Lekarstwo SUMIGRA:
Sumigra
Producent leku:
Lek
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
sumatryptan (Sumatriptan)
tabl. powl. 50 mg 18 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 30 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 2 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 6 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 12 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 2 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 30 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 12 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 6 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Imigran
Sumamigren
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie ostrych napadów migreny z aurą albo bez aury.
Działanie
Selektywny agonista receptora serotoninowego 5-HT1D/1B z gatunku tryptanów. Nie wykazuje działania na inne podtypy receptora 5-HT. Selektywnie zwęża naczynia układu tętnic szyjnych w dziedzinie tętnic oponowych, działa hamująco na aktywność nerwu trójdzielnego. Odpowiedź terapeutyczna pojawia się ok. 30 min od doustnego przyjęcia leku. Po podaniu doustnym osiąga 70% maksymalnego stężenia w osoczu po ok. 45 min. Biodostępność wynosi ok. 14%. W 14-21% wiąże się z białkami osocza. Jest wydalany raczej z moczem (60%): metabolizowany poprzez monoaminooksydazę A do nie działającego na receptory 5-HT1 i 5-HT2 kwasu 3-indolooctowego i glukuronidów kwasu indolooctowego. Do 3% dawki leku jest wydalane w formie nie zmienionej; w 40% wydalany z kałem. T0,5 wynosi ok. 2 h. Może wywoływać krótkotrwałe powiększenie ciśnienia tętniczego i obwodowego oporu naczyniowego. Brak danych o wpływie hemodializy albo dializy otrzewnowej na stężenia sumatryptanu w osoczu.
Działania niepożądane
Częste (1/10-1/100): mrowienia, senność, zawroty głowy, przemijające powiększenie ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, nudności, wymioty; uczucie ociężałości, gorąca, rozpierania albo ściskania (zazwyczaj przemijające lecz może być intensywne i obejmować klatkę piersiową i gardło); osłabienie, zmęczenie. Bardzo rzadkie (<1/10 000): zaburzenia czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości (skórne reakcje nadwrażliwości i przypadki anafilaksji), drgawki, oczopląs, mroczki przed oczami, migotanie światła, podwójne widzenie, osłabienie widzenia, strata wzroku z trwałymi defektami, bradykardia, tachykardia, uczucie kołatania serca albo zaburzenia rytmu serca, przejściowe zmiany niedokrwienne w EKG, skurcz tętnicy wieńcowej, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, symptom Raynauda, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, sztywność szyi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwości na sumatryptan, sulfonamidy albo pozostałe składniki preparatu. Nie stosować w profilaktyce napadów migrenowych, w leczeniu migreny połowiczej, podstawnej albo oftalmoplegicznej. Nie stosować u pacjentów: po zawale mięśnia sercowego, z chorobą niedokrwienną serca (dławica piersiowa, angina Prinzmetala), chorobami naczyń obwodowych, po epizodach udaru albo przemijających napadach niedokrwiennych mózgu, z umiarkowanym albo ciężkim nadciśnieniem tętniczym i w wieku ponad 65 lat. Nie stosować w trakcie leczenia inhibitorami MAO, innymi lekami z gatunku agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid).
Interakcje
Z lekami z gatunku agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid) teoretycznie istnieje powiększone ryzyko wystąpienia przedłużonego skurczu naczyń z racji na sumowanie się efektu naczynioskurczowego (nie stosować przed upływem 24 h od przyjęcia tych leków; zachować minimum 6 h odstęp w razie konieczności podania tych leków po sumatryptanie). Nie stosować w trakcie leczenia inhibitorami MAO. Z selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny może powodować osłabienie, hiperrefleksję i zaburzenia koordynacji ruchowej; z produktami roślinnymi zawierającymi dziurawiec - powiększenie częstości występowania działań niepożądanych. Możliwa jest krzyżowa reakcja alergiczna (reakcje skórne, anafilaksja) u pacjentów z nadwrażliwością na sulfonamidy (stosować ostrożnie). W razie jednoczesnego stosowania soli litu istnieje ryzyko wystąpienie zespołu serotoninowego. Nie stwierdzono interakcji z propranololem, flunarizyną, pizotifenem, alkoholem.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli w wieku 18-65 lat: jednorazowa dawka wynosi 50 mg. Lek należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu objawów migreny. Jeżeli ból ustąpił po pierwszej dawce, po czym pojawił się ponownie, można podać 1 albo 2 dodatkowe dawki w trakcie kolejnych 24 h pod warunkiem, iż całkowita dawka leku podana w tym czasie nie jest większa niż 300 mg. Jeżeli pacjent nie reaguje na pierwszą dawkę - nie należy podawać następnej dawki w trakcie tego samego napadu migreny, lecz preparat może być służący w leczeniu kolejnych napadów. U pacjentów z łagodną albo umiarkowaną niewydolnością wątroby należy rozważyć wykorzystywanie mniejszych dawek (25-50 mg).Tabletki połykać w całości, popijać wodą.
Ciąża i karmienie piersią
Brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych: dotychczas nie stwierdzono powiększenia ryzyka wystąpienia wad wrodzonych przy stosowaniu leku w I trymestrze ciąży; doświadczenia ze stosowaniem leku w II i III trymestrze są ograniczone. Lek może być służący w ciąży jedynie w razie, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Sumatryptan przenika do mleka matki - należy zaprzestać karmienia poprzez 24 h po przyjęciu leku.
Uwagi
Preparat stosować jedynie po potwierdzeniu rozpoznania migreny; każdorazowo przed rozpoczęciem leczenia ostrego bólu głowy i w sytuacjach nietypowych objawów migrenowych należy wykluczyć inne dolegliwości neurologiczne. Nie stosować bez dokładnej oceny układu krążenia u pacjentów zagrożonych wystąpieniem dolegliwości wieńcowej, nałogowych palaczy albo osób stosujących terapię nikotynową, szczególnie u kobiet z wymienionymi czynnikami ryzyka po menopauzie i u mężczyzn po 40 r.ż. Ostrożnie stosować i monitorować pacjentów równocześnie leczonych inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, u pacjentów z drgawkami (padaczką, czynnikami ryzyka drgawek albo obniżonym progiem drgawkowym) w wywiadzie; w zaburzeniach czynności wątroby albo nerek. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u pacjentów poniżej 18 r.ż. Preparat zawiera aspartam (nie stosować u chorych z fenyloketonurią), a również laktozę (nie stosować u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy albo nietolerancją glukozy i galaktozy).
Podobne leki
Imigran
Sumamigren
Producent leku:
Lek
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
sumatryptan (Sumatriptan)
tabl. powl. 50 mg 18 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 30 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 2 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 6 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 50 mg 12 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 2 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 30 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 12 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 100 mg 6 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Imigran
Sumamigren
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie ostrych napadów migreny z aurą albo bez aury.
Działanie
Selektywny agonista receptora serotoninowego 5-HT1D/1B z gatunku tryptanów. Nie wykazuje działania na inne podtypy receptora 5-HT. Selektywnie zwęża naczynia układu tętnic szyjnych w dziedzinie tętnic oponowych, działa hamująco na aktywność nerwu trójdzielnego. Odpowiedź terapeutyczna pojawia się ok. 30 min od doustnego przyjęcia leku. Po podaniu doustnym osiąga 70% maksymalnego stężenia w osoczu po ok. 45 min. Biodostępność wynosi ok. 14%. W 14-21% wiąże się z białkami osocza. Jest wydalany raczej z moczem (60%): metabolizowany poprzez monoaminooksydazę A do nie działającego na receptory 5-HT1 i 5-HT2 kwasu 3-indolooctowego i glukuronidów kwasu indolooctowego. Do 3% dawki leku jest wydalane w formie nie zmienionej; w 40% wydalany z kałem. T0,5 wynosi ok. 2 h. Może wywoływać krótkotrwałe powiększenie ciśnienia tętniczego i obwodowego oporu naczyniowego. Brak danych o wpływie hemodializy albo dializy otrzewnowej na stężenia sumatryptanu w osoczu.
Działania niepożądane
Częste (1/10-1/100): mrowienia, senność, zawroty głowy, przemijające powiększenie ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, nudności, wymioty; uczucie ociężałości, gorąca, rozpierania albo ściskania (zazwyczaj przemijające lecz może być intensywne i obejmować klatkę piersiową i gardło); osłabienie, zmęczenie. Bardzo rzadkie (<1/10 000): zaburzenia czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości (skórne reakcje nadwrażliwości i przypadki anafilaksji), drgawki, oczopląs, mroczki przed oczami, migotanie światła, podwójne widzenie, osłabienie widzenia, strata wzroku z trwałymi defektami, bradykardia, tachykardia, uczucie kołatania serca albo zaburzenia rytmu serca, przejściowe zmiany niedokrwienne w EKG, skurcz tętnicy wieńcowej, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, symptom Raynauda, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, sztywność szyi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwości na sumatryptan, sulfonamidy albo pozostałe składniki preparatu. Nie stosować w profilaktyce napadów migrenowych, w leczeniu migreny połowiczej, podstawnej albo oftalmoplegicznej. Nie stosować u pacjentów: po zawale mięśnia sercowego, z chorobą niedokrwienną serca (dławica piersiowa, angina Prinzmetala), chorobami naczyń obwodowych, po epizodach udaru albo przemijających napadach niedokrwiennych mózgu, z umiarkowanym albo ciężkim nadciśnieniem tętniczym i w wieku ponad 65 lat. Nie stosować w trakcie leczenia inhibitorami MAO, innymi lekami z gatunku agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid).
Interakcje
Z lekami z gatunku agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid) teoretycznie istnieje powiększone ryzyko wystąpienia przedłużonego skurczu naczyń z racji na sumowanie się efektu naczynioskurczowego (nie stosować przed upływem 24 h od przyjęcia tych leków; zachować minimum 6 h odstęp w razie konieczności podania tych leków po sumatryptanie). Nie stosować w trakcie leczenia inhibitorami MAO. Z selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny może powodować osłabienie, hiperrefleksję i zaburzenia koordynacji ruchowej; z produktami roślinnymi zawierającymi dziurawiec - powiększenie częstości występowania działań niepożądanych. Możliwa jest krzyżowa reakcja alergiczna (reakcje skórne, anafilaksja) u pacjentów z nadwrażliwością na sulfonamidy (stosować ostrożnie). W razie jednoczesnego stosowania soli litu istnieje ryzyko wystąpienie zespołu serotoninowego. Nie stwierdzono interakcji z propranololem, flunarizyną, pizotifenem, alkoholem.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli w wieku 18-65 lat: jednorazowa dawka wynosi 50 mg. Lek należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu objawów migreny. Jeżeli ból ustąpił po pierwszej dawce, po czym pojawił się ponownie, można podać 1 albo 2 dodatkowe dawki w trakcie kolejnych 24 h pod warunkiem, iż całkowita dawka leku podana w tym czasie nie jest większa niż 300 mg. Jeżeli pacjent nie reaguje na pierwszą dawkę - nie należy podawać następnej dawki w trakcie tego samego napadu migreny, lecz preparat może być służący w leczeniu kolejnych napadów. U pacjentów z łagodną albo umiarkowaną niewydolnością wątroby należy rozważyć wykorzystywanie mniejszych dawek (25-50 mg).Tabletki połykać w całości, popijać wodą.
Ciąża i karmienie piersią
Brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych: dotychczas nie stwierdzono powiększenia ryzyka wystąpienia wad wrodzonych przy stosowaniu leku w I trymestrze ciąży; doświadczenia ze stosowaniem leku w II i III trymestrze są ograniczone. Lek może być służący w ciąży jedynie w razie, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Sumatryptan przenika do mleka matki - należy zaprzestać karmienia poprzez 24 h po przyjęciu leku.
Uwagi
Preparat stosować jedynie po potwierdzeniu rozpoznania migreny; każdorazowo przed rozpoczęciem leczenia ostrego bólu głowy i w sytuacjach nietypowych objawów migrenowych należy wykluczyć inne dolegliwości neurologiczne. Nie stosować bez dokładnej oceny układu krążenia u pacjentów zagrożonych wystąpieniem dolegliwości wieńcowej, nałogowych palaczy albo osób stosujących terapię nikotynową, szczególnie u kobiet z wymienionymi czynnikami ryzyka po menopauzie i u mężczyzn po 40 r.ż. Ostrożnie stosować i monitorować pacjentów równocześnie leczonych inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, u pacjentów z drgawkami (padaczką, czynnikami ryzyka drgawek albo obniżonym progiem drgawkowym) w wywiadzie; w zaburzeniach czynności wątroby albo nerek. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u pacjentów poniżej 18 r.ż. Preparat zawiera aspartam (nie stosować u chorych z fenyloketonurią), a również laktozę (nie stosować u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy albo nietolerancją glukozy i galaktozy).
Podobne leki
Imigran
Sumamigren
Działanie: Sumigra
- Definicja Sulpiryd:
- Co to jest leku: Viatris Wiadomości o leku: Substancje czynne: sulpiryd (Sulpiride) kaps. 50 mg 24 szt., --,-- zł syrop 25 mg/5 ml but. 100 ml, --,-- zł tabl. 200 mg 30 szt., --,-- zł syrop 100 mg/5 ml but. 100 sumigra co znaczy.
- Definicja Simratio:
- Co to jest leku: Ratiopharm Wiadomości o leku: Substancje czynne: simwastatyna (Simvastatin) tabl. powl. 40 mg 28 szt., --,-- zł tabl. powl. 20 mg 28 szt., --,-- zł tabl. powl. 10 mg 28 szt., --,-- zł Nie ma sumigra krzyżówka.
- Definicja Survimed OPD:
- Co to jest Producent leku: Fresenius-Kabi Wiadomości o leku: Substancje czynne: sacharydy (Carbohydrates)tłuszcze (Fats)minerały (Minerals)proteiny (Proteins)witaminy (Vitamins) płyn poj. typu Easy Bag 500 ml sumigra co to jest.
- Definicja Soventol:
- Co to jest leku: Cesra Arzneimittel Wiadomości o leku: Substancje czynne: mleczan bamipiny (Bamipine lactate) żel 20 mg/g tuba 20 g, --,-- zł Nie ma powiązanych chorób w bazie. Brak słów najważniejszych sumigra słownik.
- Definicja Succus Taraxaci:
- Co to jest Producent leku: Phytopharm Klęka Wiadomości o leku: Substancje czynne: mniszek lekarski (Taraxacum officinale) płyn doustny but. 100 g, --,-- zł płyn doustny but. 100 ml, --,-- zł Nie ma powiązanych sumigra czym jest.