Lek Vaqta

Lekarstwo VAQTA: Vaqta
Producent leku:
MSD Polska
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (Hepatitis A vaccine)
zawiesina do inj. dom. 50 U/ml 1 fiolka 1 ml,
--,-- zł
zawiesina do inj. dom. 25 U/0,5 ml 1 fiolka 0,5 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
HAVRIX 720 Junior
HAVRIX Adult
TWINRIX Adult
TWINRIX Junior
Avaxim
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Czynne uodpornianie przeciw zakażeniom spowodowanym poprzez wirus zapalenia wątroby typu A. Szczepienie jest rekomendowane u zdrowych osób, narażonych na zakażenie albo przeniesienie infekcji i u których zachorowanie na WZW A, ze względu innych chorób, może być faktorem zagrażającym życiu (na przykład osoby zakażone wirusem HIV i osoby ze zdiagnozowanym wirusowym zapaleniem wątroby typu C). Szczepionka nie chroni przed wirusowym zapaleniem wątroby wywołanym poprzez inne typy wirusa niż typ A.
Działanie
Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A. Zawiera inaktywowane wirusy pochodzące ze szczepu powstałego wskutek wielokrotnego pasażowania atenuowanego, zbadanego szczepu wyjściowego. Wirusy są namnażane, oczyszczane, inaktywowane formaldehydem i adsorbowane na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu. Szczepionka nie skutkuje stworzenia odporności przeciw WZW A od razu po szczepieniu - poziom przeciwciał można oznaczyć po upływie 2-4 tyg. W badaniach klinicznych uzyskano wysoki odsetek serokonwersji: u dzieci i młodzieży - 97%, u dorosłych - 95% pośrodku 4 tyg. od podania dawki pierwotnej. Utrzymywanie się pamięci immunologicznej potwierdzono uzyskując wysokie miano przeciwciał po podaniu dawki uzupełniającej między 6. a 18. miesiącem od szczepienia pierwotnego. Przewiduje się, iż przeciwciała przeciw HAV utrzymują się poprzez sporo lat (przynajmniej 10).
Działania niepożądane
Bardzo częste (>1/10): miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zazwyczaj łagodne i przemijające): ból, tkliwość, powiększona ciepłota skóry, obrzęk, rumień; ból głowy (u dorosłych). Częste (>1/100, <1/10): miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (wylewy, bolesność); symptomy ogólne (osłabienie, zmęczenie, gorączka, bóle brzucha); biegunka, wymioty; bóle mięśni, ból ramienia, bóle krzyża; ból głowy (u dzieci i młodzieży). Rzadkie (>1/1000, <1/100): sztywność mięśni, świąd, wysypka skórna, pokrzywka. Bardzo rzadkie (<1/10 000): powiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Odnotowano pojedyncze przypadki wpływu na układ nerwowy (w tym zespół Guillaina-Barre'a) i dolegliwości o podłożu immunologicznym, takie jak trombocytopenia. Istnieje ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej (pacjenta należy obserwować przynajmniej 30 min po szczepieniu).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki. Szczepienie należy odłożyć w razie poważnej dolegliwości przebiegającej z gorączką.
Interakcje
U osób z chorobą nowotworową, poddawanych terapii immunosupresyjnej albo u osób z upośledzoną czynnością układu odpornościowego z innych przyczyn, szczepionka może nie spowodować spodziewanej odpowiedzi immunologicznej. U osób, które miały kontakt z wirusowym zapaleniem wątroby typu A albo u których niezbędna jest zarówno natychmiastowa, jak i długookresowa ochrona (na przykład osoby wyjeżdżające wkrótce do obszarów zachorowań endemicznych), szczepionka może być podawana równocześnie z immunoglobuliną, jeżeli zostaną zastosowane oddzielne strzykawki i różne miejsca wstrzyknięcia. Szczepionka może zostać podana równocześnie ze szczepionką przeciw żołtej febrze i ze szczepionką przeciw durowi brzusznemu, przy wykorzystaniu różnych miejsc wstrzyknięcia i osobnych strzykawek.
Dawkowanie
Domięśniowo w mięsień naramienny. U osób z zaburzeniami krwawienia (na przykład chorzy na hemofilię) można podać szczepionkę domięśniowo po wykorzystaniu środków zaradczych; wyjątkowo u tych osób szczepionka może zostać podana podskórnie.Szczepienie złożona jest z jednej dawki pierwotnej i z jednej dawki uzupełniającej, podanych zgodnie ze schematem. Dawka pierwotna w wybranym terminie: dzieci i młodzież od ukończenia 2 r.ż. do 17 r.ż. włącznie - 1 dawka 0,5 ml (25 U); dorośli od 18 lat - 1 dawka 1 ml (50 U). Dawka uzupełniająca między 6. a 18. mies. od podania dawki pierwotnej: dzieci i młodzież od ukończenia 2 r.ż. do 17 r.ż. włącznie - 0,5 ml (25 U); dorośli - 1 ml (50 U). Szczepionka może zostać podana jako dawka uzupełniająca między 6. a 12. mies. od szczepienia pierwotnego wykonanego inną inaktywowaną szczepionką przeciw WZW A. Osoby dorosłe zakażone wirusem HIV powinny dostać 1 dawkę 1 ml (50 U) w wyznaczonym terminie, a następnie dawkę uzupełniającą, także 1 ml (50 U) 6 miesięcy od podania dawki pierwotnej.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kat. C. Szczepionka nie powinna być podawana kobietom w ciąży, chyba iż istnieje spore ryzyko zakażenia HAV i korzyści wynikające z podania szczepionki usprawiedliwiają ewentualne ryzyko dla płodu. Należy zachować ostrożność podając szczepionkę karmiącym matkom.
Uwagi
Osoby, u których po podaniu szczepionki wystąpią symptomy sugerujące nadwrażliwość, nie powinny dostać następnej dawki. Przed szczepieniem osób, które pochodzą z obszarów zagrożonych epidemiologicznie i najprawdopodobniej przechodziły przedtem infekcję HAV i/albo osób z żółtaczką w wywiadzie należy rozważyć wykonanie badania na obecność przeciwciał przeciw WZW A.
Podobne leki
HAVRIX 720 Junior
HAVRIX Adult
TWINRIX Adult
TWINRIX Junior
Avaxim