Lek Systen Sequi

Lekarstwo SYSTEN SEQUI: Systen® Sequi
Producent leku:
Janssen-Cilag
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
estradiol (Estradiol)octan noretysteronu (Norethisterone acetate)
mechanizm transdermalny 4 szt.+4 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Trisequens
Novofem
Kliogest
Estracomb TTS
Estalis Sequi
Estalis
Systen® Conti
Angeliq
Climara
Femoston® Conti
Femoston mite
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Symptomy spowodowane niedoborem estrogenów powiązane z menopauzą: zaburzenia naczynio-ruchowe (uderzenia gorąca, napadowe zaczerwienienie twarzy) i zmiany zanikowe w obrębie układu moczowo-płciowego.
Działanie
Preparat złożony, zawierający naturalny hormon kobiecy - 17b-estradiol i gestagenną pochodną 19-nortestosteronu - noretisteron. Estradiol w dawce 50 µg na dobę zapobiega pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Minimalizuje uderzenia gorąca, poprawia parametr objawów menopauzalnych Kuppermana i obraz cytologii pochwy. Przezskórna droga podania nie skutkuje stymulacji syntezy białek w wątrobie, a poprzez to brak jest wpływu na stężenie występujących w osoczu substratów reniny, globuliny wiążącej hormony tarczycy, globuliny wiążącej hormony płciowe i globuliny wiążącej kortyzol. Najprawdopodobniej brak także wpływu na impulsy krzepnięcia. Przezskórne podanie octanu noretysteronu zapobiega zależnej od estrogenu proliferacji błony śluzowej macicy. Estradiol, uwalniany w sposób ciągły z plastra Systen 50, osiąga stężenie terapeutyczne we krwi pośrodku 4 h. T0,5 we krwi po zdjęciu plastra wynosi 5-11 h. Średnie stężenie we krwi wynosi 44 pg/ml. Średni parametr stężeń estradiolu do estrolu we krwi w momencie stosownia plastra wynosi 0,93. Średnie max. stężenie estradiolu uwalnianego z plastra Systen Conti wynosi 41 pg/ml; T0,5 po odklejeniu plastra wynosi 6,6 h; średni parametr stężeń estradiolu do estrolu we krwi w momencie stosownia plastra wynosi 0,93. Średnie max. stężenie noretysteronu uwalnianego z plastra Systen Conti wynosi 141-224 pg/ml; T0,5 po odklejeniu plastra wynosi 15 h.
Działania niepożądane
Przeważnie: nieznaczne podrażnienie skóry i ból piersi. Regularnie: kandydoza pochwy, depresja, uczucie nadmiernego zmęczenia, ból i zawroty głowy, nadciśnienie tętnicze, nudności, ból brzucha, wzdęcie i kurcze brzucha, ból żołądka, ból stawów, krwawienia z dróg rodnych, bolesne miesiączkowanie, zespół napięcia przedmiesiączkowego, obrzęk i powiększenie masy ciała. Niezbyt regularnie: rak piersi, gruczolakowłókniaki piersi, torbiele gruczołu piersiowego, włókniakomięśniaki macicy, trudności z koncentracją, chwiejność emocjonalna, zmiany libido, uczucie rozdrażnienia, bezenność, ataki paniki, parestezje, osłabienie czucia, nasilenie przebiegu zespołu Raynaud, niepoprawne wyniki prób wątrobowych, zastój żółci, wysypka, rumień, świąd, hirsutyzm, trądzik. Rzadko: żylna dolegliwość zakrzepowo-zatorowa, kontaktowe zapalenie skóry, przemijająca pozapalna pigmentacja i wyprysk.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nowotwory złośliwe piersi. Nowotwory narządów płciowych albo inne nowotwory zależne od estrogenów. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Ciąża i moment karmienia piersią. Ciężkie schorzenia wątroby i nerek. Czynne zakrzepowe zapalenie żył albo dolegliwości zakrzepowo-zatorowe.
Interakcje
Barbiturany, pochodne hydantoiny, karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon, rifampicyna, ryfabutyna i wybrane nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (na przykład newirapina i efawirez), preparaty dziurawca zwyczajnego, mogą osłabiać działanie estrogenów.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Po usunięciu folii ochronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii (nie stosować na piersi albo w ich okolicy). Plastry należy zamieniać co 3-4 dni. Kurację należy rozpocząć od plastrów Systen 50, a następnie kontynuować plastrami Systen Conti. W razie oklejenia się plastra należy natychmiast założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany plastra. Leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak długo korzyści płynące ze złagodzenia ciężkich objawów przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania HTZ.
Ciąża i karmienie piersią
Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentek z migreną albo mocnymi bólami głowy, nadciśnieniem, zaburzeniami czynności serca, toczniem rumieniowatym układowym, padaczką, cukrzycą, żółtaczką cholestatyczną w wywiadzie, zaburzeniami czynności wątroby albo nerek, endometriozą, mięśniakiem gładkokomórkowym, mastopatią albo rakiem piersi w wywiadzie rodzinnym. U kobiet, które były poddane histerektomii na skutek endometriozy, szczególnie jeżeli wiadomo, iż pozostały ogniska endometriozy, preparat należy stosować łącznie z progestagenem. Istnieje powiększone ryzyko wystąpienia raka piersi u kobiet po menopauzie stosujących długotrwale HTZ w formie estrogenów albo estrogenów w skojarzeniu z progestagenami. W trakcie terapii powiększa się ryzyko wystąpienia zakrzepów i zatorów w układzie żylnym, w szczególności w pierwszym roku stosowania. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek przyjmujących leki antykoagulacyjne. W razie, gdy planowane jest długookresowe unieruchomienie po leczeniu operacyjnym (dotyczy to w szczególności zabiegów w obrębie jamy brzusznej albo z zakresu ortopedii kończyn dolnych), należy rozważyć przejściowe przerwanie stosowania preparatu 4-6 tyg. przed zabiegiem. W przypadku wystąpienia żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych należy przerwać wykorzystywanie preparatu.
Podobne leki
Trisequens
Novofem
Kliogest
Estracomb TTS
Estalis Sequi
Estalis