Do czego jest Tecelac lekarstwo? Jak działa: Substancje czynne: Antithymocyte immunoglobulin konc.

Czy pomocne?

Lek Tecelac

Lekarstwo TECELAC: Tecelac
Producent leku:
Biotest Pharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
Antithymocyte immunoglobulin
konc. do przyg. roztw. do inf. doż. 100 mg/5 ml 1 amp. 5 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
ATG - Fresenius S
Thymoglobuline
Lymphoglobuline
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie odrzuceniu tkanki po transplantacji serca (w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, na przykład azatiopryną, cyklosporyną A i glikokortykosteroidami.
Działanie
Preparat jest otrzymywany z osocza królików, które były immunizowane ludzkimi tymocytami. Zawiera poliklonalne przeciwciała reagujące z wieloma powierzchniowymi antygenami ludzkich limfocytów T. W trakcie tych reakcji z udziałem układu dopełniacza zostaje drastycznie pomniejszona liczba obwodowych komórek T. Po podaniu 1-2 dawek preparatu obniżony poziom limfocytów T utrzymuje się poprzez kilka dni.
Działania niepożądane
W okresie infuzji albo po jej zakończeniu może pojawić się reakcja anafilaktyczna (wstrząs). Nie można wykluczyć wystąpienia dolegliwości posurowiczej, szczególnie po kilkakrotnym podaniu preparatu. Nawet po pierwszym podaniu może wystąpić syndrom uwalniania cytokiny; może to ze zmienną częstotliwością wywołać następujące zmiany: niestabilność krążenia, niedociśnienie, nadciśnienie, powiększenie ciśnienia w arterii płucnej, arytmia, tachykardia, obrzęk płuc, obrzęk dłoni, zapaść sercowo-naczyniowa, oznaki ostrego szoku (rzadko); pokrzywka, zimne poty; nudności, wymioty, biegunka; krótki oddech, skurcz oskrzeli, powiększona liczba plwociny; ból w kończynach; zawroty głowy i gorączka, ból głowy, ból pleców, dreszcze, bóle brzucha, skurcze żołądkowo-jelitowe, drżenie w trakcie podawania leku. W niektórych sytuacjach może wystąpić małopłytkowość, leukopenia i pomniejszenie stężenia hemoglobiny. Można spodziewać się zwiększonej częstotliwości występowania infekcji i tworzenia guzów, szczególnie chłoniaka. Mogą powstać przeciwciała przeciw immunoglobulinie króliczej, powodujące pomniejszenie jego skuteczności terapeutycznej. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na białka królicze.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na białka królicze albo pozostałe składniki preparatu. Ostre infekcje wirusowe, bakteryjne albo grzybicze. Skłonność do krwawienia wywołana małopłytkowością. Szczepienie szczepionkami zawierającymi atenuowane żywe szczepy podane pośrodku ostatnich 3-4 tyg.
Interakcje
Nie są znane interakcje z innymi lekami, które mogłyby powodować pomniejszenie skuteczności preparatu. Jednoczesne podawanie preparatu i innych leków hamujących odrzucenie tkanek, na przykład azatiopryny, metyloprednizolonu albo cyklosporyny A powiększa skuteczność immunosupresji. W razie podawania szczepionek inaktywowanych skuteczność szczepienia może być pomniejszona, a w niektórych sytuacjach zerowa na skutek immunosupresyjnego działania preparatu (3-4 tyg. po szczepieniu należy określić miano przeciwciał i podjąć decyzję o ewentualnym powtórzeniu szczepienia). Preparatu nie należy mieszać z innymi lekami do infuzji; nie wolno go podawać wraz z innymi lekami poprzez tę samą kaniulę dożylną.
Dawkowanie
Preparat może być podawany jedynie w uwarunkowaniach szpitalnych. Pojedyncza dawka wynosi 1,5 mg/kg m.c. na dobę w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi. Ok. 100 mg/5 ml odpowiada pojedynczej dawce przy m.c. 70 kg. Zazwyczaj pojedyncza dawka jest podawana poprzez 1-2 dni. Jeżeli to jest możliwe, pierwszą dawkę należy podać pierwszego dnia po transplantacji. Całkowita dawka i czas leczenia zależy od stanu klinicznego pacjenta i liczby leukocytów T w mm3 krwi.Preparat musi być podawany przez kluczową kaniulę żylną po rozcieńczeniu jałowym izotonicznym roztworem NaCl w relacji 1:100. Zawartość ampułki (5 ml) należy rozcieńczyć do objętości ok. 500 ml i podawać we wlewie nie krótszym niż 4 h. Co najmniej 30 min przed rozpoczęciem infuzji należy podać dożylnie glikokortykosteroidy, na przykład prednizolon albo metyloprednizolon. Po przygotowaniu roztwór do infuzji musi być natychmiast użyty.
Ciąża i karmienie piersią
Nie są dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Lek nie powinien być służący w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Podobne leki
ATG - Fresenius S
Thymoglobuline
Lymphoglobuline

Działanie: Tecelac

Definicja Tabletki Tonizujące:
Co to jest Producent leku: Labofarm Wiadomości o leku: Substancje czynne: głóg (Crataegus sp.)serdecznik pospolity (Leonurus cardiaca)nostrzyk (Melilotus sp.) tabl. 20 szt., --,-- zł tabl. 60 szt., --,-- zł tecelac co znaczy.
Definicja Tramadol:
Co to jest leku: Viatris Wiadomości o leku: Substancje czynne: chlorowodorek tramadolu (Tramadol hydrochloride) roztwór do wstrz. podsk., dom., doż. 50 mg/ml 5 amp. 1 ml, --,-- zł roztwór do wstrz. podsk., dom tecelac krzyżówka.
Definicja Tegretol:
Co to jest leku: Novartis Pharma Wiadomości o leku: Substancje czynne: karbamazepina (Carbamazepine) tabl. o zmodyf. uwalnianiu 400 mg 30 szt., --,-- zł syrop 100 mg/5 ml 1 but. 100 ml, --,-- zł tabl. o zmodyf tecelac co to jest.
Definicja Tranvit:
Co to jest leku: Gal Wiadomości o leku: Substancje czynne: colekalcyferol (Colecalciferol)tran (Jecoris aselli oil)retinol (Retinol) kaps. elastyczne 100 szt., --,-- zł kaps. elastyczne 150 szt., --,-- zł tecelac słownik.
Definicja Trilafon:
Co to jest leku: Schering-Plough Wiadomości o leku: Substancje czynne: perfenazyna (Perphenazine) roztwór do wstrz. 5 mg/ml 100 amp. 1ml, --,-- zł roztwór do wstrz. 5 mg/ml 10 amp. 1 ml, --,-- zł Nie ma tecelac czym jest.

Informacje Tecelac znaczenie w Słownik leków T .

Dodaj opinię o Tecelac, zadaj pytanie lekarzowi:
Pytania o Tecelac, opinie i komentarze 0
  • Zostań pierwszą osobą, która skomentuje ten wpis.
  • Dodano:
  • Autor: