Lek Simredin

Lekarstwo SIMREDIN: Simredin
Producent leku:
Polfa-Kutno
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
simwastatyna (Simvastatin)
tabl. powl. 20 mg 28 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 40 mg 28 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 10 mg 28 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Simvacard
Zocor
SimvaHEXAL
Simvachol
Simratio
Cardin
Simgal
Simvacor
Simvasterol
Vasilip
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Dolegliwość wieńcowa ze współistniejącą hipercholesterolemią z zachowaniem diety i innych niefarmakologicznych sposobów leczenia w celu pomniejszenia całkowitego ryzyka zgonu z przyczyn wieńcowych w tym zawału serca i pomniejszenia ryzyka zawału serca. Hipercholesterolemia pierwotna, gdy dieta i inne metody leczenia niefarmakologicznego okazały się niewystarczające, przy zachowaniu diety (zmniejszanie podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL).
Działanie
Lek zmniejszający stężenie cholesterolu całkowitego przez hamowanie aktywności enzymu, katalizującego inicjalny faza jego biosyntezy - reduktazy HMG-CoA. Hamowanie syntezy cholesterolu minimalizuje jego zawartość w komórkach wątroby i powiększa liczbę receptorów lipoprotein o niskiej gęstości (LDL), zwiększając wychwyt i zmniejszając ich stężenie we krwi. Lek hamuje syntezę lipoprotein o bardzo niskiej gęstości (VLDL), umiarkowanie powiększa stężenie frakcji HDL (lipoproteiny o wysokiej gęstości) i minimalizuje stężenie triglicerydów we krwi. Simwastatyna (nieaktywny farmakologicznie lakton) jest w 79% metabolizowana w trakcie pierwszego przejścia poprzez wątrobę do b-hydroksykwasu o pełnej aktywności farmakologicznej. Jest wydalana raczej z żółcią i kałem. Sukces terapeutyczny pojawia się po 2 tyg., a max. działanie obserwuje się po 4-6 tyg. stosowania leku.
Działania niepożądane
Lek jest z reguły dobrze tolerowany, przewarzająca część objawów niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający. Niekiedy mogą wystąpić: bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia, nudności, wymioty, biegunka, wysypki skórne, zawroty głowy, kurcze mięśni, bóle mięśniowe. Rzadko notowano przypadki miopatii, rabdomiolizy, zapalenia wątroby i żółtaczki, zespół nadwrażliwości: obrzęk naczynioruchowy, zespół toczniopodobny. Rzadko opisywano znaczące, utrzymujące się podwyższenie poziomu aminotransferaz w surowicy. Stwierdzano podwyższone stężenia fosfatazy alkalicznej i gammaglutamylotranspeptydazy. Odchylenia w badaniach czynnościowych wątroby są zazwyczaj łagodne i przemijające. Opisano powiększenie stężenia frakcji mięśniowej kinazy kreatynowej (CK) we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Czynna dolegliwość wątroby. Ciąża, moment karmienia piersią. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci. Ostrożnie stosować u osób pijących znaczące ilości alkoholu. Wskazaniem do przerwania leczenia jest rozpoznanie albo podejrzenie miopatii, podwyższona (10-krotnie w relacji do normy) aktywność mięśniowej kinazy kreatynowej, podwyższenie aktywności aminotransferaz we krwi (3-krotnie w relacji do normy). Nie stosować równocześnie z mibefradilem.
Interakcje
Ostrożnie podawać w skojarzeniu z lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna) - max. rekomendowana dawka preparatu wynosi 10 mg na dobę. Jednoczesne wykorzystywanie fibratów, niacyny, erytromycyny, klarytromycyny, ketokonazolu, itrakonazolu i nafazodonu może prowadzić do miopatii, rabdomiolizy i niewydolności nerek. Ritonawir powiększa stężenie simwastatyny we krwi. Simwastatyna skutkuje powiększenie stężenia digoksyny we krwi (niekiedy niezbędna jest zmiana dawki digoksyny). U pacjentów przyjmujących pochodne kumaryny należy oznaczyć czas protrombinowy najpierw leczenia i kontrolować go w okresie leczenia. Nie stwierdzono ważnych klinicznie interakcji z fenazonem, b-blokerami, antagonistami wapnia, inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), diuretykami, NLPZ.
Dawkowanie
Początkowo stosuje się 10 mg na dobę podawane w jednej dawce, wieczorem. W łagodnej albo umiarkowanej hipercholesterolemii dawka początkowa może wynosić 5 mg na dobę. Zmiany w dawkowaniu można dokonywać w odstępach nie krótszych niż 4 tygodnie, dawka max. wynosi 40 mg na dobę, podawane jednokrotnie, wieczorem. W chorobie wieńcowej z towarzyszącą hipercholesterolemią dawka początkowa wynosi 20 mg na dobę. W razie obniżenia stężenia cholesterolu LDL poniżej 75 mg% (1,94 mmol/l) albo cholesterolu całkowitego poniżej 140 mg% (3,6 mmol/l) należy rozważyć sposobność pomniejszenia dawki.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Simvacard
Zocor
SimvaHEXAL
Simvachol
Simratio
Cardin