Lek Femoston Conti

Lekarstwo FEMOSTON CONTI: Femoston® Conti
Producent leku:
Solvay Pharmaceuticals
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
dydrogesteron (Dydrogesterone)estradiol (Estradiol)
tabl. powl. 28 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Femoston mite
Femoston
Duphaston
Angeliq
Climara
Trisequens
Estrofem
Estrofem mite
Novofem
Vagifem
Kliogest
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Hormonalna leczenie zastępcza choroby związanych z niedoborem estrogenów spowodowanych naturalną menopauzą albo chirurgicznym usunięciem jajników (preparat jest przydzielony dla kobiet z zachowaną macicą; przydzielony jest dla kobiet, u których od ostatniej miesiączki upłynęło przynajmniej 12 miesięcy). Prewencja osteoporozy u kobiet w wieku pomenopauzalnym.
Działanie
Preparat złożony zawierający naturalny kobiecy hormon płciowy - estradiol i progestagen - dydrogesteron. Estradiol jest najaktywniejszym hormonem jajnikowym. Estrogeny wpływają na uwalnianie gonadotropin z przysadki mózgowej, uczestnicząc w ten sposób w regulacji cyklu płciowego. Są odpowiedzialne za proliferację błony śluzowej macicy, cykliczne zmiany w szyjce macicy i pochwie i utrzymanie napięcia i elastyczności dróg moczowo-płciowych. Pełnią także istotną rolę w utrzymaniu prawidłowej gęstości kości i zapobiegają osteoporozie. Doustne wykorzystywanie estrogenów może mieć korzystny wpływ na metabolizm lipidów i lipoprotein. Po podaniu doustnym estradiol jest błyskawicznie i kompletnie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Głównymi skoniugowanymi i nieskoniugowanymi metabolitami są estron i siarczan estronu. Metabolity te wykazują właściwości estrogenne zarówno bezpośrednio jak i po przekształceniu do estradiolu. Estradiol jest wydalany raczej z moczem (90-95%) w formie nieaktywnych glukuronianów i siarczanów. Estrogeny są również wydzielane z mlekiem matki. Dydrogesteron jest aktywnym progestagenem o aktywności zbliżonej do podawanego parenteralnie progesteronu. Działa raczej na endometrium, szyjkę macicy i pochwę. Dydrogesteron nie wykazuje działania androgennego. Dydrogesteron służący w ciągłej HTZ w połączeniu z estrogenem wywołuje przemianę wydzielniczą błony śluzowej macicy poddanej uprzednio działaniu estrogenów, zmniejszając ryzyko przerostu i/albo nowotworu endomertrium. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest bardzo błyskawicznie wchłaniany. Ulega całkowitemu metabolizmowi, kluczowym metabolitem jest 20a-dihydrodydrogesteron (DHD). Ok. 63% dawki dydrogesteronu jest wydalane z moczem.
Działania niepożądane
Żylna dolegliwość zatorowo-zakrzepowa (zakrzepica żył głębokich, zakrzepica płuc) częściej występuje u pacjentek stosujących HTZ niż u kobiet nie stosujących HTZ. W trakcie leczenia preparatem mogą również pojawić się następujące działania niepożądane: krwawienia, plamienia nie powiązane z cyklem miesięcznym, bolesne miesiączkowanie, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zwiększenie zmian włókniako-mięśniakowatych macicy, grzybica pochwy, nadżerki szyjki macicy, zmiany wydzielania śluzu szyjkowego; zwiększenie, bolesność i/albo tkliwość gruczołów sutkowych; nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, żółtaczka zastoinowa; ostuda, rumień wielopostaciowy, guzowaty i wykwity krwotoczne, świąd, skórne reakcje nadwrażliwości; maceracja krzywizny rogówki, nietolerancja szkieł kontaktowych; ból i zawroty głowy, migrena, depresja, pląsawica; zmiany masy ciała, zmiany w gospodarce węglowodanów, nasilenie porfirii, obrzęki, zmiany libido, kurcze mięśni nóg.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Stwierdzona pośrodku ostatnich 2 lat czynna dolegliwość zakrzepowo-zatorowa (zapalenie żył głębokich, zatorowość płuc) albo stwierdzona w wywiadzie nawracająca dolegliwość zatorowo-zakrzepowa nieleczona lekami przeciwzakrzepowymi. Czynne albo nawrotowe zaspoły zakrzepowo-zatorowe (zakrzepica żył głębokich podudzi, zaburzenia krążenia mózgowego). Rozpoznanie albo podejrzenie raka sutka, raka endometrium albo innego nowotworu hormonozależnego. Obecnie występujące albo przebyte dolegliwości wątroby, po których wyniki analiz charakteryzujących czynność wątroby nie powróciły do normy. Udar niedokrwienny mózgu. Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Ciąża albo jej podejrzenie.
