Lek Luminalum

Lekarstwo LUMINALUM: Luminalum
Producent leku:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
fenobarbital (Phenobarbital)
czopki doodbytnicze 15 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Luminalum
Bellergot
Luminalum
Milocardin
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Fenobarbital wskazany jest jako lek uspokajający.
Działanie
Lek o działaniu uspokajającym, w większych dawkach działa długotrwale nasennie i przeciwdrgawkowo. Działa hamująco na podwzgórze, twór siatkowaty i korę mózgową. Hamuje również wytwarzanie hormonu tyreotropowego, minimalizuje prędkość przemiany materii. Działa hamująco na ośrodek oddechowy. Obwodowo osłabia napięcie mięśni gładkich i działa przeciwskurczowo. Fenobarbital jest dobrze wchłaniany po podaniu doodbytniczym (biodostępność wynosi ok. 90%). Max. stężenie we krwi występuje po 1 h od podania. Wiąże się z białkami osocza w ok. 50%. Łatwo przenika do tkanek i poprzez barierę łożyska i jest wydzielany do mleka. T0,5 u osoby dorosłej waha się od 55 do 118 h, a u dzieci od 60 do 180 h i jest zależny od dawki; ulega wydłużeniu u chorych w podeszłym wieku i w niewydolności wątroby, z kolei u dzieci i w trakcie długotrwałego podawania leku ulega zmniejszeniu. Jest częściowo metabolizowany w wątrobie do nieaktywnych pochodnych i w 25-50% wydalany jest z moczem w formie nie zmienionej.
Działania niepożądane
Pobudzenie, u dzieci nadmierna ruchliwość, niepokój, splątanie, zawroty głowy, bezsenność, senność, ataksja, depresja, omamy, koszmary nocne. Rzadko: ból głowy, reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk powiek, twarzy albo warg), hipotonia, bradykardia, omdlenia, gorączka, uszkodzenie wątroby, agranulocytoza, trombocytopenia, niedokrwistość megaloblastyczna, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona (w razie wystąpienia tych objawów należy zaprzestać leczenia). Nudności, wymioty, zaparcia. Długookresowe leczenie może przyczynić się do demineralizacji kości albo krzywicy. Długookresowe wykorzystywanie może prowadzić do rozwoju tolerancji, uzależnienia fizycznego i psychicznego. Nagłe odstawienie leku może powodować pojawienie się objawów odstawiennych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na fenobarbital albo pozostałe składniki preparatu. Porfiria, Ciężka niewydolność wątroby, nerek. Ciężkie zaburzenia oddychania albo niewydolność oddechowa, bezdech senny. Uzależnienie od leków.
Interakcje
Fenobarbital przez indukcję enzymów mikrosomalnych wątroby osłabia działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, doksycykliny, metronidazolu, fenytoiny, teofiliny, chinidyny, kortykosteroidów, doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny, cyklosporyny, paracetamolu, fenylbutazonu, gryzeofulwiny, itrakonazolu, lewotyroksyny, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, pochodnych hydantoiny, digoksyny, niektórych b-adrenolityków (na przykład propranolol). Inhibitory MAO wywołują wydłużenie działania fenobarbitalu. Kwas walproinowy nasila działanie leku. Fenobarbital służący równocześnie z fenytoiną wymienia (powiększa albo minimalizuje) jej stężenie we krwi. Nasila działanie leków wpływających hamująco na o.u.n. (leki uspokajające, nasenne, opioidowe leki przeciwbólowe, przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym). Fenobarbital nasila toksyczność metotreksatu. Alkohol nasila hamujące działanie fenobarbitalu na o.u.n. Fenobarbital powiększa metabolizm równocześnie podawanej karbamazepiny albo amidów kwasu bursztynowego o działaniu przeciwdrgawkowym (zaleca się monitorowanie stężenia tych leków we krwi).
Dawkowanie
Doodbytniczo. Preparat jest przydzielony do stosowania u dzieci do ukończenia 10 r.ż. Jako lek uspokajający zazwyczaj stosuje się: dzieci od 30 m.ż. do ukończenia 6 r.ż. - 1-2 czopki (15-30 mg) na dobę; dzieci 7-10 r.ż. - 2-3 czopki (30-45 mg) na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Fenobarbital w czopkach 15 mg nie jest przydzielony do podawania osobom dorosłym. Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży - kat. D. Podawanie preparatu kobietom w ciąży jest dopuszczalne jedynie w wypadku, gdy jego wykorzystanie u matki jest bez względu niezbędne, a wykorzystywanie bezpieczniejszego leku alternatywnego jest niemożliwe albo przeciwwskazane. Barbiturany mogą przyczyniać się do powstawania wad rozwojowych u płodu. U noworodków, których matki w okresie ciąży przyjmowały fenobarbital, może wystąpić uzależnienie, powikłania krwotoczne. Barbiturany przenikają do mleka matki, mogą powodować uszkodzenie o.u.n. u dziecka.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów ze schorzeniami wątroby, zaburzeniami czynności nerek, ciężką niedokrwistością, astmą oskrzelową, zaburzeniami oddechu, cukrzycą, ostrym albo przewlekłym bólem, uzależnieniem od leków w wywiadzie, u pacjentów osłabionych.
Podobne leki
Luminalum
Bellergot
Luminalum
Milocardin