Lek Somatuline PR

Lekarstwo SOMATULINE PR: Somatuline PR
Producent leku:
Ipsen
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
lamotrygina (Lanreotide)
proszek i rozp. do przyg. zaw. o przedł. uwaln. do wstrz. dom. 30 mg 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie akromegalii (w razie, gdy po zabiegu operacyjnym i/albo radioterapii wydzielanie hormonu wzrostu nie powraca do wartości poprawnych). Leczenie objawów klinicznych rakowiaka.
Działanie
Lanreotyd (analog naturalnego hormonu somatostatyny) jest peptydowym inhibitorem niektórych czynności wewnątrzwydzielniczych i zewnątrzwydzielniczych. Wykazuje spore powinowactwo do obwodowych receptorów somatostatyny (przysadkowych i trzustkowych), z kolei jego powinowactwo do receptorów ośrodkowych jest znacząco mniejsze. Właściwości te wpływają na wydzielanie hormonu wzrostu i hormonów trawiennych. Lanreotyd wykazuje większą aktywność niż somatostatyna naturalna i znacząco dłuższy czas działania. Wpływa wybiórczo na wydzielanie hormonu wzrostu (leczenie akromegalii), z kolei nie wpływa na wydzielanie insuliny. Hamujący wpływ na czynność zewnątrzwydzielniczą w jelitach, hormony trawienne i systemy proliferacji komórkowej jest korzystny w leczeniu objawów nowotworów przewodu pokarmowego, wykazujących aktywność wewnątrzwydzielniczą (szczególnie w leczeniu rakowiaka). Kinetyka wchłaniania lanreotydu, podawanego domięśniowo, cechuje się występowaniem pierwszej etapy szybkiego wchłaniania leku, odpowiadającej uwalnianiu peptydu powierzchniowo związanego z mikrosferami i następnie drugiej etapy uwalniania, w okresie której dochodzi do powolnego pomniejszenia stężenia leku we krwi. Pierwsze stężenie max. w osoczu: (Cmax1: 6,8 +/- 3,8 µg/l) występuje pośrodku 1,4 +/- 0,8 h, z kolei drugie (Cmax2: 2,5 +/- 0,9 µg/l) pośrodku 1,9 +/- 1,8 dnia. Całkowita biodostępność wynosi 46,1 +/- 16,7%. Średni czas eliminacji leku z organizmu wynosi 8 +/- 1 dni, T0,5 wynosi 5,2 +/- 2,5 dni. W czasie badań nie stwierdzono by lek kumulował się w organizmie w trakcie wielokrotnego jego podawania poprzez kilka miesięcy.
Działania niepożądane
Umiarkowana, przemijająca bolesność w miejscu wstrzyknięcia, niekiedy z miejscowym zaczerwienieniem i zgrubieniem skóry. Symptomy ze strony przewodu pokarmowego: biegunka albo luźne stolce, bóle brzucha albo uczucie ciężkości w brzuchu, nudności, wymioty, jadłowstręt. Obserwowano rzadkie przypadki zaburzeń stężenia glukozy we krwi. W okresie długotrwałego leczenia u niektórych pacjentów obserwowano bezobjawową kamicę pęcherzyka żółciowego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lanreotyd i na inne analogi somatostatyny albo na pozostałe składniki preparatu. Ciąża (kat. X) i moment karmienia piersią (zaleca się wykorzystywanie antykoncepcji w okresie leczenia i poprzez 3 mies. po odstawieniu leku). Ostrożnie stosować w cukrzycy, niewydolności wątroby albo nerek.
Interakcje
W skojarzeniu z cyklosporyną (służąca doustnie) - pomniejszenie stężenia cyklosporyny we krwi przez pomniejszenie wchłaniania jelitowego. W trakcie jednoczesnego stosowania z insuliną istnieje ryzyko wystąpienia hipoglikemii.
Dawkowanie
Domięśniowo. Biorąc pod uwagę różną wrażliwość guzów na analogi somatostatyny, zaleca się rozpoczęcie leczenia wstrzyknięciem testowym, w celu oceny reakcji (wydzielania GH, objawów związanych z rakowiakiem, wydzielania z guza). Jeśli nie obserwuje się żadnej reakcji na domięśniowe wstrzyknięcie testowe, należy rozważyć celowość leczenia preparatem. Wykorzystywanie w akromegalii: początkowo 30 mg co 14 dni, w razie niedostatecznej reakcji, ocenianej opierając się na stężenia GH i IGF-1, częstość podawania można zwiększyć do 30 mg co 10 dni. Wykorzystywanie w rakowiaku: początkowo 30 mg co 14 dni, w razie niedostatecznej reakcji, ocenianej opierając się na objawów klinicznych (uderzenia krwi do głowy, luźne stolce), częstość podawania można zwiększyć do 30 mg co 10 dni.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki