Lek Ursocam

Lekarstwo URSOCAM: Ursocam
Producent leku:
Polfarmex
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas ursodeoksycholowy (Ursodeoxycholic acid)
tabl. 250 mg 25 szt.,
--,-- zł
tabl. 250 mg 100 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Ursopol
Ursofalk
Proursan
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Kamica żółciowa przy zachowanej czynności pęcherzyka żółciowego (największa skuteczność przy kamieniach małych, niezwapniałych o średnicy poniżej 20 mm). Zapobieganie kamicy żółciowej u osób otyłych w okresie szybkiego odchudzania. Pierwotna, żółciowa marskość wątroby.
Działanie
Fizjologiczny składnik żółci - kwas żółciowy o działaniu żółciotwórczym i żółciopędnym. Po podaniu doustnym w ok. 90% wchłania się w jelicie cienkim. W trakcie metabolizmu wątrobowego łączy się z glicyną i tauryną, następnie jest wydalany z żółcią. Pod wpływem flory jelitowej ulega licznym przemianom, po których jest ponownie wchłaniany w jelitach. Podlega stałemu krążeniu jelitowo-wątrobowemu, w wyniku czego następuje wysycenie żółci w kwas ursodeoksycholowy. Lek minimalizuje wydzielanie cholesterolu do żółci, zapobiega powstawaniu kamieni żółciowych i skutkuje ich rozpuszczanie. Obniżając zawartość innych kwasów żółciowych w żółci minimalizuje ich toksyczne działanie na komórki wątroby.
Działania niepożądane
Przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunki, zaparcia). Sporadycznie mogą wystąpić: reakcje alergiczne, świąd, ból i zawroty głowy, bradykardia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas ursodeoksycholowy i inne kwasy żółciowe. Ciąża i moment karmienia piersią, dzieci (brak badań). Powikłania kamicy żółciowej (przetoka pęcherzykowo-jelitowa, niedrożność albo ostre stany zapalne dróg żółciowych), zapalenie pęcherzyka żółciowego, dolegliwości trzustki, dolegliwość wrzodowa, przewlekłe stany zapalne jelit, zwężenie brodawki Vatera. Nie stosować w razie kamieni żółciowych barwnikowych albo silnie uwapnionych o średnicy powyżej 20 mm.
Interakcje
Cholestyramina, kolestipol, leki zobojętniające zawierające glin zmniejszają wchłanianie leku. Klofibrat, estrogeny, pochodne progesteronu, neomycyna mogą zmniejszać skuteczność rozpuszczania kamieni cholesterolowych. Związki o charakterze terpenów i inhibitory reduktazy HMG-CoA wspomagają rozpuszczanie kamieni cholesterolowych.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: przy rozpuszczaniu kamieni żółciowych 8-10 mg/kg/m.c. na dobę w 2 dawkach. Zaleca się następujący model dawkowania: osoby o m.c. do 60 kg - 500 mg na dobę (2 tabl. wieczorem), osoby o m.c. 60-80 kg - 750 mg na dobę (1 tabl. rano i 2 tabl. wieczorem), osoby o m.c. 80-100 kg - 1000 mg na dobę (1 tabl. rano i 3 tabl. wieczorem), osoby o m.c. ponad 100 kg - 1250 mg na dobę (2 tabl. rano i 3 tabl. wieczorem). W zapobieganiu kamicy żółciowej u pacjentów otyłych w trakcie szybkiego odchudzania: 2-10 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach. Pierwotna żółciowa marskość wątroby: 10-15 mg/kg m.c. na dobę jednokrotnie albo w 2 dawkach.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Ursopol
Ursofalk
Proursan