Lek Antytoksyna jadu żmij

Lekarstwo ANTYTOKSYNA JADU ŻMIJ: Antytoksyna jadu żmij
Producent leku:
Biomed-Warszawa
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
antytoksyna jadu żmii (Viper antitoxin)
roztwór do inj. dom. 500 j.a. 1 amp. 5 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Ukąszenie poprzez żmiję.
Działanie
Antytoksyna jadu żmij zawiera swoistą końską immunoglobulinę G, która wiążąc jad żmij neutralizuje jego działanie toksyczne. Pozyskiwana z surowicy koni immunizowanych jadem europejskiej żmii zygzakowatej.
Działania niepożądane
Może wystąpić wstrząs anafilaktyczny, dolegliwość posurowicza (7-20 dni po podaniu preparatu), której symptomami są: obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zwiększenie węzłów chłonnych, podwyższenie temp. ciała, obrzęk stawów, pokrzywka, a w ostrych sytuacjach - uszkodzenie nerek, zapalenie nerwów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na białko końskie (w wypadku zagrożenia życia, ciężkiego zatrucia jadem można podawać antytoksynę sposobem odczulającą albo pod osłoną leków przeciwwstrząsowych).
Interakcje
Dawkowanie
Dorośli i dzieci (jak najszybciej po ukąszeniu): domięśniowo 500 j.a., w przypadku konieczności dawkę można powtórzyć po upływie 1-2 h. Dożylnie dopuszcza się podawanie preparatu jedynie w wypadku zagrożenia życia pacjenta. Uwaga. Przed podaniem antytoksyny należy wykonać próbę uczuleniową, podając śródskórnie 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 w 0,9% roztworze NaCl; wystąpienie pośrodku 10-20 min zaczerwienienia i bąbla w miejscu wstrzyknięcia świadczy o uczuleniu na białko końskie. W razie, gdy próba uczuleniowa jest dodatnia, a istnieją wskazania do wykorzystania antytoksyny, zaleca się wstrzykiwanie preparatu sposobem odczulającą (antytoksynę rozcieńczoną 1:10 w 0,9% roztworze NaCl należy wstrzykiwać podskórnie w odstępach 0,5-1 h, w ilościach 0,1-0,5 ml; następnie wstrzykiwać nierozcieńczoną antytoksynę w ilościach 0,2 ml i 0,5 ml podskórnie; pozostałą objętość podać domięśniowo). W razie konieczności szybkiego podania preparatu i braku możliwości wykonania próby uczuleniowej zaleca się wstrzyknięcie antytoksyny po podaniu leków przeciwwstrząsowych.
Ciąża i karmienie piersią
Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są niejednoznaczne. Producent podaje: preparat wykazuje działanie teratogenne; kat. C (wg US FDA).
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z alergią.
Podobne leki