Lek Uromitexan

Lekarstwo UROMITEXAN: Uromitexan
Producent leku:
Baxter
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
mesna (Mesna)
roztwór do wstrz. 400 mg/4 ml 30 amp. 4 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. 200 mg/2ml 15 amp. 2 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. 400 mg/4 ml 15 amp. 4 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. 200 mg/2ml 30 amp. 2 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Mucofluid
Mistabron
Anti-Uron
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Neutralizacja niepożądanego działania cytostatyków oksazafosforynowych na błonę śluzową dróg moczowych. Podawać zawsze w sytuacjach leczenia haloksanem. W razie stoswania endoksanu albo iksotenu należy zawsze podawać z pojedynczymi dawkami cytostatyku przekraczającymi 10 mg/kg m.c. i u wszystkich chorych, którzy przebyli napromienianie narządów miednicy małej, zapalenie pęcherza po uprzednim stosowaniu holokasanu, endoksanu albo iksotenu, a również u chorych z zaburzeniami układu moczowego w wywiadzie.
Działanie
Lek działa ochronnie na błonę śluzową dróg moczowych w relacji do metabolitów cytostatyków oksazafosforynowych (ifosfamid, trofosfamid, cyklofosfamid), które działają drażniąco na drogi moczowe i wywołują krwotoczne zapalenie błony śluzowej. System działania uroprotekcyjnego leku bazuje zarówno na stabilizacji urotoksycznych hydroksylowych metabolitów oksazofosforynowych, jak i tworzeniu na drodze addycji nietoksycznych związków z akroleiną co pozwala na miejscową detoksykację w dolnych drogach moczowych. Po podaniu dożylnym w formie wolnego związku tiolowego mesna ulega we krwi szybkiej przemianie do swojego metabolitu - dwusiarczku mesny, którego znaczna część po filtracji kłębkowej ulega ponownej redukcji do wolnego związku tiolowego. Eliminacja leku, prawie wyłącznie nerkowa, zaczyna się natychmiast po podaniu. Pośrodku pierwszych 4 h po podaniu pojedynczej dawki mesna wydalana jest w formie wolnego tiolu (SH), a następnie w formie dwusiarczku. Ok. 30% podanej dożylnie dawki jest biodostępne w formie związku SH-mesna w moczu, co stanowi o jego uroprotekcyjnym działaniu. Wydalanie nerkowe zostaje zakończone po 8 h. Lek nie podlega dystrybucji do tkanek. Mesna nie ma wpływu na układową toksyczność cytostatyków oksazafosforanowych ani ich skuteczność przeciwnowotworową.
Działania niepożądane
Trudne do zróżnicowania z symptomami niepożądanymi służących jednocześnie cytostatyków. Odczyny nadwrażliwości ze strony skóry i błon śluzowych (świąd, zaczerwienienie, pęcherze, obrzęk pokrzywkowy) i rzadko ostre odczyny anafilaktyczne z hipotonią i tachykardią. Przejściowe powiększenie aktywności aminotransferaz. Symptomy rzekomogrypowe. Rzadko podrażnienie żył w miejscu iniekcji. Przy stosowaniu wysokich dawek jest to ponad 60 mg/kg m.c.: nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, bóle kończyn, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, odczyny skórne, osłabienie.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek albo inne związki tiolowe. Przeciwwskazania w ciąży i okresie karmienia piersią - takie jak dla podstawowego cytostatyku.
Interakcje
Niezgodność farmakologiczna in vitro z cisplatyną, karboplatyną i nitrogranulogenem.
Dawkowanie
Leczenie konwencjonalnymi dawkamu oksazafosforyn: dorośli- dożylnie we wstrzyknięciach w dawkach stanowiących 20% dawki cytostatyku. Lek podaje się w 0, 4 i 8 h od rozpoczęcia infuzji leków cytostatycznych. Łącznie podaje się dawkę stanowiącą 60% dawki podawanego cytostatyku. U dzieci (częstsze mikcje) korzystne jest podawanie preparatu w krótszych odstępach czasowych na przykład co 3 h do całkowitej dawki równej 60% dawki oksazafosforyny. Leczenie bardzo wysokimi dawkami oksazafosforyn (na przykład przed przeszczepem szpiku kostnego): całkowitą dawkę preparatu można zwiększyć do 120-160% dawki oksazafosforyny; w okresie "0" podaje się we wstrzyknięciu dożylnym 20% leku odnosząc się do całkowitej dawki oksazafosforyny, a pozostałą wyliczoną dawkę podaje się w ciągłym 24 h wlewie kroplowym. U dorosłych: 3 razy 40% (w okresie 0, 4, 8 h) albo 4 razy 40% (w okresie 0, 3, 6 i 9 h); u dzieci: pojedyncze dawki podawać w odstępach 3-godzinnych (na przykład 20% w okresie 0, 3, 6, 9, 12 h).
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Mucofluid
Mistabron
Anti-Uron