Lek Systen

Lekarstwo SYSTEN: Systen
Producent leku:
Janssen-Cilag
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
estradiol (Estradiol)
mechanizm transdermalny 50 µg/24 h 6 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Angeliq
Climara
Femoston® Conti
Femoston mite
Femoston
Trisequens
Estrofem
Estrofem mite
Novofem
Vagifem
Kliogest
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie objawów wywołanych niedoborem estrogenów związanym z menopauzą (u kobiet z zachowaną macicą preparat stosować w skojarzeniu z progestagenem): zaburzenia naczynio-ruchowe (uderzenia gorąca i napadowe zaczerwienienie twarzy), zmiany zanikowe w obrębie układu moczowo-płciowego, u kobiet po histerektomii. Profilaktyka pomenopauzalnej osteoporozy u kobiet ze powiększonym ryzykiem osteoporozy.
Działanie
Naturalny kobiecy hormon płciowy - estradiol, w formie plastrów do podawania drogą przezskórną. Efektywnie wyrównuje niedobór estrogenów u kobiet po menopauzie. Dawka 50 µg na dobę zapobiega pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Minimalizuje uderzenia gorąca, poprawia parametr objawów menopauzalnych Kuppermana i obraz cytologii pochwy. Przezskórna droga podania nie skutkuje stymulacji syntezy białek w wątrobie, a poprzez to brak jest wpływu na stężenie występujących w osoczu substratów reniny, globuliny wiążącej hormony tarczycy, globuliny wiążącej hormony płciowe i globuliny wiążącej kortyzol. Najprawdopodobniej brak także wpływu na impulsy krzepnięcia. Estradiol, uwalniany w sposób ciągły z plastra, osiąga stężenie terapeutyczne we krwi pośrodku 4 h. T0,5 we krwi po zdjęciu plastra wynosi 5-11 h. Średnie stężenie we krwi wynosi 44 pg/ml. Średni parametr stężeń estradiolu do estrolu we krwi w momencie stosownia plastra wynosi 0,93.
Działania niepożądane
Regularnie: rak piersi, powiększenie masy ciała, wysypka, ból uogólniony i miejscowy, kandydoza narządów płciowych, krwawienie z dróg rodnych, rumień i podrażnienie w miejscu stosowania plastra, obrzęk. Rzadko: zaburzenia zakrzepowo-zatorowe.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nowotwory złośliwe piersi. Nowotwory narządów płciowych albo inne nowotwory zależne od estrogenów. Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Ciąża i moment karmienia piersią. Ciężkie schorzenia wątroby albo nerek. Czynne zakrzepowe zapalenie żył albo dolegliwości zakrzepowo-zatorowe.
Interakcje
Barbiturany, pochodne hydantoiny, karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon, rifampicyna, ryfabutyna i wybrane nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (na przykład newirapina i efawirez), preparaty dziurawca zwyczajnego, mogą osłabiać działanie estrogenów.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Po usunięciu folii ochronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii (nie stosować na piersi albo w ich okolicy). Plastry należy zamieniać co 3-4 dni poprzez 3 tyg., po czym następuje 7-dniowa przerwa, w okresie której może wystąpić krwawienie z odstawienia. Leczenie bez końca zaleca się kobietom po histerektomii i tym, u których występują poważne symptomy powiązane z zespołem niedoboru estrogenów. W leczeniu podtrzymującym zaleca się wykorzystywanie najniższej dawki skutecznej: u kobiet po histerektomii nie należy przekraczać dawki 100 µg na dobę, u pacjentek z zachowaną macicą 50 µg na dobę. U kobiet z zachowaną macicą lek stosuje się łącznie z cyklicznie podawanym gestagenem (poprzez ostatnie 10-14 dni miesiąca kalendarzowego w trakcie nieprzerwanego stosowania preparatu albo poprzez 10-12 dni 21-dniowego cyklu stosowania preparatu). W razie oklejenia się plastra należy natychmiast założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany plastra. Leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak długo korzyści płynące ze złagodzenia ciężkich objawów przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania HTZ.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentek z migreną albo mocnymi bólami głowy, nadciśnieniem, zaburzeniami czynności serca, toczniem rumieniowatym układowym, padaczką, cukrzycą, żółtaczką cholestatyczną w wywiadzie, zaburzeniami czynności wątroby albo nerek, endometriozą, mięśniakiem gładkokomórkowym, mastopatią albo rakiem piersi w wywiadzie rodzinnym. U kobiet, które były poddane histerektomii na skutek endometriozy, szczególnie jeżeli wiadomo, iż pozostały ogniska endometriozy, preparat należy stosować łącznie z progestagenem. Istnieje powiększone ryzyko wystąpienia raka piersi u kobiet po menopauzie stosujących długotrwale HTZ w formie estrogenów albo estrogenów w skojarzeniu z progestagenami. W trakcie terapii powiększa się ryzyko wystąpienia zakrzepów i zatorów w układzie żylnym, w szczególności w pierwszym roku stosowania. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek przyjmujących leki antykoagulacyjne. W razie, gdy planowane jest długookresowe unieruchomienie po leczeniu operacyjnym (dotyczy to w szczególności zabiegów w obrębie jamy brzusznej albo z zakresu ortopedii kończyn dolnych), należy rozważyć przejściowe przerwanie stosowania preparatu 4-6 tyg. przed zabiegiem. W przypadku wystąpienia żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych należy przerwać wykorzystywanie preparatu.
Podobne leki
Angeliq
Climara
Femoston® Conti
Femoston mite
Femoston
Trisequens