Lek Targocid

Lekarstwo TARGOCID: Targocid
Producent leku:
Aventis Pharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
teikoplanina (Teicoplanin)
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wst. doż., dom., wlewu doż. 400 mg 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
liof. i rozp. do przyg. roztw. do wst. doż., dom., wlewu doż. 200 mg 1 fiolka + rozp.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Ciężkie zakażenia spowodowane poprzez bakterie Gram-dodatnie (szczególnie gronkowce), w szczególności oporne na leczenie innymi antybiotykami, między innymi zakażenia skóry i tkanek miękkich, układu moczowego, kości, stawów, dolnych dróg oddechowych, posocznica, zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej u pacjentów dializowanych. Profilaktyka okołooperacyjna zabiegów ortopedycznych.
Działanie
Antybiotyk glikopeptydowy. Działa silnie bakteriobójczo na tlenowe i beztlenowe bakterie Gram-dodatnie. Największą aktywność wykazuje wobec Staphylococcus aureus i S. epidermidis (szczepy wytwarzające b-laktamazę, oporne na metycylinę i wybrane koagulazo-ujemne), Streptococcus spp. (w tym również szczepy St. pneumoniae oporne na penicylinę benzylową i inne antybiotyki), Enterococcus spp., Clostridium spp. (również C. difficile), Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Peptococcus spp., Propionibacterium spp. Teikoplanina nie wykazuje oporności krzyżowej z innymi antybiotykami. Po podaniu domięśniowym jej biodostępność wynosi powyżej 90%. Z białkami osocza wiąże się w 90-95%. T0,5 w końcowej fazie eliminacji wynosi ok. 150 h. Błyskawicznie przenika do płynów ustrojowych i tkanek, między innymi do skóry, płuc, kości, nerek, nadnerczy, tchawicy, leukocytów. Nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest wydalana z moczem w formie nie zmienionej.
Działania niepożądane
Zwykle jest dobrze tolerowana. Niekiedy występują reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna, gorączka, świąd), nadkażenia opornymi szczepami bakterii i grzybami, reakcje miejscowe (rumień, zakrzepowe zapalenie żył), rzadko przejściowe zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, leukopenia, eozynofilia), ból i zawroty głowy, powiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej w krwi, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, powiększenie stężenia kreatyniny w krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na teikoplaninę, moment karmienia piersią. W ciąży stosować wyłącznie w razie, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę (pomimo tego, iż teikoplanina nie wywołuje objawu "red man" u osób, u których występował on po podaniu wankomycyny), u pacjentów z niewydolnością nerek albo leczonych lekami oto- albo nefrotoksycznymi.
Interakcje
Działa synergicznie z antybiotykami aminoglikozydowymi (nie łączyć w jednym roztworze).
Dawkowanie
Dorośli: w zakażeniach o średnio ciężkim przebiegu (zakażenia skóry, tkanek miękkich, układu moczowego, dolnych dróg oddechowych): I dzień - dożylnie albo domięśniowo 0,4 g jednokrotnie, następnie 0,2 g raz na dzień; w zakażeniach o ciężkim przebiegu (zakażenia kości i stawów, posocznica, zapalenie wsierdzia): dożylnie 0,4 g co 12 h poprzez następne 3 dawki, następnie dożylnie albo domięśniowo 0,4 g raz na dzień (w gronkowcowym zapaleniu wsierdzia albo u pacjentów z ciężkimi poparzeniami dawka podtrzymująca wynosi do 12 mg/kg m.c. dożylnie). W profilaktyce okołooperacyjnej dożylnie jednokrotnie 0,4 g w chwili wprowadzenia znieczulenia. Dzieci: noworodki dożylnie: I dzień - 16 mg/kg m.c. jednokrotnie, następnie 8 mg/kg m.c. na 24 h w 1 dawce; dzieci od 2 m.ż. dożylnie 10 mg/kg m.c. co 12 h poprzez następne 3 dawki, następnie domięśniowo albo dożylnie 6 mg/kg m.c. na 24 h w 1 dawce (w bardzo ciężkich zakażeniach dawka podtrzymująca wynosi 10 mg/kg m.c.). U pacjentów z niewydolnością nerek poprzez pierwsze 3 dni stosuje się dawki nie zmienione. Od 4 dnia kuracji u pacjentów z klirensem kreatyniny 40-60 ml/min minimalizuje się dawkę o połowę albo podaje co 2. dzień dawkę nie zmienioną; pacjentom z klirensem kreatyniny poniżej 40 ml/min podaje się 1/3 dawki albo podaje co 3. dzień nie zmienioną dawkę.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki