Lek Zanocin

Lekarstwo ZANOCIN: Zanocin
Producent leku:
Ranbaxy
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
ofloksacyna (Ofloxacin)
roztwór do inf. doż. 200 mg/100 ml 1 fiolka 100 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Tarivid
Floxal
Oflodinex
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc. Mieszane zakażenia cewki moczowej albo szyjki macicy spowodowane poprzez Neisseria gonorrhoeae i Chlamydia trachomatis, ostra niepowikłana rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego spowodowane poprzez Escherichia coli. Niepowikłane gronkowcowe, paciorkowcowe i spowodowane poprzez Proteus mirabilis zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zakażenia dróg moczowych spowodowane poprzez pałeczki Gram-ujemne (między innymi zapalenie pęcherza moczowego).
Działanie
Chemioterapeutyk z gatunku fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze przez zaburzanie replikacji DNA bakterii wskutek hamowania syntezy DNA. Działa silnie bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne, między innymi Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae (w szczególności Escherichia coli, rodzaje Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella), Campylobacter jejuni i na bakterie atypowe (Chlamydia trachomatis, Legionella spp.). Spośród bakterii Gram-dodatnich działa silnie na Staphylococcus spp. (z wyjątkiem szczepów opornych na meticylinę). Zmienną aktywność wykazują Streptococcus spp. Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Nie działa na Bacteroides spp., Clostridium difficile, Enterococcus faecium, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum, krętki. Wykazuje krzyżową oporność z innymi fluorochinolonami. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 20%. Ofloksacyna idealnie przenika do płynów ustrojowych i tkanek, osiągając znaczące stężenia w szczególności w mięśniach, płucach, gruczole krokowym, żółci, m. sercowym, migdałkach podniebiennych, kościach. Przenika również do płynu mózgowo-rdzeniowego, poprzez barierę łożyskową i do mleka matki. Jest w nieznacznym stopniu (10%) metabolizowana w wątrobie. T0,5 we krwi wynosi 5-7 h. Ofloksacyna jest wydalana raczej z moczem w formie nie zmienionej, osiągając w nim bardzo spore stężenia.
Działania niepożądane
Przeważnie obserwowano zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), zaburzenia neurologiczne (bezsenność, ból i zawroty głowy, pobudzenie ruchowe). Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło), hipotensja, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia hematologiczne (między innymi niedokrwistość, leukopenia, leukocytoza, trombocytopenia), kaszel, duszność, powiększenie aktywności aminotransferaz i stężenia kreatyniny we krwi, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie żył, kandydoza pochwy, menorrhagia, bóle stawów i mięśni, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna Achillesa, niepokój, depresja, omamy, parestezje, zaburzenia w oddawaniu moczu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chinolony, dzieci i młodzież do 18 r.ż., padaczka i uszkodzenia o.u.n. obniżające próg drgawkowy, pacjenci z niedoborem G-6-PD. Nie należy stosować u pacjentów z zapaleniem ścięgien w wywiadzie.
Interakcje
Może nasilać działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych warfaryny, doustnych leków hipoglikemizujących (ryzyko hipoglikemii), leków z gatunku NLPZ (ryzyko drgawek), cyklosporyny. Probenecid, cimetydyna i metotreksat przedłużają działanie ofloksacyny. Nie należy łączyć ofloksacyny w jednym roztworze z kationami metali (ryzyko niezgodności). Jednoczesne dożylne podanie z lekiem o działaniu hipotensyjnym może wywołać gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego (zaleca się monitorowanie układu sercowo-naczyniowego).
Dawkowanie
Dorośli dożylnie (w trwającym 60 min wlewie) w zakażeniach dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich: 400 mg co 12 h poprzez 10 dni; w chlamydiowym zakażeniu cewki moczowej albo szyjki macicy (ze współistniejącą rzeżączką albo bez): 300 mg co 12 h poprzez 7 dni; w zapaleniu gruczołu krokowego: 300 mg co 12 h poprzez 6 tygodni; w niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego wywołanym poprzez E. coli albo K. pneumoniae: 200 mg co 12 h poprzez 3 dni albo poprzez 7 dni w zapaleniu pęcherza wywołanym poprzez inne bakterie; w powikłanych zakażeniach dróg moczowych: 200 mg co 12 h poprzez 10 dni; w niepowikłanej rzeżączce jednokrotnie 400 mg.W niewydolności nerek pacjentom z klirensem kreatyniny 20-50 ml/min podaje się nie zmienioną dawkę co 24 h; poniżej 20 ml/min - połowę dawki co 24 h.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kategoria C (wg US FDA). W ciąży stosować wyłącznie w razie, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z psychozami i innymi chorobami psychicznymi albo ciężką niewydolnością nerek.
Podobne leki
Tarivid
Floxal
Oflodinex