Lek Androcur

Lekarstwo ANDROCUR: Androcur
Producent leku:
Schering AG
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
octan cyproteronu (Cyproterone acetate)
tabl. 50 mg 50 szt.,
--,-- zł
tabl. 50 mg 20 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Diane®
Climen
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Mężczyźni: nadmierna pobudliwość płciowa, leczenie paliatywne nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego. Kobiety: leczenie objawów hiperandrogenizacji: hirsutyzmu, łysienia androgenozależnego i trądziku. Przedwczesne dojrzewanie płciowe.
Działanie
Syntetyczna pochodna progesteronu o mocnym działaniu gestagennym, antygonadotropowym i antyandrogennym (kompetycyjnie hamuje działanie androgenów na wszystkie tkanki i narządy). Niekorzystnie wpływa na metabolizm i tolerancję węglowodanów. Osłabia popęd płciowy. Łatwo i kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego. Max. stężenie we krwi osiąga po 3-4 h. Kinetyka leku jest dwufazowa: T0,5 wynosi 4 (+/- 1) h i 38 (+/- 5) h. Odkłada się w tkance tłuszczowej, do której wykazuje powinowactwo. Uwalnia się z niej etapowo. Metabolizowana jest w wątrobie. Metabolity wydalają się kompletnie: w ok. 35% - z moczem i 65% - z kałem. 0,2% dawki leku wydala się z mlekiem matki.
Działania niepożądane
U mężczyzn: zahamowanie spermatogenezy, a po ok. 8 tyg. leczenia nawet azoospermia, przejściowa niepłodność, ginekomastia. U kobiet: zaburzenia miesiączkowania, ból głowy, migrena, symptomy znużenia, niekorzystny bilans azotowy. Obserwowano również pomniejszenie owłosienia głowy i ciała, z kolei powiększenie owłosienia łonowego i zmianę koloru włosów. Hepatotoksyczność. U dzieci może ulec zahamowaniu oś podwgórzowo-nadnerczowa. Lek potencjalnie teratogenny, w sytuacjach hirsutyzmu u kobiet zaleca się wykorzystywanie octanu cyproteronu w połączeniu z lekiem antykoncepcyjnym.
Przeciwwskazania
Ciąża, moment karmienia piersią. Dolegliwości wątroby, żółtaczka cholestatyczna, hiperbilirubinemie wrodzone, przebyte albo istniejące nowotwory wątroby. Porfiria. Krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej etiologii, endometrioza, nowotwory endometrium i sutka. Dolegliwość zakrzepowo-zatorowa (czynna i przebyta). Świeży zawał serca, świeży udar mózgu. Depresja. Ciężka cukrzyca, zwł. ze zmianami naczyniowymi.
Interakcje
Rifampicyna minimalizuje jego skuteczność. Gryzeofulwina, doustne środki przeciwcukrzycowe, barbiturany, fenytoina, ampicylina, tetracykliny i alkohol i opisywany związek, mogą wzajemnie obniżać własną skuteczność.
Dawkowanie
Mężczyźni - rak gruczołu krokowego: chorzy po usunięciu jąder 100-200 mg/dobę, bez usunięcia jąder 200-300 mg/dobę, jako uzupełnienie leczenia agonistami GnRH początkowo 200 mg/dobę poprzez 3-4 tyg, następnie 100-200 mg/dobę; tłumienie popędu płciowego w dewiacjach seksualnych - dawkowanie indywidualne (leczenie nieskuteczne u alkoholików). U kobiet z hiperandrogenizmem: 50-100 mg/dobę od 1 do 10 dnia cyklu, łącznie z antykoncepcyjnym lekiem estrogenowo-gestagenowym w celu stabilizacji cyklu i zapewnienia koniecznej osłony antykoncepcyjnej. U kobiet po menopauzie albo po usunięciu macicy można stosować tylko sam Androcur, 25-50 mg/dobę poprzez 21 dni/7 dni przerwy.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Diane®
Climen