czasie terapii skojarzonej z cyklofosfamidem. Reakcje nadwrażliwości na lek: gorączka, dreszcze, wysypka, reakcja anafilaktyczna: spadek ciśnienia krwi, zaburzenia akcji serca, duszność, obrzęki. Zmiany naczyniowe i miejscowe: zaczerwienienie twarzy zazwyczaj w trakcie zbyt szybkiego podawania leku. Stwardnienie ścian żyły w szczególności gdy lek podawany jest do żyły o małym przekroju albo wielokrotnie do tej samej żyły. Miejscowa martwica i owrzodzenie przy podaniu leku poza naczynie. Rzadko: zapalenie spojówek i łzawienie. Różowe zabarwienie moczu. Działanie mutagenne, teratogenne i karcinogenne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na doksorubicynę albo pozostałe składniki preparatu. Znaczące uszkodzenie szpiku uniemożliwiające prowadzenie chemioterapii przeciwnowotworowej. Ciężkie uszkodzenie wątroby. Zaburzenia czynności układu krążenia. Poprzednie otrzymanie całkowitej dawki kumulacyjnej doksorubicyny albo innego leku z gatunku antracyklin. Jednoczesne wykorzystywanie żywych szczepionek u chorych z obniżoną odpornością.
Interakcje
Doksorubicyna może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi, stąd niezbędna modyfikacja dawek leków służących w terapii dny moczanowej i hiperurykemii. Nasilenie działania mielotoksycznego przy stosowaniu innych leków hamujących czynność szpiku kostnego i radioterapii. Jednoczesne podawanie leków uszkadzających wątrobę może zaburzać czynność wątroby i tym samym zwiększyć toksyczność doksorubicyny. Leku nie należy mieszać z heparyną, deksametazonem, fluorouracylem, sodowym bursztynianem hydrokortyzonu, aminofiliną, diazepamem, furosemidem, cefalotyną gdyż może dojść do strącenia w roztworze.
Dawkowanie
Lek podawany wyłącznie dożylnie. Dawki leku są zależnie od stosowanego programu chemioterapii. Zwykle podaje się 60-75 mg/m2 powierzchni ciała w odstępach 3 tyg. Alternatywny sposób podawania 20 mg/m2 powierzchni ciała raz w tygodniu poprzez 3 tyg. U dzieci zazwyczaj stosuje się model 30 mg/m2 powierzchni ciała poprzez 3 następne dni co 4 tyg. Max. dawka całkowita (całkowita dawka kumulacyjna) nie powinna przekraczać 550 mg/m2 powierzchni ciała, a u chorych po uprzednim napromienianiu klatki piersiowej - 400 mg/m2 powierzchni ciała. Zaleca się pomniejszenie całkowitej dawki kumulacyjnej w razie jednoczesnego stosowania doksorubicyny z cyklofosfamidem, daunorubicyną, mitomycyną. Dawkę leku należy zmniejszyć u chorych z upośledzoną czynnością wątroby, zależnie od stężenia bilirubiny we krwi: przy stężeniu 1,2-3 mg/100 ml - 50% dawki, 3,1-5 mg/100 ml - 25% dawki, ponad 5 mg/100 ml podawanie leku przeciwwskazane. U pacjentów ponad 65 r.ż. zaleca się pomniejszenie należnej dawki leku.
Ciąża i karmienie piersią
Wykorzystywanie leku w ciąży jest dopuszczalne jedynie w wypadku, gdy jego wykorzystanie u matki jest bez względu niezbędne, a wykorzystywanie bezpieczniejszego leku alternatywnego jest niemożliwe albo przeciwwskazane. Nie należy stosować w momencie karmienia piersią. Należy wziąć pod uwagę działanie mutagenne, teratogenne, karcynogenne leku i dlatego należy odradzać pacjentkom zajście w ciążę albo jeżeli zastosowano lek w okresie ciąży, albo kobieta zaszła w ciążę w czasie kuracji, należy poinformować ją o potencjalnym ryzyku dla płodu.
Uwagi
Podobne leki
Adriblastina RD
Adriblastina PFS
Caelyx
Doxorubicin-Ebewe
Biorubina