Lek Anapran

Lekarstwo ANAPRAN: Anapran
Producent leku:
Polfa-Pabianice
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
naproksen sodowy/naproksen sodu (Naproxen sodium)
tabl. powl. 550 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 275 mg 20 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Anapran® neo
Aleve
ANAPRAN 0,22 g - 10 tabletki
W cenie
6,51 zł
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Bóle o niewielkim albo umiarkowanym natężeniu różnego pochodzenia, ostre albo przewlekłe, w tym bóle pooperacyjne, pourazowe, bóle głowy (także migrenowe), zębów, mięśni, kości, stawów, nerwobóle i inne, w szczególności powiązane ze stanem zapalnym. Bolesne miesiączkowanie. Gorączka różnego pochodzenia. Łagodzenie objawów przeziębienia i grypy. Zapalne i zwyrodnieniowe zmiany stawowe, między innymi w przebiegu ostrej dolegliwości reumatycznej, reumatoidalnego zapalenia stawów, dolegliwości zwyrodnieniowej kości i stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa i innych chorób reumatycznych.
Działanie
Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo poprzez wpływ na układ enzymatyczny cyklooksygenazy i hamowanie biosyntezy i transportu prostaglandyn, hamowanie aktywności lizosomów i stabilizację błon lizosomalnych. Wpływa hamująco na interleukinę-1, normalizuje wytwarzanie glikozaminoglikanu, niszczy wolne rodniki. Błyskawicznie (sukces działania pojawia się już po 20 min) i kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego (biodostępność 94%), osiągając stężenie max. we krwi po ok. 1 h, w 100% wiąże się z białkami osocza, powyżej 90% leku wydalane jest z moczem raczej w formie glukuronianu (ok. 60%) i nie zmienionej (ok. 10%), pozostała część jako metabolity. Biologiczny moment półtrwania wynosi ok. 14-24 h. Minimalizuje agregację płytek krwi; przenika poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Wolno penetruje do jam stawowych, osiągając tam stężenie wyższe od stężenia we krwi. T0,5 w mazi stawowej wynosi ok. 24 h.
Działania niepożądane
Przeważnie występują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: bóle brzucha, nudności, zaparcie, zgaga; rzadziej biegunka, niestrawność, zapalenie j. ustnej; rzadko czarne stolce, dodatnie testy czynnościowe wątroby, krwawienie albo perforacje w obrębie przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, wrzód trawienny z krwawieniem albo perforacją, wymioty, wymioty z krwią, żółtaczka. Ze strony o.u.n.: ból i zawroty głowy, senność, rzadziej uczucie oszołomienia, rzadko bezsenność, bóle albo osłabienie mięśniowe, depresja, niezwykłe sny, ogólnie złe samopoczucie, trudności w koncentracji. Reakcje skórne: świąd, wysypka skórna, rzadziej nadmierne pocenie, plamica, rzadko nadwrażliwość na światło, wyłysienie. Ponadto: szum w uszach, obrzęki, duszność, rzadziej zaburzenia słuchu, zaburzenia widzenia, kołatanie serca, rzadko niedosłuch, niewydolność serca, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperkaliemia, kłębkowe zapalenie nerek, krwiomocz, martwica brodawek nerkowych, niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, dreszcze, gorączka, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia miesiączkowania. Przy większych dawkach, długotrwałym stosowaniu albo u pacjentów z nadwrażliwością może prowadzić do agranulocytozy, eozynofilii, granulocytopenii, leukopenii, trombocytopenii, niedokrwistości hemolitycznej albo aplastycznej. Symptomy, których nie można wykluczyć: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia poznawcze, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe oddzielanie się naskórka, pokrzywka, reakcje na światło przypominające porphyria cutanea tarda, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, owrzodzenia o charakterze innym niż trawienne, wrzodziejące zapalenie j. ustnej, zapalenie naczyń, hiperglikemia, hipoglikemia, obrzęk naczynioruchowy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na naproksen albo pozostałe składniki preparatu. Nadwrażliwość na inne leki z gatunku NLPZ. Czynna albo dopiero co przebyta dolegliwość wrzodowa żołądka i dwunastnicy albo krwawienia z przewodu pokarmowego w przeszłości. Astma aspirynowa.
Interakcje
Nasila działanie kwasu acetylosalicylowego, fenytoiny, hydantoiny, doustnych leków przeciwcukrzycowych, przeciwzakrzepowych z gatunku kumaryny, sulfonamidów; leki te nasilają także działanie naproksenu i mogą spowodować symptomy jego przedawkowania. Naproksen może zmniejszyć albo zahamować działanie moczopędne furosemidu. Dzięki silnemu wiązaniu się z białkami osocza istnieje sposobność wypierania z powiązań z białkami innych leków i wpływ na ich działanie (powiększa stężenie litu, digoksyny i fenytoiny we krwi, z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas może spowodować hiperkaliemię, nasila działanie toksyczne metotreksatu, powiększa stężenie we krwi innych leków NLPZ). Jednoczesne wykorzystywanie glikokortykosteroidów i innych leków z gatunku NLPZ powiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Tlenek i wodorotlenek magnezowy, wodorotlenek glinowy zmniejszają wchłanianie leku; wodorowęglan sodowy powiększa stężenie naproksenu we krwi probenecid powiększa stężenie naproksenu we krwi i wydłuża moment półtrwania.
Dawkowanie
Doustnie. Tabletki 275 mg i 550 mg: dorośli: bóle o niewielkim albo umiarkowanym natężeniu, bolesne miesiączkowanie, zapalenie kaletek maziowych i pochewek ścięgnistych - początkowo 550 mg, następnie 275 mg co 8 h stosunkowo potrzeby (max. dawka dobowa wynosi 1325 mg); reumatoidalne zapalenie stawów, dolegliwość zwyrodnieniowa kości i stawów, zesztywniające zapalenie kręgosłupa - rekomendowana dawka początkowa wynosi 275-550 mg 2 razy na dobę, dawkę można modyfikować zależnie od reakcji chorego; ostry napad dny - rekomendowana dawka początkowa wynosi 825 mg, następnie 275 mg co 8 h aż do ustąpienia napadu; dzieci ponad 5 r.ż. w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów - 10 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach co 12 h.Tabletki przyjmować w okresie posiłku. W niewydolności nerek przy klirensie kreatyniny >10 ml/min dawki leku należy podawać co 12 h, przy klirensie <10 ml/min - adekwatnie wydłużyć odstęp pomiędzy dawkami (do 18 h).
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kat. B (wg FDA). Z racji na brak kontrolowanych badań preparat może być służący w I i II trymestrze ciąży jedynie w razie zdecydowanej konieczności. Nie należy stosować naproksenu w III trymestrze ciąży (sposobność przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, co może prowadzić do rozwoju nadciśnienia płucnego u noworodka). Nie zaleca się stosowania w momencie karmienia piersią - preparat przenika do mleka.
Uwagi
Ostrożnie stosować w astmie albo innych chorobach przebiegających ze skurczem oskrzeli, zaburzeniach krzepnięcia, u pacjentów z niewydolnością krążenia, niewydolnością wątroby albo nerek i u osób w podeszłym wieku. Preparatu w dawce 275 mg nie należy stosować u dzieci poniżej 5 r.ż.
Podobne leki
Aleve
Anapran® neo