Interakcje
Równoczesne wykorzystywanie estrogenów i leków indukujących aktywność enzymów wątrobowych może prowadzić do przyspieszenia metabolizmu estrogenów i w skutku do pomniejszenia efektu ich dzialania. Zostało to udokumentowane odnosząc się do następujących leków indukujących aktywność enzymów wątrobowych: barbiturany, fenytoina, rifampicyna, topiramat, felbamat, okskarbazepina i karbamazepina. Wpływ estrogenów na metabolizm glukozy może powodować konieczność dostosowania dawek doustnych leków przeciwcukrzycowych albo insuliny.
Dawkowanie
Doustnie. Hormonalna leczenie zastępcza: u kobiet w wieku pomenopauzalnym (z zachowanym narządem rodnym) - 1 tabl. na dobę poprzez następnych 28 dni. Kolejnego dnia po zakończeniu 28-dniowego cyklu, należy rozpocząć nowy cykl leczenia. U kobiet po naturalnej menopauzie leczenie preparatem powinno się rozpocząć nie przedtem niż 12 miesięcy po ostatniej miesiączce. U pacjentek po chirurgicznym usunięciu jajników leczenie można rozpocząć w dowolnym momencie.Prewencja osteoporozy u kobiet w wieku pomenopauzalnym: terapię należy rozpocząć jak najszybciej po ostatniej miesiączce. Ochrona przed osteoporozą trwa tak długo jak długo trwa leczenie, jednak niewiele jest danych dotyczących efektów leczenia estrogenami poprzez moment dłuższy niż 10 lat.Tabletki można przyjmować zarówno z pokarmem jak i na czczo.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kat. X. Lek jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Należy rozważyć relacja korzyści do ryzyka stosowania HTZ, jeśli wystąpią albo występowały w przeszłości wymienione poniżej zaburzenia i jeżeli ulegały one nasileniu w trakcie ciąży albo przedtem stosowanego leczenia hormonalnego: zaburzenia zatorowo-zakrzepowe w wywiadzie albo stwierdzenie występowania czynników ryzyka zaburzeń zatorowo-zakrzepowych, otoskleroza, stwrdnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, porfiria, melanoma, padaczka, migrena, astma, hemoglobinopatie. W takich sytuacjach pacjentki powinny znajdować się pod ścisłą kontrolą lekarską. Szczególnie ostrożnie należy stosować preparat u pacjentek z mięśniakami macicy i z endometriozą. Gdyż przyjmowanie estrogenów może powodować zatrzymanie płynów w organizmie, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentek z niewydolnością serca, zaburzeniami czynności nerek, nadciśnieniem. Wskazaniami do natychmiastowego przerwania terapii są: zakrzepica żył głębokich, zaburzenia zatorowo-zakrzepowe, żołtaczka, wystąpienie albo nasilenie bólów głowy typu migrenowego, nagłe zaburzenia widzenia, znaczne powiększenie ciśnienia tętniczego krwi, ciąża.
Podobne leki
Femoston mite
Femoston
Duphaston
Angeliq
Climara
Trisequens